Метил нафтиловый эфир из нафтола

К раствору 0,15 г едкого натра в 6 мл этилового спирта прибавляют 0,5 г р-нафтола и 0,5 г иодистого метила. Смесь нагревают 30 мин с обратным холодильником, выливают в 40 мл холодной воды и сильно перемешивают. Раствор должен иметь отчетливо щелочную реакцию по фенолфталеину. Метил- -нафтиловый эфир отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают из спирта. Определяют температуру плавления. Метил-р-нафтиловый эфир имеет т. пл. 70 С. [c.253]

Однако, когда р-нафтол обрабатывается смесью уксусной кислоты п перекиси водорода в присутствии катализирующих добавок молибдата аммония, наряду с упомянутой выше кислотой выделяется продукт, имеющий строение (VII, где R = H" ) при дальнейшем окислении надуксусной кислотой он превращается в 4-(о-карбокснфенил)-5, 6-бензокумарин. Надмуравьиная кислота и метил-р-нафтнловый эфир, по-видимому, также образуют продукт (VII, где R = Ha) с выходом 64%, в то время как метил-а-нафтиловый эфир в тех же условиях дает димерный продукт (VIII) с выходом 70% [c.240]

Под бюретку ставят коническую колбу и осторожно сливают в нее 0,34 мл диметилсульфата . Реакция начинается немедленно. Колбу осторожно закрывают пробкой и энергично встряхивают. Образуется осадок метил-р-нафтилового эфира (неролина). После пятиминутного встряхивания осадок отфильтровывают на небольшой воронке Хирша, промывают разбавленной щелочью (для удаления непрореагировавшего нафтола или метилсульфата), а затем промывают водой и отжимают. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология