Метилсульфат

Алкилсульфат натрия в водном растворе легко реагирует с сернистым калием пли с сульфгидратом калия. Взаимодействие метилсульфата натрия с концентрированным раствором сульф-гидрата калия наступает уже при 30° [1251 [c.24]

Присутствие диметилсульфата ускоряет эту реакцию. При раз- южении метилсульфата натрия, помимо диметилового эфира, с выходом 7% получается диметилсульфат [c.26]

Метилсульфаты кальция, бария, стронция и лития дают только следы диметилового эфира, а в качестве основного продукта образуется, диметилсульфат. Эти соли распадаются при температуре ниже 200°, причем разложение стронциевой соли наблюдалось даже при комнатной температуре. [c.26]

По реакции между трифенилхлорметаном и сернокислым серебром в жидком сернистом ангидриде синтезирован трифенил-метилсульфат [478], [c.85]

Метилсульфат и метилбензоат, реагируя с анилином, образуют различные соединения. Какие [c.247]

Взаимодействие метилсульфата и фторида калия. 385 [c.9]

Взаимодействие метилсульфата атрия и бисульфида атрия 415 [c.10]

Нагревают смесь метилсульфата калия и фторида калия 1ри этом происходит реакция алкнлирования, при которой ме-тильная группа замещает атом калия в молекуле фторида калия [c.385]

Полученную метилсерную кислоту переводят в фарфоровый стакаи или фарфоровую чашку большой емкости (3—4 л), прибавляют к ией для охлаждения куски чистого льда и нейтрализуют карбонатом калия. Затем раствор выпаривают досуха на водяной бане и экстрагируют сухую массу теплым спиртом. Из спиртового раствора метилсульфат калия выпадает в, виде кристаллической массы. [c.385]

Преимуществом данного метода по сравнению с методом, основанным на взаимодействии метилсульфата калия и фторида калия, является отсутствие в газе примеси диметилового эфира, для удаления которого часто требуется многократная фракционированная дистилляция. [c.386]

При взаимодействии метилсульфата натрия с большим избытком бисульфида натрия лри температуре около 30 °С выделяется газообразный метилмеркаптан [c.409]

Раствор должен иметь слабощелочную реакцию. При охлаждении раствора из него выкристаллизовывается сульфат натрня. Маточный раствор, содержащий метилсульфат натрия, отделяют декантацией от выделившихся кристаллов сульфата натрня, упаривают н после охлаждения снова отделяют ют кристаллов сульфата натрня. [c.410]

Азотистокислый калий дает приблизительно такие же выходы, как и азотистокислый натрий, но с нитритами кальция и бария получаются нейколько пониженные результаты. В процессе сплавления в значительных количествах образуется спирт. Поскольку исходные соединения, повидимому, были сухими, становится неясным источник воды, необходимой для гидролиза. В течение реакции непрерывно выделяется окись азота, и возможно, что алкилнитриты образуются за счет взаимодействия азотистой кислоты со спиртами, а пе из исходных реагентов. При сплавлении смеси, содержаш ей метилсульфат калия, в качестве побочного продукта выделяется метиламин. Полученный указанным способом нитроэтан содержит небольшое количество нитробутана, образование которого, равно как и образование метиламина, объяснить затруднительно. Реакция нитритов с алкилсульфатами, в зависимости от взятого соединения, начинается при 90—140°, причем температуру начала реакции можно несколько снизить, прибавляя к реакционной Смеси небольшое количество воды. Согласно патенту [123], повысить выход нитросоединения можно смешением реагентов с углекислым натрием. [c.23]

Нагревание пиридиновых солей высокомолекулярных алкилсерных кпслот выше 130° ведет к образованию эмульгаторов [135], которые, возможно, имеют общую формулу (RNGsHj) HSO4. Метилсульфат калия разлагается при температурах 220—280° с образованием диметилового эфира [136] [c.26]

При определении метильных групп [151] сернистых соединений методом расщепления этих соединений иодистоводородной кислотой найдено, что метилсульфат калия дает низкие результаты вследствие образования метилмеркаптана. Это наблюдение можно было бы объяснить при помощи следующих реакций, которые необходимо, однако, проверить [c.28]

С 100%-ным выходом диметилсульфат образуется при нагревании кислого метилсульфата и метилового эфира хлормуравьиной кислоты [344] при 100° в течение 6 часов. При применении этилсерной кислоты получаются менее удовлетворительные результаты. Более широкое применение в сравнении с предыдущими методами находит реакция между диалкилсульфитами и хлором [345]. При обычной температуре хлор реагирует по уравнению [c.62]

Значительный интерес представляет реакция хлорметил-метилсульфата с аминосоединениями [431]. Продукты реакции в основном аналогичны соединениям, получаемым при взаимодействии аминосоединений с формальдегидом. Антраниловая кислота образует с хлорметилметилсульфатом метиленовое производное [c.74]

Получите из п-толуидина п-крезол. Напишите для крезола реакции с едким натром, хлористым ацетилом, ди-метилсульфатом в присутствии NaOH. [c.145]

Обработка 85 такими электрофилами, как метилсульфат, аллилбромид, триэтилоксонийборфторид, с последующим окислением образовавшегося винилборана позволяет получить кетоны (показано на примере метилсульфата) [357] [c.177]

Определите константу скорости алкилирования п-нитро-, п-хлор-, п-диме-тиламино- и п-ацетилфенолятов метилсульфатом натрия (СНзОЗОзЫа). Реакция проводится при 100 °С в воде. [c.263]

Эфиры азотной кислоты носят название нитратов, например этилнитрат (азотноэтиловый эфир) СгНбОМОг азотистой кислоты — нитритов, например метилнитрит СНзОЫО серной кислоты — сульфатов, например ди-метилсульфат (СНз)3804. [c.159]

Впервые показана возможность получения блок-сополимеров полисахаридов с синтетическими полимерами воздействием ультразвука на водно-мономерные растворы. Показано, что блок-сополимеры хитозана с четвертичной солью - метилсульфат-диметиламиноэтилметакрилатом - являются более эффективными флокулянтами по сравнению с изученными ранее привитыми сополимерами, к тому же сохраняют функции флокулянта-сорбента. При их использовании в концентрациях, обеспечивающих эффект осветления (флокуляции) сточных вод, концентрация ионов тяжелых металлов уменьшается более, чем в 2.5 раза. Блок- и привитые сополимеры полисахаридов с синтетическими неионогенными полимерами (полиакрилаты) лишены главного недостатка первых - хрупкости, т.к. в несколько раз возрастает не только их прочность, но и пластичность (относительное удлинение). Была выявлена возможность утилизации соответствующих полимерных материалов в условиях окружающей среды. Оказалось, что микрогрибы Peni illium sp. и Pae ilomy es sp. приводят к полному разрушению полисахаридных блоков путем глубокой олигомеризации до мономера, димера, тримера за 1 месяц. [c.100]

Метилсульфат калия. Эквимоляриые количества абсолютного метилового спирта (перегнанного над свежепрокаленной окисью кальция) и хлорсульфоновой кислоты смешивают, медленно приливая спирт (по каплям) из капельной воронки в кислоту и одновременно охлаждая кислоту льдом. Прибавление каждой капли спирта вызывает бурное выделение хлористого водорода. После того как внесено все количество спирта, слегка нагревают колбу и одновременно пропускают через нее ток сухого воздуха для удаления из реакционной смеси растворенного хлористого водорода. [c.385]

Получение. Смесь 1 вес. ч. хорошо измельчемного сухого фторида калия и 2,5 вес. ч. метилсульфата калия помещают в реакционную колбу, устанавливают в приборе разрежение и нагревают содержимое колбы сначала до 160°С, а затем постепенно повышают температуру до 220 °С. После очистки от примесей и высушивания сконденсированный в твердом виде в приемнике метилфторид переводят в жидкое состояние и отка- [c.385]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, ак указано выше, переводят в реак-цио н-ную колбу 1 (см. рис. 122), леремашивают, [c.410]

Полученный бесцветный продукт — метилсульфат перегоняют на масляной бане, под вакуумом (остаточное давление 20 мм рт. ст.), п и температуре 140 °С. При этом метилсульфат разлагается и переходит в диметил-сульфат. Последний, представляющий собой маслянистую жидкость, промывают небольшим количеством холодной (ледяной) воды, и просушивают. Диметилсульфат ие должен содержать сво диой кислоты. [c.412]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилсульфат: [c.83] [c.648] [c.792] [c.898] [c.926] [c.28] [c.29] [c.54] [c.1185] [c.169] [c.54] [c.122] [c.227] [c.416] [c.409] [c.409] [c.100] [c.321] [c.321] [c.321] [c.321] [c.323]

Курс органической химии (1965) -- [ c.173 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.171 , c.336 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.65 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.788 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.188 , c.632 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.171 , c.336 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.173 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.97 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.92 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.245 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.141 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.188 , c.247 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.71 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.627 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.126 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология