Магнийорганические соединения в реакциях электрофильного замещения

Учитывая поляризацию связи С—Mg, следует ожидать, что магнийорганические соединения должны быть способны своим углеродным атомом взаимодействовать с веществами, имеющими электрофильные свойства (т. е. склонными реагировать с отрицательно заряженными центрами). Это могут быть реакции замещения (схема 1) или реакции присоединения (схема 2) [c.246]

Учитывая характер полярности связи С — Мг, можно ожидать, что магнийорганические соединения будут взаимодействовать своим углеродным атомо.м с веществами, проявляющими электрофильные свойства. Это могут быть реакции замещения (I) или реакции присоединения (И) б— 6+ 6+ 6— [c.347]

Подобную двойственность поведения по отношению к N-хлор-аминам проявляет и триалкилбор [76]. В этом случае показано, что реакция образования алкилхлоридов является свободнорадикальным цепным процессом с 5н2-атакой диалкиламино-радикалом по атому бора, в то время как реакция, аналогичная реакции (366), представляет собой гетеролитический процесс. Если допустить, что механизмы реакций с N-хлораминами бор- и магнийорганических соединений сходны, то реакция (36а) будет заключаться в гомолитическом замещении алкильного радикала, связанного с магнием, азот-центрированным радикалом RR N . Однако в случае реактивов Гриньяра вполне возможным кажется и гетеролитический процесс с электрофильной атакой относительно положительного атома галогена в N-хлорамине по атому углерода в R" [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология