Диметилциклогексан дион

Проба с метоном (димедоном). Метон (5,5-диметилциклогексан-дион) в водно-спиртовых растворах конденсируется только с альдегидами. Этой реакцией можно обнаружить и идентифицировать альдегид, так как получается хорошо кристаллизующийся твердый продукт. [c.204]

Примечание. Димедон (5,5-диметилциклогексан-1,3-дион) взаимодействуют с альдегидами по схеме [c.130]

Диметилциклогексан-1,3-дион димедон 0 ,H,20j 140,18 бц. или бл.-желт. крист 145-148 0,416 3,8 " гор. 6,6 р. (при нагревании) р. бзл., хлф. (при нагревании) [c.685]

Некоторые циклические р-дикетоны, образующие в щелочных растворах анионы, также способны при электрохимическом окислении в результате реакций с участием промежуточных активных частиц давать димерные, тримерные и более сложные продукты. Б частности, описана димеризация 5,5-диметилциклогексан-1,3-диона — димедона [69]. [c.312]

Однако уже первая часть работы — получение дигидразонов циклопентан- и циклогексаидионов-1, 2, не описанных в литературе, — оказалась трудной и дала весьма интересные результаты. Так сравнительно легко были найдены условия для получения дигидразонов циклопентандиона-1. 2 и и.ик лпгоксан.дио-нов-1,2 и 1,4. Циклогександион-1,3 и 5, 5-диметилциклогексан-дион-1,, 3 (димедон) ведут себя иначе, — они дигидразонов не дают. При взаимодействии их с гидразином образуются устойчивые кристаллические продукты, по составу не отвечающие формулам дигидразонов. [c.94]

Д иметилциклогександио н-3,5 (димедон) образует волну восстановления в спиртовых растворах на фоне 0,2 М раствора КС1, содержащих 4,10-з% желатина при потенциалах от —1,2 до —1,7 в (нас. к. э.)1. Предельный ток пропорционален концентрации (в интервале 5-10 —3-10 М). С увеличением концентрации 1,1-диметилциклогексан-диона-3,5 потенциал полуволны сдвигается к более отрицательным значениям. Так как найдено, что в электродной реакции участвует один электрон, то восстановление идет с образованием соответствующего пинакона. [c.424]

Р -Дикетоны сравнительно легко нитруются азотной кислотой. Так, метилметон при взаимодействии с концентрированной или немного разбавленной азотной кислотой образует нитрометилметон [5]. Нитропроизводные образуются из индандиона-1,3, 5,5-диметилциклогексан-диона-1,3 (димедона), 5-фенилциклогександиона-1,3 (фенидона), [c.21]

При кипячении нитродимедона (2-нитро-5,5-диметилциклогексан-диона-1,3) с солянокислым гидроксиламином в этаноле в присутствии безводного ацетата натрия получен триокснм 5,5-диметилциклогексан-триона-1,2,3 [58]. Только выхода не велики. Это — вещество слабо-розового цвета, растворимое в спирте, ацетоне, но почти нерастворимое в воде. [c.26]

Дьюрцнг и Берпнгер [11] при исследовании превращения циклических кетонов в ароматические соединения получили 5,5-диметилциклогексан-дион-1,3-сульфо-2-кислоту действием 5%-ного олеума на 5,5-диметил-цнклогександион-1,3 в присутствии уксусного ангидрида в растворе ди-этнлового эфира. Реакции сульфирования (З-дикетонов весьма гладко протекают и с 95—98,5%-ной серной кислотой в присутствии уксусного ангидрида [12, 13]. Этот метод по своей простоте и доступности имеет ряд преимуществ перед сульфированием D — SO3, Реакцию можно вести как в одном уксусном ангидриде, гак и в присутствии растворителя. Реакции сульфирования протекают при комнатной или несколько повышенной температуре. В случае димедона, независимо от количества взятой серной кислоты, а также температуры, получается только моносульфокислота IV), между тем как индандион-1,3, в зависимости от количества серной кислоты и температ фы, образует как моно- (III), так и дисульфокнслоту (V). Реакцию сульфирования димедона можно вести с почти теоретическим количеством серной кислоты, однако лучшие результаты получаются при 1,2-кратном количестве серной кислоты. [c.227]

Димедон. Конденсацией малонового эфира и окиси мезитила с помощью этилата натрия получается 5,5-днметил-1,3-дикетоцикло-гексан, или 5,5-диметилциклогексан-1,3-дион, названный димедоном [c.78]

Красители, полученные из некоторых производных пиразолона, как известно, прочны к свету и обладают высокой красящей способностью. 2 Зеленовато-желтые красители получаются при сочетании диазотированных аминов типа К—СО—СбН4—ЫНг (где К представляет собой остаток фурана, тиофена или пиррола) с диметилдигидрорезорцином (5,5-диметилциклогексан-1,3-дионом). [c.734]

Чувствительной реакцией является конденсация с димедо-бо Д ВДои (5,5-диметилциклогексан-1,3-дион) реагирует с льшинством кетонов с образованием хороню кристаллизую- ихся продуктов [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология