Углеводороды ряда циклогексана состава

Из числа углеводородов, входящих в состав нефтей, такие, например, как метан, этан, пропан, н-бутан, н-пентан, гептан и его изомеры, циклогексан, бензол, нафталин являются неполярными. Нафтеновые кислоты, фенолы, некоторые сернистые, азотистые соединения, а также ряд углеводородов асимметрического строения, а также, смолы, относятся к соединениям полярным. [c.60]

Состав углеводородов Сд ряда циклогексана приведен в табл. 8.6, из которой видно, что среди них находятся гем-, ди-и тризамещенные циклогексаны. Их содержание в нефтях различается незначительно, однако среди геж-замещенных циклогексанов преобладает термодинамически наиболее устойчивый [c.182]

Характерной при крекинге нафтеновых углеводородов является реакция дегидрогенизации, т. е. отщепления водорода с образованием углеводородов ароматического ряда. Так, нафтеновый углеводород СбН12 — циклогексан, входящий в состав бензиновых фракций, отщепляя водород, образует бензол СбНе. [c.227]

Циклоалканы - нафтеновые углеводороды (нафтены) с общей формулой С Н2п, насыщенные циклические углеводороды ряда циклопентана и циклогексана, а также более сложные полициклические соединения (до 5 циклов в молекуле). Атомы водорода могут быть заменены алкильными группами СНз, С2Н5 и т. д. Нафтены входят в состав всех типов нефтей во всех нефтяных фракциях в бензиновых и керосиновых фракциях обнаружено более 80 индивидуальных нафтенов С5-С12. В наибольших количествах присутствуют метилциклогек-сан, циклогексан, метилциклопентан, по массе их приходится 30-50%. [c.12]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Развитие электронной теории строения твердых тел и расщире-ние данных о механизме физических явлений в твердой фазе позволили установить связь между окраской в видимой части спектра и электронным строением твердого тела. В 1946 г. Елович, Жаб-рова, Марголис и Рогинский [77] выявили зависимость каталитической активности различных окислов по отнощению к реакции глубокого окисления ряда углеводородов (изооктан, циклогексан) от окраски окислов и валентности катионов, входящих в состав катализатора (табл. 6). [c.21]

Известны циклопарафины трех-, четырех-, пяти-, шестичленные и т. д. Они составляют гомологический ряд циклопарафинов, формула которого СпНгп- Наиболее важные представители циклопарафинов — пятичленный циклический углеводород цик-лопентан и шестичленный циклогексан. Цнклопентан, циклогек-сан и их гомологи входят в состав некоторых видов нефти, например бакинской, о чем уже говорилось выше. Эти углеводороды нередко называют также нафтенами. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология