Фенилацетилен, циклоприсоединение

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

Другим примером реакции расщепления цикла является термолиз соединения (349) при этом образуется интермедиат (350), который может захватываться фенилацетиленом [155]. При термолизе соединения (351) образование бензоилнитрилоксида не было обнаружено фуроксан ведет себя как нитрон, образуя с фенилацетиленом продукт 1,3-диполярного циклоприсоединения (352) [27]. Бензофуроксаны в так называемой бейрутской реакции присоединяют разнообразные енамины и енолятные анионы, образуя с умеренными выходами хиноксалиндиоксиды-1,4 [131, 150], например (353). Описано большое число родственных превращений в ранее неизвестных или труднодоступных гетероциклах [156]. Другие превращения цикла происходят, когда фуроксаны (354) превращаются действием гидроксидов в соединения (355) [95]. [c.533]

Б. вступает также в реакцию циклоприсоединения с ацетиленами. давая производные ииклобутен-2-она-1 с выходом 40— 807о [5]. Например, с фенилацетиленом в бензоле при комнатной температуре он образует циклобутенон (10). При этом получается только один из двух возможных продуктов циклоприсоединения, и. следовательно, реакция региоспецифична. Структура кетона (10) была установлена на основании данных спек- [c.83]

Фторхлоралкены с геминальными атомами фтора у двойной связи обычно присоединяются плохо или совсем не присоединяются к обычным алкенам и алкинам, но дают прекрасные выходы аддуктов с 1,2- и 1,3-диенами и с умеренно активированными алкенами и алкинами. При применении адденда с малой реакционной способностью фторхлоралкены медленно димеризуются, причем эта реакция конкурирует с желаемым циклоприсоединением. Винилиденфторид, по-видимому, не присоединяется к стиролу [63] — факт, который дает некоторые указания на степень замещения, необходимую для того, чтобы легко происходило присоединение. Таким же образом было найдено, что 1, 2-дифтор-1,2-дихлорэтилен не присоединяется к фенилацетилену в условиях, когда 1, 1-дифтор-2,2-дихлорэтилен присоединяется с 85%-ным выходом [59]. Симметричное расположение заместителей в адденде может оказаться нежелательным. Так, дифенилацетилен не образует аддукта с 1,1-дифтор- [c.26]

Циклоприсоединение к ацетиленам и нитрилам. Облучение смеси этилазидоформиата с фенилацетиленом при 130° дает небольшое [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология