Пиридин солянокислый

НоЗО , следы пиридина солянокислого [c.176]

Метод основан на ослаблении окраски комплекса, образующегося при pH = 6,0 в присутствии пиридин солянокислого буферного раствора. Можно определить 1—30 мкг фтор-иона в 50 мл раствора с ошибкой -Ь 1 мкг [29]. [c.125]

Пиридин солянокислый, буферный раствор с рН = 6,0 медленно добавляют 35 мл концентрированной НС1 к 215 мл пиридина. Раствор устойчив не менее трех недель. [c.125]

Пиридин солянокислый готовят смешением 16 мл концентрированной х. ч. соляной кислоты (ГОСТ 3118—77) с 948 мл свежеперегнанного высушенного пиридина (ГОСТ 13647—78). Осушение проводят твердым КОН в количестве 10% в течение 3 сут. При разгонке пиридина отбирают фракцию с Тк п = 114—116°С. [c.44]

Пиридин солянокислый. Готовят смешением 16 мл концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118—77), хч, с 984 мл свежеперегнанного пиридина (ГОСТ 13647—78), а затем осушают твердым КОН в количестве 10% в течение 3 сут. При разгонке пиридина отбирают фракцию с температурой кипения 114—116°С. [c.238]

Применяемые реактивы пиридин солянокислый, полученный при смешении 16 мл концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118—67), х.ч., с 984 мл свежеперегнанного пиридина (ГОСТ 13647—68) и высушенный над твердой.КОН (10%) в течение трех сут при разгонке пиридина отбирают фракцию с температурой кипения 114—116 °С фенолфталеин (ГОСТ 5850—72), 1%-ный спиртовой раствор. [c.178]

Описание определения. Испытуемый раствор, содержащий до 30 мкг фтор-иона, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют примерно 40 мл воды, затем раствор соли бериллия, содержащий 10 мкг бериллия, 3 мл NH2OH H I при перемешивании, 2 мл пиридина солянокислого (буферного раствора) и 1 мл раствора хромазурола S (pH = 6,0). Раствор разбавляют водой до метки, выдерживают 15 мин, после чего измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя 5 см при 575 ммк относительно раствора сравнения (с теми же реактивами без бериллия и фторида). [c.125]

В одном случае происходит образование термодинамически более устойчивого гранс-изомера, но атака донора протонов стерически затруднена. Более благоприятна атака в случае переходного состояния ХХН1, но при этом получается чыс-1-нитро-2-фенилцик-логексан. Поэтому во всех случаях следует ожидать более быстрого образования г ыс-изомера, причем использование доноров протонов с большим эффективным объемом должно приводить к увеличению селективности и повышению доли чыс-изомера в ряду [73] Уксусная кислота < солянокислый пиридин < солянокислый 2-метилхинолин -- [c.128]

Кроме желатина можно использовать казеин, пиридин солянокислый, -нафтохинолин [59]. Доосаждение не обязательно, если раствор с осадком вольфрамовой кислоты выстаивать в течение ночи. Для контроля полноты выделения вольфрама применен изотоп [c.84]

И после добавления каждой порции изме])яют поглощение света. Применяя цветной фильтр (550—580 нм), можно анализировать большое число органических оснований (рис. 76—78), например 1- и 2-нафтиламипы, нарцеин, адреналин, сульфатиазол, пиридин, солянокислый хинин (последнее вещество в присутствии ацетата ртути(11) в растворе нитрометана, остальные — в уксусной кислоте) [209]. При анализе кофеина форма кривых титрования зависит от примененного индикатора. Так, например, примечательная кривая получается в присутствии сафранина (смесь диаминонроизводных соли фенилфеназония) в среде уксусного ангидрида при добавлении последних [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология