Радикалы дифенилазота

При диссоциации тетрафенилгидразина равновесие сильно сдвинуто в сторону недиссоциированного соединения, и даже при высокой температуре количество дифенилазота незначительно при разбавлении раствора степень диссоциации несколько увеличивается. Свободные радикалы дифенилазота могут соединяться при высокой температуре с другими радикалами, например -NO или (СбНэ)зС-, образуя соединения [c.618]

Образование этих соединений протекает количественно, так как по мере исчезновения радикалов дифенилазота происходит дальнейшая диссоциация тетрафенилгидразина и образуются новые свободные радикалы. [c.618]

Тетрафенилгидразин по ряду свойств напоминает гексафенилэтан. Он представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, устойчивое при хранении. Однако при нагревании его растворов происходит диссоциа ция с образованием окрашенных в зеленый цвет радикалов дифенилазота 16] [c.241]

Заметная диссоциация тетрафенилгидразина на свободные ради- лы начинается только при 90—100° при этой температуре рас-оры тетрафенилгидразина окрашены в зеленый цвет, вследствие. личия свободных радикалов дифенилазота. [c.707]

Рис,4.2.1. Спектр ЗПР радикалов, дифенилазота. [c.245]

Тетраарилгидразины представляют особенно большой интерес с точки зрения химической валентности. Уже простейшее соединение этого ряда, тетрафенилгидразин, при нагревании в толуоле (80—90°) в небольшой степени диссоциирует на радикалы дифенилазота (СбН5)2М. [c.618]

Образование свободных радикалов при взаимодействии, перекиси бензоила с аминами было непосредственно обнаружено в ряде работ. Хорнер [90] показал, что при взаимодействии перекиси бензоила с диметил-анилином возникают свободные радикалы, способные инициировать полимеризацию виниловых соединений. Чалтыкян [96] обнаружил, что при введении окиси азота в систему перекись бензоила—дифениламин происходит образование дифенилнитрозоамина — продукта присоединения окиси азота к свободному радикалу дифенилазоту [97]. [c.53]

В отличие от ДФПГ, радикалы дифенилазота очень неустойчивы. Так, дифенилазот РЬгМ, спектр ЭПР и распределение спин-плот-ности в котором были рассмотрены выше, быстро рекомбинирует в тетрафенилгидразин, распадающийся обратно на радикалы лишь при высоких температурах (— 100° С). Однако стационарные концентрации радикалов при этом остаются весьма низкими из-за большой скорости диспропорционирования их с образованием дифенил-дигидрофеназина [c.128]

Заметная диссоциация тетрафенилгидразииа на свободные радикалы начинается только при 90—100°С при этой температуре растворы тетрафенилгидразииа окрашены в зеленый цвет, вследствие наличия свободных радикалов дифенилазота [c.815]

Получающиеся промежуточные радикалы диарилазота значительно менее устойчивы, чем соответствующие азот-окиси, легко рекомбинируют и диспронорционируют. Даже при термической диссоциации тетрафенилгидразина в вакууме не удается обнаружить методом ЭПР первичных радикалов дифенилазота. Однако соответствующие азот-окиси чрезвычайно устойчивы. На рис. 36 приведен спектр ЭПР дифенил-азотокиси (IX), получающейся при каталитическом распаде гидроперекисей в присутствии дифениламина [c.48]

В растворе радикалы дифенилазот и дианизилазот окрашены в зеленый цвет, а ди-п диметиламинофенилазот — в желтый цвет. Как и в случае гексаарилэтанов, эти растворы не подчиняются закону Бера. Радикалы диарилазот менее устойчивы, чем триарилметилы. При нагревании их растворов происходит медленный перенос водорода, вследствие чего образуется дифениламин и остаток, содержащий меньше водорода, который стабилизируется превращением в полимер [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология