Бензокумарин

Фенилкумарин превращен в моно- и дисульфокпслоты действием олеума [865]. 3,4-Бензокумарин дает с серной кислотой [866] при 100° дисульфокислоту. Из 3,4-дигидробензопирана (хро-мана) с серной кислотой [867] получается сульфокислота (вероятно, [c.131]

Д. термически устойчив. При действии щелочей гетероцикл легко раскрывается с образованием производных дифенила при нагр. с Na образуется 2-гидроксидифенил, с КОН-2,2 -дигидроксидифеиил (присутствие нитрогруппы облегчает расщепление гетероцикла). Расширение фуранового цикла с образованием 3,4-бензокумарина происходит при взаимод. Д. с Li и СО . [c.49]

Восстановление бензофуранов литием в жидком аммиаке приводит к расщеплению фуранового кольца. Когда реакция проводится в присутствии источника протонов (этанол), фурановый цикл восстанавливается [222]. Дибензофуран восстанавливается натрием в жидком аммиаке до 1,4-дигидродибензофурана [223]. При действии щелочных металлов в эфирных растворителях происходит расщепление фуранового кольца с промежуточным образованием анион-радикала. Карбоксилирование интермедиата, образующегося при обработке дибензофурана литием, дает 3,4-бензокумарин [224]. [c.170]

ММ 191. Иридий (IV) образует при pH 2 — 10 с 3-нитрозо-4-окси-5,6-бензокумарином комплексное соединение красного цвета с [c.39]

Фенил-5,6-бензокумарин. Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню. Добавляют 18 мл уксусного ангидрида, 10,2 г гидроксинафтойного альдегида, 8,34 г фенилуксусной кислоты и при размешивании за 20—30 мин всыпают очень небольшими порциями 6,5 г ЫагСОз. Затем реакционную массу за 46 мин нагревают [c.341]

Однако, когда р-нафтол обрабатывается смесью уксусной кислоты п перекиси водорода в присутствии катализирующих добавок молибдата аммония, наряду с упомянутой выше кислотой выделяется продукт, имеющий строение (VII, где R = H" ) при дальнейшем окислении надуксусной кислотой он превращается в 4-(о-карбокснфенил)-5, 6-бензокумарин. Надмуравьиная кислота и метил-р-нафтнловый эфир, по-видимому, также образуют продукт (VII, где R = Ha) с выходом 64%, в то время как метил-а-нафтиловый эфир в тех же условиях дает димерный продукт (VIII) с выходом 70% [c.240]

Кумаринуксусная и 4-кумаринуксусная кислоты не бромируются в ядро и только при нагревании с бромом в уксусной кислоте при 100° дают а-бромпроизводные. 5,6-Бензокумарин-4-уксусная кислота ведет себя аномально, образуя 3-бромсоединение [169]. [c.151]

Бензокумарин, 7-гидрокси- и 7-4иалкиламинокумарины, содержащие в положении 3 бензазолил-2-радикалы, поглощают и флуоресцируют в более длинноволновой области и применяются как желтые и оранжевые люминесцентные красители для полимерных материалов (см. гл. 9). [c.169]

Диметил-7-оксикумарин [220] и 4-изо>пропил-7,8-бензокумарин [22.1] при действии щелочи ведут себя аномально и дают следующие продукты реакции [c.159]

Эта реакция имеет общий характер [229] повидимому, она протекает через промежуточную стадию образования кумаровой кислоты. Если последняя не может получиться или если кумариновая кислота, устойчива, то кумариловая кислота не образуется [23б]. Так, например, 3-хлор-4-метил-5,6-бензокумарин (XLV) дает устойчивую кумариновую кислоту (XLVI), в то время как З-бром-5,6-бензокумарин ведет себя по отношению к щелочи нормально, переходя в кумариловую кислоту (XLIV). [c.160]

Существует третий возможный способ синтеза солей бензопирилия (X) и изобензопирилия, в котором исходным соединением служит 3,4-бензокумарин (IX) или 3,4-бензоизокумарин [230]. [c.257]

Бензокумарины. Получают, исходя из 2-гидрокси-1-нафтальде-гида (3), например конденсацией с малоновым эфиром синтезируют этиловый эфир 5,6-бензокумарин-З-карбоновой кислоты (4) [c.456]

Необходимый для получения бензокумарина 2-гидрокси-1-нафт-альдегид получают из 2-нафтола и уротропина в присутствии [c.456]

Этиловый эфир 5,6-бензокумарин-З-карбоновой кислоты (4) и другие бензокумарины пригодны для отбеливания полиэфирного и ацетатных волокон. [c.457]

Ru(III) З-нитрозо-4-гидрокси-5,6-бензокумарин 1072 [c.260]

Б числе производных кумарина, интенсивно светящихся в растворах, следует назвать замещенные 5,6-бензокумарина [63] и 4-ме-тил-7-диалкиламинокумарины [64]. Удлинение я-системы по сравнению с кумарином у первых, так же как и взаимодействие диалкиламиногруппы с карбонильной группой у вторых, приводит к снижению уровня я я -перехода и повышению квантового выхода флуоресценции. Поэтому многие люминофоры кумаринового ряда содерн ат эти структурные группировки. Часто в молекулах оптических отбеливателей кумариновые фрагменты комбинированы с другими флуорофорами. [c.167]

Для получения эфиров 5,6-бензокумарин-З-карбоновой кислоты, обладающих свойствами оптических отбеливателей, 2-гидрокси-1-на ф-тойный альдегид конденсируют с малоновым эфиром в присутствии морфолина [65] [c.168]

В качестве люминесцентных составляющих синих и фиолетовых ДФП предложены также 1,3,5-трифенилпиразолин-Д [47] и производные 5,6-бензокумарина [48]. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология