Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенониевые соединения

    Галогенониевые соединения напоминают соли диазония не только своими солеобразными свойствами, но также и способностью к реакциям нуклеофильного замещения. Иодистый дифенилиодоний, например, при термическом разложении дает две молекулы иодбензола. Аналогично бромистый дифенилиодоний образует по одной молекуле иод- и бромбензола  [c.327]

    ГАЛОГЕНОКИСЛОТЫ - ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.395]


    СИНТЕЗ РТУТНООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.195]

    Они также трудно вступают в р-ции электроф. заммцения при этом в отличие от др. ароматич. ониевых соед. (см., напр., Галогенониевые соединения) замещение протекает в идра-положение, напр.  [c.365]

    ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ RjY+X-, где У = С1, Вг или I, X — анион, R — ощ-. радикал. Наиб, полно изучены иодониевые соединения. Г. С.— кристаллич. солеобразные в-ва раств. в полярных р-рителях, не раств. в эф. и углеводородах аром. Г. с. с анионами NO , НСОО , АсО обычно расгв. в воде. Алиф. Г. с. существуют только с комплексными анионами они сравнительно устойчивы лишь в р-рах (обычно в жидком SO2) не выше —40 С. [c.119]

    Можно полагать, что в момент перехода атома хлора из положения 1 в положение 2 или обратно реализуется структура I, в которой хлор образует вторую связь за счет одной из неподеленных пар электронов, подобно тому как это присходит в галогенониевых соединениях (см., например, [87]). С этой точки зрения отрицательные результаты, полученные при попытке изомеризовать фторнафталины, могут быть объяс -нены высокой электроотрицательностью атома фтора, препятствующей присоединению протона к связанному с ним атому углерода и самому акту миграции фтора, во время которого одна из его электронных пар [c.73]

    Галогенирование органических соединений 1—781 Галогенные соединения, пиролиз 3—1078 Галогеноводороды 1—621 Галогенозамещенные углеводороды 1—784 Галогенокетоны 1—778 Галогенокислоты 1—789 Галогенониевые соединения 1—790 -Галогенопропионовые кислоты 5—1043 Галогеноспирты 1—793 Галогеноцианы 1—793 Галогенугольные кислоты 5—329 Галогены 1—794 [c.557]

    Промежуточное галогенониевое соединение х дались зафиксировать в реакции взаи.модействия зла мзн гилнденалг маш а ча с бромом 48. 1969, с. 907] к хлопом [52. IQ HO. т. 45. с 4533  [c.403]

    И., как и другие иодароматич. соединения, характеризуется легкой окисляемостью с образованием неустойчивых продуктов (см. Галогенониевые соединения). Так, при действии на И. перекиси водорода или надсерной к-ты образуется иодозобензол, при действии озона или органич. перекисей — иодобензол, при действии хлора в безводной среде — фенилиодид-дихлорид  [c.144]

    Следовательно, в области 750—400 см мы можем выделить два спектральных интервала 750—600 и 510—420 В первом интервале спектры галогенониев явно отличаются от исходных галогензамещенных бензолов, но не имеют резких различий между собой. Во втором, самом длинноволновом, интервале отличие от исходных галогенбензолов становится более существенным появляется полоса, чувствительная к природе галогена, связывающего фенильные кольца. Примеры спектров исследованных галогенониевых соединений приведены на рис. 3—5. Там же приведены спектры исходных моногалогензамещенпых бензолов. [c.335]


Смотреть страницы где упоминается термин Галогенониевые соединения: [c.119]    [c.395]    [c.396]    [c.144]    [c.385]    [c.197]    [c.39]    [c.395]    [c.396]    [c.154]    [c.333]    [c.335]   
Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.79 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.197 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте