Протокатеховый метиленовый эфир

Метиленовый эфир протокатехового альдегида ИЗ, 337 Ш1, [c.120]

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

Пиперональ, или гелиотропин, метиленовый эфир протокатехового альдегида (т. пл. 37°), получается, как уже отмечалось выше, при окислении пипериновой кислоты или изосафрола. Этот метод применяется и в промышленности. В результате гидролиза пипероналя разбавленными кислотами образуются протокатеховый альдегид и формальдегид. Пиперональ имеет занах гелиотропа он применяется в парфюмерии. [c.333]

Простой монометиловый эфир протокатеховой кислоты называется ванилиновой кислотой, диметиловый эфир—вератровой кислотой, метиленовый эфир, или 3,4-метилендиоксибензойная кислота,— пиперониловой кислотой [c.384]

Метиленовый эфир протокатехового альлеги.да, или пипгрональ (темп, плавл. 37, те.чп. кип. 263°), имеет запах гелиотропа и применяется как душистое вещество под названием гелиотропина. При действии НС1 пиперональ распадается на протокатеховый альдегид и уголь [c.395]

Лишь два года спустя строение пипероналя было установлено Р. Фиттигом и И. Ремсен [51]. Поскольку при нагревании пипероналя с разбавленной соляной кислотой образовывался известный в то время протокатеховый альдегид, авторы высказали правильное предположение, что пиперональ является метиленовым эфиром протокатехового альдегида и приписали ему [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология