Соединения форма

Для полимерных соединений характерна очень большая молекулярная масса, изменяющаяся нередко от 8—10 тыс. до нескольких миллионов. Высокие молекулярные массы полимеров, содержащих в молекуле 1000—1500 и более атомов, обусловливают и особенность их свойств. Они в отличие от иизкомолекулярных веществ полидисперсны по молекулярной массе, растворяются с предварительным набуханием и иногда образуют коллоидные растворы. Полимеры не летучи, их очистка затруднена и в большинстве случаев ее осуществляют переосаждением. Если в низкомолекулярных соединениях форма молекулы оказывает незначительное влияние иа их свойства, то строение макромолекулы полимеров наряду со строением элементарных звеньев в основном их определяет. [c.31]

Элементы IV—VII групп главных подгрупп образуют летучие водородные соединения. Формы и свойства этих соединений тоже изменяются периодически. Так, например, водородные соединения галогенов — фтороводород HF, хло-роводород НС1, бромоводород НВг, иодоводород HI — сходны как по форме, так и по свойствам. [c.70]

В химии высокомолекулярных соединений форма макромолекулы приобретает очень важное значение. Так, макромолекула линейного полимера в зависимости от геометрии элементарных звеньев и порядка их чередования (если они различаются по химическому составу и стереометрии) может по своей форме приближаться к жесткой палочке (полифенилены, полиацетилены), свертываться в спираль (амилоза, нуклеиновые кислоты, пептиды) или в клубок — глобулу (глобулярные белки). В зависимости от формы макромолекулы линейные полимеры могут значительно различаться по свойствам. Но в то же время они имеют ряд общих свойств, характерных именно для линейных полимеров, которые отличают их от полимеров с иной геометрической формой молекул. [c.47]

Подготовка кромок. Способы подготовки кромок свариваемых деталей должны обеспечивать отсутствие на кромках механических повреждений и зон термического влияния, снижающих регламентированные свойства сварных соединений. Форма подготовки кромок должна соответствовать стандартам и требованиям чертежа. [c.73]

Соединение Форму- ла Свободная энергия, ккал моль при Г°К [c.92]

Остальные два внешних электрона обоих атомов углерода находятся на двух негибридизованных р-орбиталях, имеющих, как и в этиленовых соединениях, форму частично перекрывающихся симметричных гантелей, расположенных друг относительно друга под углом 90°, что не исключает и их частичное взаимное перекрывание [c.50]

В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

Элементы главных подгрупп, начиная с IV группы, образуют газообразные водородные соединения. Форм таких соединений 4. Их также изображают общими формулами в последовательности RH , RH3, RH2, RH. Формулы водородных соединений располагаются под элементами главных подгрупп и только к ним относятся. [c.39]

Кроме того, Менделеев рассматривал и многие другие качественные и количественные свойства элементов, главнейшие из которых - атомные объемы, плотности, теплоемкости, температуры плавления и кипения простых веществ и их способность реагировать с кислородом, водой, галогенами, теплоты образования соединений, способность к образованию кристаллических соединений, формы кристаллогидратов и многое другое. [c.228]

Обычное растрескивание в сварном шве обуславливается стягиванием сварного соединения, формой валика, свариваемостью металла, поглощением водорода и большой скоростью охлаждения. Образование трещин в ЗТВ обычно связано с поглощением атомарного водорода, возникающего при использовании электродов с целлюлозным покрытием, а также в результате действия катодной защиты. При быстром охлаждении может образоваться твердая и хрупкая зона не-отпущенного мартенсита. [c.617]

Выбор герметиков и схемы их применения определяются многочисленными конструктивными, технологическими и эксплуатационными факторами. Так, выбор метода герметизации зависит от конструкции изделия в целом и вида соединений, формы и размеров узлов, условий эксплуатации (среды, температуры, давления, нагрузки и пр.), сложности работ по герметизации и т. д. [c.171]

Рассмотрим подробнее вопросы адгезионной прочности. Об адгезии обычно судят по удельной силе и удельной работе разруше- ния адгезионного соединения, т. е. по адгезионной прочности. Однако прочность адгезионного соединения (адгезионная прочность) зависит не только от молекулярного взаимодействия на границе раздела фаз, но и от условий формирования соединений, формы и размеров образцов, механических характеристик соединяемых материалов, условий приложения разрушающего напряжения и многих других факторов, не имеющих, строго говоря, к адгезии непосредственного отношения. В этом одна из принципиальных трудностей, возникающих при изучении адгезии. Дело в том, что при разрушении адгезионного соединения значительная часть работы затрачивается на деформацию компонентов адгезионного соединения. Адгезионная прочность может быть приравнена к адгезии только тогда, когда адгезионное соединение лишено каких-либо дефектов, а разрушение соединения производят с бесконечно малой скоростью [3]. Практически эти условия невыполнимы, и поэтому адгезия и адгезионная прочность не могут быть отождествлены. [c.7]

ВИДЫ, а может быть и штаммы грибов могут быть рекомендованы для обезвреживания токсических синтетических соединений. Форма использования грибов, ио-видимому, может быть различной. [c.77]

Другой важной особенностью биосинтеза является то, что в случае соединений с асимметричными атомами углерода он приводит к образованию исключительно /-форм, тогда как в условиях химического синтеза образуются рацемические смеси /- и -форм.-Поскольку в биологических процессах участвуют только соединения /-форм, половина активности соединений, полученных методом химического синтеза, фактически оказывается балластом. [c.56]

При образовании клатратных соединений формы молекул имеют решающее значение уже в самом процессе включения. Можно разделить право- и левовращающие молекулы. Если порядок расположения атомов таков, что структура хозяина не совпадает при наложении со своим зеркальным изображение.м, то полости в такой структуре должны также отличаться от своего зеркального изображения следовательно, они способны включать одну форму молекулы- [c.135]

Колебание усадки и зазоров в подвижных соединениях формы Колебание усадки и зазоров в подвижных частях формы, площадь проекции изделия на плоскость разъема формы [c.38]

В отличие от органических соединений форма и строение, а отсюда и свойства неорганических соединений предопределяются не только валентностью входящих в их состав элементов, но.и их координационным числом. Поэтому распространение структурной теории на неорганические соединения требует дополнения ее положений тезисом, выражающим влияние координационного числа элемента на форму, а через форму — и на свойства образуемых им соединений. [c.72]

Изотоп Соединение Форма препарата Удельная активность микрокюри на I мл или 1 ме Примечание и работ- [c.377]

Вообще, ванадию, ниобию и танталу отвечают, сколько известно, соединения форм RX, RX , RX , RX и RX , и это богатство форм, напоминающее марганец и азот, затрудняет изучение этих все же очень редких элементов. [c.192]

В биологических системах универсальным донором метильных групп является сульфониевое соединение S-аденозилметионин (SAM). В свою очередь SAM синтезируется из аминокислоты метионина и другого биологически важного соединения — адеио-зинтрифосфата (АТР), высокоэнергетического соединения (форма хранения биологической энергии). Как и вообще все химические реакции, протекающие в организме, эта реакция также катализируется ферментом. Реакция термодинамически выгодна и в отсутствие белкового катализатора, однако фермент катализирует ее определенное направление. Без катализатора возможны и другие реакции, например разрыв трифосфатной цепи катализатор же связывает и ориентирует нуклеофильный атом серы таким образом, что становится возможной атака только по метиленовому атому углерода. Позже подробно обсуждается важность такого связывания и эффектов сближения сейчас следует отметить, что, хотя аденозин в составе АТР и не участвует в химическом преврап енин, он служит для узнавания АТР ферментом Фермент узнает молекулу АТР и затем связывается с ней. [c.46]

Процесс сольватации (IV.32) приводит к образованию химического соединения, формой существования которого является жидкая фаза — раствор. Раствор электролита — носитель всех его свойств Как единой системы. Однако для рещения конкретных задач эту систему рассматривают по подсистемам — растворенное вещество и растворитель. В этом случае особое внимание обра-,щают на влияние природы растворителя на свойства растворенного вещества и хар актеристики протекающих в нем процессов, а также изменения свойстй растворителя под действием раство ренного вещества. [c.242]

Хотя все элементы, кроме некоторых инертных (стр. 151) образуют кислородные соединения, форм кислородных сое динений всего 8. В периодической системе их часто изобра жают общими формулами, которые расположены под каж дой группой в порядке возрастания валентности RaO, RO R3O3, RO2, R2O5, R2O,, RO4. Во всех формулах R озна чает элемент данной группы. Формулы кислородных сое динений относятся ко всем элементам группы (главной и побочной), кроме тех случаев, когда элементы не проявляют валентности, равной номеру группы. [c.187]

В предыдущей главе были рассмотрены те изменения колебательных спектров КОН-соединений и молекул воды, которые возникают Еследствие проявления межмолекулярных взаимодействий, всегда имеющих место в конденсированных средах. При исследовании многих соединений форма входящих в них ОН -груп-пировок заранее неизвестна. В этих случаях, очевидно, первостепенную роль приобретает признак, позволяющий выделять каждую ОН,1-группировку среди всех остальных. Выше было показано, что полосы поглощения, связанные с изменением внутренних естественных координат 011 -группировок, практически всегда удается отделить от остальных полос поглощения исследуемого вещества. Таким образом, задача сводится к дифференциации спектров только самих ОН -группировок. [c.161]

Способность некоторых трехмерных неорганических вы комолекулярн соединений формоваться в волокно, вероятно, связана с разрушением мойТик [c.349]

Пиридоны, пироны и тиапироны. Как рассматривалось выше, для этих соединений форма биполярного иона мезомерна с карбонильной формой [пример (582)- (583 2 = ЫН, О, 5)]. Они обычно весьма устойчивы и высокоароматичны (см. стр. 16). Общие сведения об их реакционной способности приводятся на стр. 50. В данном разделе рассмотрены электрофильпая атака на атом кислорода и нуклеофильная атака на атом углерода карбонильной группы в реакциях, приводящих к замещению, а не к раскрытию цикла. [c.91]

Таким образом, активными центрами гидрогенизации сложных по строению органичесних соединений с различной адсорбционной способностью являются двухатомные ансамбли на эти процессы положительно влияет сочетание в катализаторах крупных кристаллов металлов с рентгеноаморфной фазой, обеспечивающее одновременную адсорбцию слабо- и прочноадсорбированного водорода. Интенсивность поглощения водорода определяется содержанием в катализаторах активной (для данного гидрируемого соединения) формы адсорбированного водорода. Это наиболее выражено для соединений с сильной и слабой адсорбционной способностью. [c.54]

Однако образующиеся при гидратаг йи соединения (аквокомп-лексы) не всегда прочны и препятствуют сдвигу равновесия влево только при относительно небольших концентрациях ионов в растворе. Для связывания ионов в более устойчивые соединения (формы) в состав растворителя обычно вводят другие вещества (кислоты, щелочи, лиганды, окислители, восстановители, осадители и др.). [c.23]

Первую промышленную каталитическую систему Циглера — Натта готовили прямо в реакторе полимеризации из Т1С14 и алкилалюминиевых соединений. Форма Т1С1з, образующегося при восстановлении ИСЦ, сильно зависит от условий реакции, растворителей и соотношения между восстановителем и Т1С14. [c.205]

Рис. 1.20. Система холодных литниковых каналов КК5 (Каккапаку51ете) с соединением формы и/или литьевой машины с запирающимися соплами (с иглой), с пневматическим управлением и перегородками для сбалансированной загрузки формы с различными сменными формующими деталями.

Для циклогександионов предполагается креслообразная форма. Однако, учитывая, что наличие карбонильной группы приводит к уменьшению разности энергий форм кресла и ванны, можно полагать, что циклогександионы в заметной степени будут существовать в форме ванны. Были рассмотрены конформации только для циклогександиона-1,4. Как показывают расчеты [14], для этого соединения форма кресла и форма искаженной ванны (твист-форма) могут иметь примерно равную энергию. Малый, но ощутимый дипольный момент этого соединения (1,3 В) [332, 333] согласуется с предположением о значительной доле конформации искажерной ванны. В действительности последняя конформация может быть единственной как для твердого, так и для жидкого состояния циклогександиона-1,4 [334, 335]. Данные о равновесии цис- и тпранс-2,5-ди-тре/п-бутилциклогександионов-1,4 [336] показывают, что по крайней мере г мс-изомер и, но-видимому, транс-изомер существуют главным образом в гибкой форме. В этом случае чистая конформация ванны может оказаться предпочтительной по сравнению с твист-формой. [c.154]

Когда непредельный углеводород или вообще ненасыщенное соединение присоединяет к себе частицы С1 , НС1, SO , H SO" и т. п., тогда проще всего представляется причина такой реакции — достижением предела. Так как азот кроме типа NX , к которому относится N№, образует соединение формы NX напр., NO -(OH), то и образование аммиачных солей должно понимать в этом смысле N№ дает N№ 1, потому что NX способна давать NX . Но так как насыщенные (предельные) соединения, напр, НС1, Н О, Na l и т. п., способны также к соединениям, даже между собою, то и НС1 нельзя отказать в способности к соединениям. SO соединяется с Н О, также с НС1, также с непредельными углеводородами. [c.593]