Камфарное масло

Методом флотации в настоящее время обогащается около 15% углей. В большинстве случаев для этого используются флотационные машины механического типа, в которых в качестве реагентов-собирателей применяются керосин, камфарное масло, флотореагент АФ-2. Флотированный уголь подвергается затем обезвоживанию и сушке в барабанных сушилках или КС . [c.164]

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

В производстве нитроцеллюлозных эмалей на одном из лакокрасочных заводов произошел взрыв в нитраторе при проведении процесса нитрования. Взрыв вызван подачей в реактор этилаце-тата, камфарного масла при включении мешалки. Причина аварии— заполнение реактора взрывоопасными продуктами в отсутствие азота. В производстве промежуточных продуктов в анилинокрасочной промышленности отмечены аварии при нитровании, вызванные превыщением температуры реакционной массы и попаданием в реакционную массу воды. [c.118]

Самой совершенной формой герметизации является затвор, образуемый валом мешалки и точно пришлифованной к нему трубкой (рис. 17). Такие мешалки называют мешалками с цилиндрическим шлифом. Но они очень дороги. В качестве смазывающего средства для них употребляют касторовое или камфарное масло. [c.13]

В табл. 3 приведены данные о составе камфарного масла разных физиологических форм камфарного дерева. [c.10]

Процесс выделения камфары из камфарного дерева состоит из двух стадий. Первая стадия начинается с заготовки сырья и заканчивается отгонкой острым паром сырой камфары и камфарного масла от щепы камфарного дерева. Ее осуществляют кустари, используя самую примитивную технику. Вторая стадия заключается в дальнейшей переработке и очистке этих продуктов. Это производится на заводских установках. [c.11]

Дипентен встречается в камфарном масле, в масле зелени лимона, в бергамотовом масле и во многих других. Его можно получить рацемизацией (- -)- или (—)-лимонена при 250° и изомеризацией пинена или камфена при той же температуре. Дипентен образуется также при сухой перегонке каучука наряду с изопреном и другими продуктами разложения. Дипентен кипит при 176° его тетрабромид плавится nppi 125° [c.825]

Выход камфары и камфарного масла зависит от вида и физиологической формы камфарного дерева, его возраста и от того, какие части дерева перерабатывались. Твердая камфара получается только при переработке камфарного дерева Хон-шо. В табл. 4 приведены данные о выходах камфары и камфарного масла при переработке древесины Хон-шо в зависимости от возраста дерева. [c.11]

Камфарное масло подвергают ректификации на многоколонных установках непрерывного действия. При этом получают камфару, по своему качеству примерно соответствующую сорту ВВ, которую направляют на дальнейшую очистку, а также ряд [c.11]

Выход камфары и камфарного масла при переработке древесины Хон-шо в зависимости от возраста дерева [c.12]

ЖИДКИХ продуктов, выпускаемых под названиями белое, коричневое (красное), синее масла и терпинеол. Некоторые из этих масел представляют значительную ценность, превосходящую ценность камфары. Особо ценными являются коричневое масло, содержащее до 50—60% сафрола, используемого для синтеза гелиотропина, и масло Хо , получаемое при перегонке камфарного масла дерева Хо-шо и содержащее до 80—85%линалоола. [c.12]

Выпавшие из раствора кристаллы камфары отжимают от маточника на центрифуге. Полученные после отжима маточные растворы упаривают и выделяют из них камфару с пониженной температурой кристаллизации, которую направляют на вторичную перекристаллизацию. Первый маточный раствор может быть также использован в качестве растворителя для перекристаллизации сырой камфары. Процесс переработки маточников обычно продолжается до тех пор, пока в остатке не останется некристаллизующееся масло, носящее название камфарного масла, которое является отходом производства. [c.160]

Из конденсатора конденсат идет в сепаратор на расслаивание. Верхний слой — камфарное масло — состоит из камфары, бутилацетата и амилацетата. Нижний слой — )зода — обычно содержит в начале десорбции небольшое количество спирта. Оба слоя собирают в отдельные емкости и направляют на ректификацию. Из камфарного масла получают камфару, бутилацетат и амилацетат. Если содержание спирта в водном слое незначительно, то последний выпускают из сепаратора непосредственно в канализацию. [c.203]

Г идрогенизация масел (камфарное масло) Сплавы металлов Силикагель 298 [c.463]

Сафрол (И) содержится в сассафрасовом и камфарном маслах из последнего он получается в промышленном масштабе т. пл. 11°, т. кнп. 233°. 1Три кипячении с раствором едкого кали сафрол изомеризуется в изосафрол. [c.547]

Гидрогенизация масел (камфарное масло) [c.509]

Закись никеля и иод Хлориды (олова) менее активны Ю. Камфарное масло Металлы, отложенные на силикагеле [c.32]

Гидрогенизация камфарного масла Слои металла на силикагеле 2438 [c.304]

Камфара. Наиболее важным представителем группы камфана является камфара, правовращающая конфигурация которой — главная составная часть камфарного масла, получаемого из древесины и листьев камфарного лавра (Япония, Китай, Новая Зеландия). (—)-Камфара входит в эфирные масла шалфея и некоторых видов полыни. [c.394]

Важнейшим соединением этой группы является камфора, правовращающая модификация которой составляет основную часть камфарного масла, получаемого из камфорного дерева innamomum amphora). d-Камфора называется также японской камфорой. Значительно реже (в некоторых эфирных маслах) встречается левовращающая форма, матрикарий-ская камфора. Эти оптически деятельные формы являются антиподами. В молекуле камфоры имеются два асимметрических атома углерода однако из четырех теоретически возможных изомеров до сих пор удалось получить лишь обе энантиоморфные ч с-формы два других изомера, у которых ОДНО циклопентановое кольцо должно было бы быть сочленено в гралс-положении с другим циклопентановым кольцом, по-видимому, крайне неустойчивы нз-за напряжений, вызываемых такими пространственными искривлениями молекулы. [c.842]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

С-Калебассин 1125, 1126 Каледоновые красители 730 Каледоновый нефритовый зеленый 737 Каллистефин 688 Кальциферол 864, 899, 900 Каменноугольная смола 543 Камфан 836, 844 Камфановая кислота 842, 843 Камфарное масло 842 Камфен 521, 845 Камфенилол 848 Камфолид 846 [c.1177]

ОТо-СЯ=СНо САФРОЛ - составная часть масел звезпча- того аниса я камфарного масла. Используется в некоторых пар-фомерных композициях (ХЭ) Т.1У, с.747 [c.138]

Применяют обычно в смеси с другими веществами (беленное, камфарное масло, метилсалицялат). [c.112]

Из камфарного дерева камфару получают путем перегонки мелко рая-дробленного исходного сырья с водяным паром, с последующим фракционированием камфарного масла. Фракция т. Kttn. 150—195° содержит главным образом пинен (IV), камфен (V), лимопеп (VI), цинеол (VII), фракция [c.148]

Отсадка, обогащение на столах Флотация сурьмы (ксантогенаты, пиридин, керосин, крезиловая кислота, жидкое стекло, смесь мазута и сланцевой смолы, олеиновая кислота, азотнокислый свинец, ОП-10, ОП-7, ОПСБ ИМ-6Й, ДС, сода, камфарное масло) [c.110]

В Японии почти исключительно росла форма Хои-шо, на Тайване росли формы Хон-шо и Хо-шо, а на материковом Китае в основном Ю-шо. К моменту окончания второй мировой войны запасы камфарного дерева и в Японии и на Тайване сильно истощились. Имеющиеся в Японии насаждения по Хи-раицуми [254] к 1947 г. содержали около 40 000 т камфары и камфарного масла, столько же содержалось в насаждениях Тайваня. По данным того же автора, на материковом Китае камфарное дерево встречается на площади около 30 млн. га, запас древесины составляет 9,6 млн. т н запасы камфарного масла 150 000 т. Однако 90% произрастающих в материковом Китае деревьев относится к бедной камфарной форме Ю-шо. [c.10]

В состав камфарного масла входят камфара, изофенхон, изокамфанон, изоборнеол, терпеновые углеводороды и некоторое количество растворителя. Правильный выбор растворителя — одно из существенных условий для успешного проведения процесса перекристаллизации. Помимо высокого коэффициента распределения примесей между твердой и жидкой фазами (уравнение 19), растворимость камфары должна быть высокой при повышенной температуре и низкой при охлаждении. Только в этом случае можно ждать высокого выхода при каждой отдельной операции. [c.160]

Конечный выход очищенной камфары прн переклисталлизации зависит от качества исходного продукта н желаемой степени очистки. Если исходная камфара имеет температуру кристаллизации 166— 167°С, а после перекристаллизации получают камфару с температурой кристаллизации 169— 170°С, выход достигает 92—957о. Одновременно в качестве отхода получается 2—3% камфарного масла. Если исходная камфара имеет температуру кристаллизации 160°С, выход камфары (т. крист. 169—170°С) снижается до 85—88%, а выход камфарного масла соответственно увеличивается. Выход первой фракции кристаллов (т. крист. 169—170°С) в обоих случаях составляет около 60—65%. [c.162]

В померанцевом, нероли- Обработкой терпентинного мас-евом, петигреневом и ла, содержащего до 70 % пине-камфарном маслах нов, смесью серной и толуол- [c.27]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.385 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.304 , c.517 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.377 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.139 , c.147 , c.157 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.139 , c.147 , c.157 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.472 , c.473 , c.489 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология