Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арабнноза

    Аналогично доказана и конфигурация других сахаров. Так, например, конфигурация глюкозы следует из того факта, что она при деструкции превращается в арабннозу, а при окислении дает оптически активную дикарбоновую кислоту. [c.294]

    Образцы D-арабннозы и a-D-глюкозы сожгли полностью в раздельных опытах в одном и том же. мнкрокалориметре. 88 мг D-арабинозы (Л (г= 150.1) подняли температуру на 0,761 К, а 102 мг глюкозы (Air= 180.2) — на 0,881 К. Энтальпия образования a-D-глюкозы равна— 1274 кДжДюль. Каковы энталь-лии а) образования и б) сгорания D-арабинозы  [c.136]


    И изоэлектрической точкой около 9. В ряде работ указывается, что в сахарндной части содержится 6,7 % арабннозы и ксилозы [118], от 7,5 до 21 % глюкозы, арабинозы, галактозы и рамнозы [119], в том числе 6,3 % фруктозы, ксилозы, маннозы и галактозы [117]. Несовпадающие результаты получаются при использовании различных методов выделения и очнсткн,.поскольку миракулин термостабилен при pH 3—12. [c.52]

    Примечание 2. Для получения растворов фенилгидразонов других сахаров первую стадию реакции проводят не в воде, а в 2,5 мл пиридина. При этом раствор выдерживают для D-глюкозы 48 ч, D-ксилозы — 48 ч, L-арабннозы — 3 ч, 1-рамнозы — 24 ч. Нерастворимый фенилгидразон D-маннозы отфильтровывают, промывают водой, спиртом, эфиром, растворяют в 70 мл пиридина, добавляют 7 мл этанола и диазотируют описанным методом. [c.11]

    Из моносахаридов наиболее широко распространены в природе пентозы и гексозы, среди которых первое место, безусловно, занимает D-глюкоза. Она является необходимым компонентом любых живых организмов — от вирусов до высших растений и позвоночных, и входит в состав самых различных соединений, начиная с сахарозы, целлюлозы и крахмала и кончая некоторыми гликопротеинами н вирусной рибонуклеиновой кислотой. Весьма часто встречаются, хотя и не имеют столь универсального распространения, такие пентозы, как L-арабнноза и D-ксилоза, входящие в состав ряда полисахаридов и гликозидов, и гексозы —D-ra- [c.14]

    Следует остановиться на том, что периодатное окисление все шире используется в препаративных целях для частичной деструкции с образованием новых углеводов или их замещенных, интересующих исследователей. Так, -2-метил-0-арабиноза получена периодатным окислением З-метил-П-глюкозы, 2-метил-В-треоза синтезирована этим же путем из З-метил-В-ксилозы, 2,4-диметил-0-араби-ноза — из 3,5-диметил-0-глюкозы, 2,5-диметил-0-арабнноза — из [c.50]

    Другие моносахариды практически почти не встречаются в свободном виде в природе, но входят в состав важных ди- и полисахаридов. Это ксилоза (древесный сахар) — составная часть полисахарида ксилана, сопутствующего целлюлозе в соломе, кукурузных стеблях, хлопке арабнноза, встречающаяся в растениях в виде полисахарида арабана (он входит в состав вишневого клея, аравийской камеди) рибоза, имеющая исключительное биологическое значение из-за своей связи с нуклеиновыми кислотами манноза — составная часть полисахаридов мапнанов галактоза, входящая в состав дисахарида лактозы. [c.315]

    Кроме того, полиплоидный штамм был менее требователен к питательной среде, чем штамм Кп-1, который слабо утилизировал пентоз-ные сахара, особенно арабннозу, и нуждался в биотине [117]. Штамм Кп-1-КМ ассимилировал глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, ксилозу и арабинозу и сбраживал галактозу, сахарозу и мальтозу. [c.53]


    Из пентоз мы рассмотрим здесь подробно а р а б и но3 у и ксилозу. Их полиозы (пентозаны) встречаются во многих растенпях. Арабннозу получают из гуммиарабика н вишневого клея при кипячении с разведенными кислотами. Рацемическая арабиноза появляется в моче при так называемой пен тозурии, [c.252]


Смотреть страницы где упоминается термин Арабнноза: [c.897]    [c.431]    [c.290]    [c.330]    [c.539]    [c.254]    [c.206]    [c.186]    [c.52]    [c.136]    [c.294]    [c.522]    [c.37]    [c.507]    [c.265]    [c.415]    [c.183]    [c.307]    [c.551]    [c.405]   
Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.537 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.151 , c.288 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте