Цнклогександион

Прн реакции бензофуроксаиа с цнклогександионом-1,2 в щелочном растворе образуется смесь моио- и ди-М-оксидов, которую окислением можно превратить в чистый ди-М-оксид [7, с. 783] [c.225]

Проведен синтез бисфенолов на основе циклических кетонов циклогексанона, 4-метилциклогексанона, цнклогександиона-1,4 и циклогександиона-1,3. [c.86]

Дьюрцнг и Берпнгер [11] при исследовании превращения циклических кетонов в ароматические соединения получили 5,5-диметилциклогексан-дион-1,3-сульфо-2-кислоту действием 5%-ного олеума на 5,5-диметил-цнклогександион-1,3 в присутствии уксусного ангидрида в растворе ди-этнлового эфира. Реакции сульфирования (З-дикетонов весьма гладко протекают и с 95—98,5%-ной серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида [12, 13]. Этот метод по своей простоте и доступности имеет ряд преимуществ перед сульфированием D — SO3, Реакцию можно вести как в одном уксусном ангидриде, гак и в присутствии растворителя. Реакции сульфирования протекают при комнатной или несколько повышенной температуре. В случае димедона, независимо от количества взятой серной кислоты, а также температуры, получается только моносульфокислота IV), между тем как индандион-1,3, в зависимости от количества серной кислоты и температ фы, образует как моно- (III), так и дисульфокнслоту (V). Реакцию сульфирования димедона можно вести с почти теоретическим количеством серной кислоты, однако лучшие результаты получаются при 1,2-кратном количестве серной кислоты. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология