Неролин

Неролин с пропионилхлоридом дал по реакции Фриделя — Крафтса кетон (IV), который бромкровался, и бромид (V) подвергался конденсации с натрмалоновым эфиром. Полученный дикарбоновый эфир после омыления, декарбоксилирования и этерификации превратился в кетоэфнр (VI). Действие на последний магнийметилиодида привело к получению оксиэфира, который дегидратировался, в эфир (VII). [c.306]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, охлаждаемую в бане смесью льда с солью и снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл и обратным холодильником, закрытым пробкой с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 165 г (1,25 моля) безводного хлористого алюминия (примечание I) в 615 г абсолютного нитробензола. Раствор, при перемешивании, охлаждают до 0° и медленно, по каплям, приливают из капельной воронки раствор 158 г (1 моль) сухого неролина в 245 г абсолютного нитробензола, поддерживая температуру в пределах от 0° до 2°. Затем, все время перемешивая и поддерживая температуру 0°, так же медленно приливают из капельной воронки 106 г (1,3 моля) пропионилхлорида. По окончании приливания пропионилхлорида мешалку, капельную воронку и холодильник снимают, два отверстия колбы плотно закрывают пробками, а третье— пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют колбу во льду или в холодильнике при температуре около 0° на 3—4 суток. После этого густую темно-зеленую реакционную массу выливают, при размешивании, в сосуд с 3 кг мелко измельченного льда и 330 г концентрированной соляной кислоты, что сопровождается разогреванием. После того как лед растает, смесь переносят в круглодонную колбу емкостью 6 л, нитробензол полностью отгоняют с водяным паром, а остаток растворяют в 800 мл бензола. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают порциями по 300 мл три раза 5%-ным раствором NaOH, три раза 20 %-ной соляной кислотой (порциями по 300 мл) и три раза водой (также порциями по 300 ж./г). После тщательного отделения воды бензольный раствор переносят в коническую колбу и сушат 50 г безводного сульфата натрия (или магния). [c.311]

Этиловый эфир -нафтола (2-нафтилэтиловый эфир, 2-этокси-нафталнн, бромелия, новый неролин)—твердое вещество, имеющее вид бесцветных пластинок растворим в эфире, петролейном эфире, сероуглероде, толуоле, ксилоле, - умеренно — в этиловом спирте, нерастворим в воде. Очень сильно разбавленные растворй этилового эфира -нафтола имеют приятный запах, напоминающий запах цветов померанца и акации. Т. пл. 37,5 С, т. кип. [c.160]

Метоксинафталин Неролин СюН,ОСНз [c.312]

Хорошо высушенный неролин очищают перегонкой в вакууме Ввиду легкости затвердевания дистиллята перегонку ведут с воздуш ным холодильником собирают фракцию, кипящую в пределах 160-180720 жж рт. ст, (примечание 2). Дистиллят после затвердевания имеет слегка желтоватую окраску. Для дальнейшей очистки его растворяют при нагревании в 400. жл метанола и кристаллизуют. Перекристалли- зованный неролин имеет вид бесцветных пластинок с т. пл. 72° (примечание 3). [c.344]

Нерол 143, 216, 226, 825 Неролидол 850, 851 Неролин 556 [c.1188]

Неролин новый (этиловый эфир р-нафтола). [c.88]

Амино-6-гидрокси-2-нафталинсульфокислота 2-Метоксинафталин (неролин) [c.385]

Неролин см. Метил-2-нафтиловый эфир [c.362]

Перегонять неролин лучше всего в специальном приборе для перегонки твердых веществ. [c.344]

Неролин получают метилированием -нафтола диметилсульфатом или действием метилового спирта на -нафтол под давлением . [c.344]

При 180—190 сульфируются салициловая кислота и ее эфиры а также дифениловый эфир и неролин [c.250]

Метиловый эфир р-иафтола (неролин) [c.192]

Метиловый эфир р-нафтола (неролин) ПОХ., 348 СОП., I, 45 [c.70]

По окончании нагревания теплую смесь выливают тонкой струей при перемешивании в стакан, содержащий 45 мл 5%-ного раствора гидроксида натрия, нагретого до 50 °С. При обработке раствором щелочи из продукта удаляется р-нафтол, не вступивший в реакцию. Смесь перемешивают до тех пор, пока неролин не затвердеет. Избыток раствора гидроксида натрия сливают декантацией, а осадок еще раз обрабатывают горячим раствором 5%-ного раствора гидроксида натрия. После остывания смеси осадок отсасывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают водой, пока промывные воды перестанут показывать щелочную реакцию. [c.89]

Очищают неролин перекристаллизацией из этилового спирта (рис. 4). Сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги. Выход 12 г. [c.89]

Выход составляет 120—125 г чистого прэпионялнерэляна (60% от теоретического, считая на неролин) т. пл. 110—11 Г, [c.311]

Если раствор едкого натра недостаточно нагрет, может произойти моментальное затвердевание сырого неролина в момент вливания реа к-ционной смеси в раствор. В этом случае колбу следует осторожно нагревать на водяной бане до тех пор, пока продукт не расплавится. [c.344]

Непрореагировавший [i-нафтол можно частично регенерировать. Для этого щелочные фильтраты после выделения сырого продукта осторожно подкисляют серной кислотой до кислой реакции на конго, причем -нафтол выпадает в осадок. В этом случае можно, учитывая регенерированный -нафтол, пересчитать выход неролина. [c.344]

В случае отделения водного слоя его сливают н встряхивание с хлористым кальцием повторяют до тех пор, пока над нерасплывшимся зерном хлористого кальция не останется прозрачный эфирный раствор. Для окончательного просушивания оставляют стоять еще 2-—3 час. Затем эфирный раствор неролина сливают в тарированный стаканчик емкостью 10 жл, и эфир осторожно выпаривают на подогретой водяной бане (горелка должна быть потушена). Остаток взвешивают и определяют выход сырого продукта реакции. Полученный неролин перекристаллизовывают из метилового (или этилового) спирта. [c.193]

Диоксан-1,4 Дибутиловый эфир ЭтнлпропЕловый эфнр Пропилбутнловый эфнр Метиловый эфир ( -нафтола (неролин) [c.398]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.135 , c.268 , c.428 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.375 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.332 , c.333 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.153 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.213 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.375 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.527 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.181 , c.314 , c.534 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.241 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.283 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.99 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.553 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.192 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.493 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.14 , c.77 , c.99 , c.129 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.348 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.556 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.493 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.551 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.509 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология