Окси нитропиридин из оксипиридина

З-Окси-2-нитропиридин (74% из 1 моля 3-оксипиридина в 650 мл концентрированной серной кислоты, к которой добавляют смесь 48 мл азотной кислоты с = 1,5 и 92 мл концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была 40—45 °С если в 2-положении 3-оксипиридина имеется алкильная группа, нитрование происходит в положении 4) [591. [c.485]

При нитровании 2-оксипиридина в серной кислоте при 40°, по данным Чичибабина [34], образуется 2-окси-З-нитропиридин наряду с небольшим количеством 2-окси-5-нитропиридина. Преимущественное образование [c.415]

Присутствие в молекуле 2-оксипиридина лгета-ориентантов в положениях 3 или 5, повидимому, благоприятствует проявлению пиридонной формы соединения в то время как серебряная соль 2-оксипиридина при взаимодействии с иодистым метилом дает почти исключительно 2-метоксипиридин, серебряная соль 2-окси-5-нитропиридина (XIX) в тех же условиях образует лишь 15% 2-метокси-5-нитропиридина (XXI) и 60% Ы-метил-5-нитро-2-пи-ридона"(ХХ) [39]. Действие иодистого метила в концентрированных щелочных растворах дает преимущественно пиридон XX (83%) и лишь следы мето-ксипиридина XXI (0,8%). [c.416]

Аналогичным образом нитрование 2-оксипиридина дает сначала продукт орто-замещения—2-окси-З-нитропиридин и затем 3,5-динитропиридин. [c.423]

Замена галогена на окси- и меркаптогруппу. Галоген в 2- и 4-иоложг-НИИ легко подвергается гидролизу, причем легкость такого гидролиза в большой степени Зависит от наличия в молекуле других заместителей. 2-Хлор-пиридин при нагревании с едким кали до 175° дает 2-оксипиридин с выходом, близким к количественному [60]. С другой стороны, 2-хлор-5-нитропиридин в тех же условиях легко гидролизуется уже при 100°, тогда как 2-бром-6-ок-сипиридин очень устойчив к гидролизу. Вибо [261, изучавший гидролиз [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология