Глицерин получение из аллилового спирта

Хлористый аллил применяется для различных органических синтезов для получения аллилового спирта и глицерина. [c.48]

По некоторым данным, наиболее выгодно получать глицерин иа аллилового спирта. Выходы аллилового спирта (по хлористому аллилу) и глицерина (по аллиловому спирту) составляют около 80%. Принципиальная схема установки получения глицерина показана на рис. 101. [c.281]

Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]

Рекомендуемый некоторыми авторами метод получения аллилового спирта путем нагревания глицерина с щавелевой кислотой дает худшие результаты. [c.713]

Очень много труда было затрачено на разработку метода получения аллилового спирта из глицерина и щавелевой кислоты. Тем не менее результаты не были удовлетворительными, а потому описывать их здесь нет надобности. Следует, однако, отметить, что при применении щавелевой кислоты вместо муравьиной реакция протекает значительно медленнее и далеко не так гладко. Процесс требует непрестанного внимательного наблюдения, так как реакционная смесь часто очень сильно вспенивается, в особенности во время нагревания и отгонки после прибавления второй порции щавелевой кислоты. Другим недостатком метода, основанного на применении щавелевой кислоты, является образование больших количеств акролеина. Выход аллилового спирта по этому способу составляет обычно не более 20—30% теоретич., в то время как применяя муравьиную кислоту легко получить 45—47%. Для получения аллилового спирта в вышеуказанных количествах [c.27]

Путем многостадийных химических процессов из жирового сырья возможно получение высокостабильных синтетических масел. Вначале растительные масла гидролизуют с образованием глицерина и жирных кислот. Из глицерина получают аллиловые спирты, которые затем конденсируются с метилированным бензолом. Конечный продукт представляет собой синтетическое смазочное масло. Образующиеся после гидролиза растительного масла кислоты обрабатывают с получением парафина, который при последующем взаимодействии с метилированным бензолом также образует синтетическое масло. [c.246]

Существуют два метода получения аллилового спирта, имеющие практическое значение действие на глицерин муравьиной или щавелевой кислоты. Изучены были оба метода, причем было показано, что метод с применением муравьиной кислоты обладает рядом преимуществ. Можно достигнуть лучшего выхода если фракции, полученные согласно приведенным здесь указаниям, подвергнуть повторной обработке. Однако при проверке было найдено, что такое улучшение выхода не превышает 2%. [c.28]

Метод получения аллилового спирта, впервые предложенный Толленсом (1870 г.) и в дальнейшем улучшенный [51, состоит в нагревании глицерина до 260 при последовательном добавлении трех [c.328]

Обоими методами получают глицерин, содержащий хлористые соединения. Этого недостатка можно избежать применением бесхлорного метода получения аллилового спирта и его гидроксилирование перекисью водорода. [c.426]

Благодаря простоте этот бесхлорный метод получения глицерина из аллилового спирта в дальнейшем будет развиваться. Тем не менее метод получения глицерина при хлорировании до дихлоргидринов будет и впредь применяться для получения эпихлоргидрина, необходимого в некоторых синтезах (например, пластические материалы и эпоксидные волокна). [c.457]

Акролеин применяется для получения аллилового спирта и глицерина, необходимых для производства пластмасс, а также акрилонитрила. [c.315]

Напишите уравнение реакции получения аллилового спирта из глицерина. [c.30]

Получение глицерина из аллилового спирта (гидроксилирование смесью надвольфрамовой кислоты и перекиси водорода). В химическом стакане нагревают до 70° 9%-ный водный раствор аллилового спирта и при хорошем перемешивании добавляют по каплям пергидроль (в 10%-ном избытке), в котором перед приливанием была растворена трехокись вольфрама (3% по отношению к аллиловому спирту). Нагревают при 70° до тех пор, пока проба на перекись с подкисленным раствором иодистого калия не станет отрицательной (около 3 час). Затем перегоняют в вакууме. Т. кип. 180°/13 мм выход 90%. [c.247]

Хлористый аллил — бесцветная жидкость с т. кип. 45° С. Получается высокотемпературным хлорированием пропилена (стр. 88). Применяется как исходное вещество для получения аллилового спирта и глицерина (стр. 144). [c.119]

Пропаргиловый спирт НС С—СНгОН—бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114,7° С является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина (стр. 144), а также в производстве дивинила (стр. 90). Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом (стр. 104). [c.136]

Хлористый аллил применяется для получения аллилового спирта (стр. 92) и синтетического глицерина (стр. 95). [c.78]

Разработано несколько бесхлорных способов промышленного синтеза глицерина на основе пропилена. Это гарантирует отсутствие хлорсодержащих примесей. Ряд этих способов также сводится к получению аллилового спирта. [c.594]

К 1970 г. для синтеза химических продуктов в США, использовалось уже 41% выпускаемой перекиси водорода, в том числе для производства глицерина через аллиловый спирт—15% и для получения пластификаторов и других химических соединений — 26% [5, 7]. [c.5]

Методом электронного спинового эха определены локальные концентрации радикалов в треках ионизирующих частиц в цикло-гексаноле, глицерине, изобутаноле, аллиловом спирте, ацетате, гликоляте лития и серной кислоте ори 77 К для излучений с линейным поглощением энергии от 10 до 6000 эВ/нм 242]. В табл. 3.2 приведены данные, полученные для метанола. Они показывают, [c.59]

При получении глицерина через аллиловый спирт, аллилхлорид подвергают гидролизу раствором едкого натра при 150— 160 °С и 1,5 МПа, реакционную смесь сначала перегоняют с водяным паром, затем в ректификационной колонне. В результате [c.405]

Рис, 7.10. Принципиальная технологическая схема получения глицерина из аллилового спирта и надуксусной кислоты [c.409]

Аллилхлорид (хлористый аллил) является полупродуктом для получения аллилового спирта и аллиловых эфиров, эпихлоргидрина, синтетического глицерина [c.435]

Полученный аллиловый спирт можно использовать для описанного выше бесхлорного синтеза глицерина. [c.361]

Как уже было описано, хлористый аллил используют для получения аллилового спирта и глицерина. Хлористый аллил находит также самостоятельное применение в качестве полупродукта для производства некоторых видов пластических масс. Большой интерес представляет непосредственное хлорирование этилена в хлористый винил, являющийся полупродуктом для получения полихлорвиниловой смолы, на основе которой получают множество ценных бытовых и технических изделий (кожезаменители, кабельные покрытия и т. д.). [c.119]

Наиболее перспективным, по-видимому, является получение глицерина из окиси пропилена через промежуточные стадии получения аллилового спирта и глицидола. Исходным сырьем служат окись пропилена и ацетальдегид. Процесс состоит из следующих технологических стадий каталитической изомеризации окиси пропилена в аллиловый спирт, окисления ацетальдегида воздухом в надуксусную кислоту, эпоксидирования аллилового спирта надуксусной, кислотой в глицидол и гидролиза глицидола в глицерин. Товарными продуктами процесса являются глицерин и уксусная кислота. В США по данному процессу пущен завод производительностью 18 тыс. т глицерина в год. [c.86]

Помимо разработок, связанных с использованием более дешевых видов сырья, можно ожидать вовлечения новых углеводородов и соответственно появления новых продуктов. Так, разрабатываются полимеризация и сополимеризация аллена, синтезы на основе пиперилена. Исследовано несколько процессов селективного гидрирования циклопентадиена в циклопентен с целью использования последнего как мономера для производства новых видов синтетических каучуков. Окисление этилена на палладиевых катализаторах помимо известных продуктов даст возможность получить простые виниловые эфиры, ацетали и другие ценные продукты. Разработан синтез аллилацетата, который. может быть использован для получения аллилового спирта и глицерина. Все шире вовлекаются в органический синтез диены. Можно также ожидать появления новых процессов за [c.14]

Другой путь получения глицерина из аллилового спирта состоит в хлорировании последнего. Соответствующие исследования проводились в 1948 г. Ингол[ [84]. Он получил при хлорировании в водной соляной кислоте 72% глицериндихлоргидрина. Такой же выход указан в одном из американских патентов [85], где описано проведе-, ние хлорирования дополнительно и в темноте. Наконец, хлорирование удается осуществить и в присутствии соды [86]. Правда, этот метод не нашел признания из-за сложности и неудовлетворительного выхода продукта. [c.195]

Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

Известно, что МАЭГ можно получать из хлорсодержащих реагентов, например, из аллилхлорида и глицерина или моно-хлоргидрина глицерина и аллилового спирта. Однако несмотря на хорошую обеспеченность сырьем хлорные методы синтеза таких соединений в настоящее время не могут быть признаны приемлемыми для крупного промышленного производства, так как в этом случае весьма сложно соблюдать экологические нормы, т. е. создать безотходное производство и квалифицированно использовать побочные продукты. Примером может служить производство синтетического глицерина из пропилена через аллилхлорид и дихлоргидрин глицерина, в котором эти проблемы пока не решены. Поэтому для получения МАЭГ и АГЭ целесообразнее использовать более перспективное, хотя в настоящее время и более дорогостоящее и дефицитное бесхлорное сырье, а именно, глицидол и аллиловый спирт. [c.268]

Получение глицерина из аллилового спирта, перекиси водорода и муравьиной кислоты [192 ] состоит из гидролиза и одновременной этерификации аллилового спирта перекисью водорода и муравьиной кислотой с образованием моноформиата глицерина по реакции [c.421]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

Пропаргиловый спирт НС С—СНаОН — бесцветная жидкость неприятного запаха, кипящая при 114,7° является промежуточным продуктом при получении аллилового спирта и глицерина (стр. 131), а также в производстве дивинила (стр. 94). Получают пропаргиловый спирт конденсацией ацетилена с формальдегидом (стр. 91). Пропаргиловый спирт проявляет химические свойства однозамещенного ацетилена и первичного спирта. При обработке его аммиачным раствором окиси серебра или полухлористой меди образуются соответствующие серебряные (I) или медные (И) взрывчатые ацетилениды. При взаимодействии с галогенидами фосфора, например с трехбромистым фосфором, спиртовая группа замещается на галоген (III) [c.122]

Получение глицерина из аллилового спирта (гидроксилирование смесью первольфрамовой кислоты и пероксида водорода). В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, нагревают до 70 °С 9%-ный водный раствор аллилового спирта и при хорошем перемешивании добавляют по каплям пергидроль (10%-ный избыток), в котором предварительно растворяют триоксид вольфрама (3%-ный избыток относительно аллилового спирта). Нагревание при 70°С продолжают до тех пор, пока проба на пероксид с подкисленным раствором иодида калия не станет отрицательной (около 3 ч). Затем смесь перегоняют в вакууме. Т. кип. 180 °С (13 мм рт. ст.). Выход 90%. [c.365]

Так, в производстве синтетического глицерина наблюдается постепенный отказ от классических путей его получения, основанных на применении хлора и промежуточном получении хлоргид-ринов, и внедрение более экономичного и удобного процесса производства глицерина через аллиловый спирт с гидроксилиро-ванием последнего перекисью водорода в глицерин [8—14]. Имеются прогнозы, что в производстве глицерина будет развиваться именно этот метод как более экономичный [15]. Поэтому будет увеличиваться и потребление перекиси водорода для этой цели. [c.6]

Разные способы бесхлорного синтеза глицерина различаются лишь методом получения аллилового спирта и из него — глици-дола. В одном из них реакцию ведут с перекисью водорода при катализе вольфрамовой кислотой, когда эпоксидирование и гидролиз протекают совместно [c.359]

При получении глицерина через аллиловый спирт хлоргидрини-рованию подвергают спирт с образованием монохлоргидрина глицерина [c.84]

Методика синтеза. Синтез аллилглицидилового эфира осуществляют в две стадии. В первой стадии получают аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина взаимодействием аллилового спирта с эпихлоргидрином в присутствии четыреххлористого олова. Для этого в трехгорлую колбу наливают аллиловый спирт (3 моль) и охлаждают до 8—10° С. Затем в течение 2—3 мин вводят Sn U (0,5% от количества смеси компонентов). К полученному раствору по каплям добавляют эпихлоргидрин (1 моль) так, чтобы температура смеси не превышала 20°С (около 3 час). После чего смесь перемешивают один час, при той же температуре. Синтезированный аллиловый эфир а-монохлоргидрина глицерина отгоняют в токе азота в вакууме при температуре 108° С и остаточном давлении 80 мм рт. ст. Полученный продукт представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом, содержание хлора 23,6%, показатель преломления (пЬ )— 1,4630, удельный вес (20°) — 1,1175. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология