Галогенирование органических соединений

Многие реакции галогенирования органических соединений широко используются в промышленности. Галогенопроизводные применяются как растворители, инсектициды, исходные продукты для получения соединений других классов. Они находят широкое применение в лабораторной практике. [c.64]

ПРИРОДНЫЕ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.1]

Должно расширяться применение других дезинфицирующих средств вместо хлора для исключения обнаруженных в хлорированной питьевой воде потенциально ядовитых галогенированных органических соединений. [c.137]

Перенос радикальных свойств на другие молекулы может очень часто повторяться в определенной циклической последовательности, и при этом протекают уже целые цепи радикальных реакций. Например, такой цепной реакцией является радикальное галогенирование органических соединений (X — галоген) [c.138]

Радикальные цепные реакции. Перенос радикальных свойств на другие молекулы очень часто повторяется в определенной последовательности так протекают цепные радикальные реакции. Например, такой цепной реакцией является радикальное галогенирование органических соединений, при котором по С—-Н-связи происходит замещение водорода галогеном (X — галоген) [c.230]

A N Галогенированные органические соединения 8 +3,8 42,7 [c.77]

Широкое использование активированного угля обусловлено его гидрофобностью, его доступностью (освоено и выпушено в продажу множество марок угля), огромной адсорбционной емкостью и неселективным характером адсорбции на нем. Большинство органических соединений, не подвергающихся биологическому разложению, могут быть адсорбированы углем. Наибольшее применение этот метод нашел для удаления из сточных вод окрашиваемых соединений, пестицидов и галогенированных органических соединений. В таблице б представлены данные об эффективности очистки сточных вод от некоторых органических веществ с помощью активированного угля. [c.58]

Монография является первым в мировой литературе обзором, посвященным химии и биологической активности природных галогенированных органических соединений. Эти уникальные вещества продуцируются микроорганизмами, грибами, растениями, животными. Особое место занимают галогенированные метаболиты морских организмов. Обсуждены вопросы биологической активности галометаболитов, в том числе проблемы, связанные с особо опасными для теплокровных и рыб токсинами. Приводятся структуры около 3000 соединений, относящихся к различным классам природных соединений. Книга иллюстрирована цветными фотографиями продуцентов галометаболитов. [c.2]

Галопероксидазы являются группой ферментов, которые катализируют галогенирование органических соединений в присутствии ионов галоидов (С1, Вг и/или I) и перекиси водорода. Процесс введения галогена в субстраты проходит с участием пероксидаз и/или других ферментных систем. По-видимому, имеет смысл говорить об особой роли пероксидаз, способных окислять молекулярный галоид с образованием активных галоидов, которые затем включаются в соответствующие органические соединения [1-4]. В частности, многие виды морских водорослей и беспозвоночных содержат такие виды пероксидазы [5]. [c.358]

Галогенирование органических соединений — введение атомов галогена в молекулу, приводящее к образованию связи С—Hal. Реакция Г может осуществляться как по свободнорадикальному цепному механизму (металепсия метана), так и по электрофильному (например, бромирование фенола). Реакция Г. по конкретному механизму зависит от природы реап/1рующих веществ и условий, в которых осуществляется данный процесс. [c.69]

Но уже в. начале текущего столетия реакции окисления и галогенирования органических соединений стали также привлекать все большее внимание химиков. С одной стороны, это было вызвано интенсивными исследованиями в области химии нефти и экономически выгодными перспективами использования нефтяных углеводородов, с другой стороны, -стимулирующим фактором для изучения реакций окисления и галогенирования были уопехи гетерогенного катализа. [c.302]

Алкилгалогениды. Все алкилгалогениды имеют непрерывные спектрь поглощения в ультрафиолетовой области. Это может служить указанием на некоторое разложение молекул, но только в случае простых алкилиодидов имеются сколь-либо определенные химические указания на диссоциацию их на свободные радикалы. Но даже и для иодидов квантовые выхода разложения очень низки. Это обусловлено тем, что галогенирование органических соединений сяободными атомами галогена всегда является быстрой реакцией [c.128]

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ — цроцесс прямого замещения атомов водорода в органич. соединениях атомами галогенов (F, С1, Вг). Присоединение галогенов к кратным связям с образованием вицинальных ди- и тетрагалогени-аов также может рассматриваться как Г, о, с. Не- [c.391]

Как было указано раньше, пиролитическому разложению органических соединений могут сопутствовать другие процессы, как-то гидролиз, окислительно-восстановительные реакции,конденсация и др. Интересной иллюстрацией этого многообразного процесса служит поведение многих галогенсодержащих органических соединений, выделяющих при пиролизе не только галоггноводо-родную кислоту, но и, как это ни странно, одновременно и свободный галоген, образующийся в значительном количестве в результате вторичных реакций. Это можно доказать тем, что при нагревании сухой смеси галогенированного органического соединения с карбонатом натрия или с окисью магния получается только галогенид натрия или магния. Следовательно, галоген образуется, по-видимому, в результате окисления воздухом ранее получившейся безводной галогеноводородной кислоты [c.97]

Галогенирование органических соединений 1—781 Галогенные соединения, пиролиз 3—1078 Галогеноводороды 1—621 Галогенозамещенные углеводороды 1—784 Галогенокетоны 1—778 Галогенокислоты 1—789 Галогенониевые соединения 1—790 -Галогенопропионовые кислоты 5—1043 Галогеноспирты 1—793 Галогеноцианы 1—793 Галогенугольные кислоты 5—329 Галогены 1—794 [c.557]

У-Фосфорилимидазолы — эффективные фосфорилирующие агенты, участвующие в биохимическом переносе фосфорильных групп [315]. 1-Хлоро- и 1-бромобензотриазолы можно использовать в качестве мягких реагентов для электрофильного или радикального галогенирования органических соединений [283]. Л -Нитропиразол в присутствии некоторых кислот Льюиса (например, ВРз) пригоден для нитрования ароматических соединений [316]. Сами УУ-нитроазолы при нагревании изомеризуются в С-нитропроизводные [282], причем для 1,2,4-триазола — это единственный способ его прямого нитрования [317]. [c.163]

В большинстве патентов для получения огнестойких полимерных композиций на основе полиамидов в качестве добавок предлагают использовать галогенированные органические соединения. К ним относятся хлорированный дифенил, содержащий 20—70% хлора, гексабром-дифенил, трис (2,3-дибромпропил) фосфат, хлорированный нафталин, содержащий 50% хлора [148], галогенированный дифенилсульфид [149]. [c.382]

Интересным с биохимической точки зрения является восстановление галогенированных органических соединений комплексами Ге(П) с порфири-нами, в результате чего быстро образуется Ге1 1(В)С1, где В = дейтеропор-фирин. Также быстро идет образование алкилкобалоксимов из кобалоксимов и алкилгалогенидов [163]. Токсичность органических галогенидов может быть и является результатом этих реакций [91]. [c.167]

Выход продуктов галогеннроваиия зависит от структуры исходного кремнийгидрида, галогенированного органического соединения и условий реакции. В большинстве случаев он достигает 60—90% [101, 493, 541]. [c.467]

Хлорирование в газообразной фазе другими органическими галогенопроизводными. В качестве реагентов для превращения окислов урана в тетрахлорид при низких температурах без образования фосгена или пентахлорида было проверено большое число галогенированных органических соединений. Эти соединения перечислены в табл. 165. В общем соединения с количеством атомов углерода большим четырех неудовлетворительны ввиду образования слишком большого количества углерода. В случае применения хлороформа или смеси его с четырех хлор истым углеродом образуется значительное количество углерода. Чистый хлороформ реагирует медленно, превращение протекает неполностью, и получающийся пентахлорид загрязнен продуктами пиролиза [70]. Гексахлорпропен и гексахлорциклопентадиен, ненасыщенные соединения, имеющие атомы хлора в альфа-положении к двойной связи, являются [c.375]

В окислительных реакциях подготовительного метаболизма, протекающих в аэробных условиях, в качестве конечного акцептора электронов выступает кислород. Перенос электронов к конечному акцептору - процесс экзергонический и позволяет микробам получать энергию для метаболизма и роста. Однако как конечный акцептор электронов кислород, хотя и с меньшим выходом энергии, может быть замещен такими окисленными неорганическими соединениями, как нитрат, оксиды металлов (наиболее часто марганца или железа), сульфаты, диоксид углерода или галогенированные органические соединения в процессах анаэробного или аноксигенного распада восстановленных соединений. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология