Полициклические производные

Остальные модификации процесса восстановления по Берчу заключаются в использовании двух щелочных металлов при восстановлении полициклических производных стирола в применении монометилового эфира 1,2-пропиленгликоля в качестве донора протонов , а диметоксиэтана — в качестве добавочного растворителя , в изменении порядка прибавления реагентов и обработки продуктов реакции и т. д. [c.22]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

Настоящая глава была посвящена обсуждению теоретических вопросов, связанных с реакцией замещения в ароматическом кольце. Так как основной целью настоящей работы являлось развитие проблем химии угловодородов в интересах химиков-нефтяников, то представлялось необходимым подчеркнуть то вопросы в реакциях замещения, которые имеют наибольший интерес и значение для этой группы читателей. Поэтому рассматривались главным образом реакции замещения простейших производных бензольного ряда, получаемых из нефти во всевозрастающих количествах, и не уделялось внимания специальным вопросам полициклических производных, получаемых главным образом из каменноугольной смолы. [c.480]

Бициклические и полициклические производные [c.177]

Б. Полициклические производные иона тропилия [c.337]

При восстановлении полициклических производных анизола (III) присоединение в положение 1,4 протонов может проходить по двум направлениям с образованием соединений (IV) и (V). При этом оказывается , что в смеси продуктов реакции всегда преобладают изомеры типа (V) [c.12]

В качестве красителей для полиакрилонитрила используются также полициклические производные [c.199]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пиррола, фурана, тио-фена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по [c.289]

За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

Некоторые полициклические производные селенофена. [c.327]

Запеканием с серой других аминов, смесей аминов, нитросоединений, ацильных производных аминов, а также сложных полициклических производных получают различные по оттенкам и свойствам желтые и оранжевые сернистые красители, строение которых мало исследовано. [c.374]

Содержание в маслах нафтено-парафиновых углеводородов (присутствие чисто нафтеновых без боковых цепей крайне незначительно) в зависимости от происхождения нефти состз1Вляет 50— 75%. С повышением температур выкипания нефтяной фракции увеличивается число атомов углерода в боковых цепях молекул нафтеновых углеводородов, повышаются температура их застывания и индекс вязкости. Нафтеновые углеводороды в оптимальных количествах являются желательными компонентами масел. Ароматические углеводороды практически всегда присутствуют в товарных маслах. Их содержание и структура зависят от природы нефти и температур выкипания фракции чем выше эти температуры, тем больше ароматических углеводородов в ней содержится при этом возрастает доля полициклических (производных нафталина и фенантрена). Ароматические углеводороды в большинстве случаев содержат нафтеновые. кольца и боковые парафиновые цепи разной длины. Ароматические углеводороды (в основном полициклические с короткими- боков1 ши цепями) удаляют из масляного сырья в процессах селективной и адсорбционной очистки, а превращают их в нафтеновые и парафиновые углеводороды — при гидрогенизационных процессах. [c.39]

Серосодержащие соединения концентр ируются в основном в гудронах, в масляных фракциях их немного (до 2% масс.). Чем выше температура выкипания фракции, тем больше в ней серосодержащих соединений. В масляных фракциях могут присутствовать сульфиды и дисульфиды, тиофены и тиофаны, а также более сложные полициклические производные серы. В зависимости от состава и содержания эти соединения больше или меньше влияют на эксплуатационные свойства масел, прежде всего на противокоррозионные, противо1Износные и стабильность к окислению. Присутствие некоторых серосодержащих соединений повышает коррозионную агрессивность масел. Их удаляют из масляного сырья в процессах гидроочистки, селективной или адсорбционной очистки. Однако при переочистке масел — полном удалении из них поверхностно-активных веществ (смолисто-асфальтеновых и серосодержащих соединений) ухудшается способность масел защищать металлы от коррозионного воздействия воды (электрохимической коррозии). Установлено, что при содержании серы до 0,5% (масс.) эксплуатационные свойства масел не ухудшаются, а некоторые даже yJlyчшaют я. [c.40]

Первоначальный выброс группы СООН из М+сопровождающийся последующим разрущением скелета, является довольно общим направлением распада карбоновых кислот в ряду полициклических производных. Например, пик иона [М—СООН]+ максимален в спектрах 1-адамантанкарбоновой кислоты (8а) [297], 1-(9а) и 3-гомоадамантанкарбоновых кислот (96) [40] (в последнем случае заметную интенсивность имеет также пик иона [М—СН2С00Н]+). [c.232]

Синтез Зандмейера из изонитрозоацетанилида. Второй, более гибкий способ, разработанный Зандмейером для синтеза изатинов, состоит в получении изонитрозоацетанилида (I) и циклизации этого промежуточного продукта в изатин под действием серной кислоты [655]. Этот метод широко применяется для синтеза галогенированных, алкилированных, алкоксилиро-ранных и арилированных, а также и полициклических производных изатинов. Изонитрозоацетанилид (I) получается при взаимодействии анилина, хлораль-гидрата и гидроксиламина в кислой среде [656]. [c.155]

Так, введение в положение 2 метоксильной группы почти не изменяет фунгицидность соединения, а при введении карбоксильной группы фунгицидность резко снижается. Заместители в ароматическом радикале, связанном со ртутью, также влияют на микробиологическую активность соединения и на токсичность для млекопитающих. Наибольшей активностью обладают фенил- и толилпроизводные. С увеличением углеводородного радикала активность соединения снижается. Полициклические производные ртути менее активны. [c.379]

Ароматичность иона III обусловливает наличие кислых свойств у циклопентадиена, которые были обнаружены благодаря еще ранним работам Тиле [1, 2]. Аиалогично можно объяснить кислотность полициклических производных ц.иклопента-диена — индена (V) и флуорена (VI), [c.113]

Полициклические производные. Бензимидазольный )адикал встречается в витамине В 2 (Ю, стр. 147). 2-Меркаптобензотиазол (30 см. стр. 266) применяется как ускоритель вулканизации резины сахарин (31) является сладким веществом. Индазол — тривиальное название для бензопиразольных ядер (32), пиазтиол— для бензо-1,2,5-тиадиазольных ядер н антранил—для соединения (33). [c.215]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

Предложенная Уайльдсом и Нельсоном модификация реакции отличается от метода Берча применением добавочного растворителя (эфир, тетрагидрофуран и др.), использованием вместо натрия лития, лучше растворяющегося в жидком аммиаке и имеющего более высокий восстановительный потенциал, и, наконец, прибавлением спирта в конце процесса, что уменьшает вероятность нежелательной реакции спирта со щелочным металлом. Эта модификация нашла применение в основном для восстановления полициклических производных анизола, в первую очередь стероидных эстрогенов. [c.21]

Многоядерные ароматические углеводороды, их гомологи и некоторые производные присоединяют карбены по связям наибольшей кратности, образуя при этом полициклические производные циклопропана. Так, в реакции, этоксикарбонилкарбена с фенантреном образуется эфир циклопропафенантренкарбоно-вой кислоты (13) с выходом 57% [c.27]

Таким образом, наиболее вероятная схема полимеризации этиленимина бифункциональными алкилирующими агентами складывается из трех реакций 1) взаимодействия инициатора с мономером, приводящего к появлению молекулы нового бициклического этилениминового мономера и одной или двух протонированных молекул этиленимина, 2) обычной катионной гомополимеризации этиленимина, вызванной этими протонированными молекулами, и 3) параллельно протекающей сополимеризации этиленимина с упомянутым бициклическим мономером. При этом если гомополимеризация этиленимина приводит к обычному олигомерному полиэтиленимину, то сополимеризация дает определенное количество значительно более высокомолекулярного полимера. В пользу предложенной схемы свидетельствуют результаты фракционирования [35] полиэтиленимин, полученный в присутствии бифункциональных инициаторов, характеризуется бимодальным распределением по молекулярным весам (две трети всего количества составляют фракции с относительно невысоким молекулярным весом и лишь одну треть — высокомолекулярный полимер). Косвенным подтверждением этой схемы служит также описанная в патентной литературе [67] кислотная сополимеризация моно-и полициклических производных этиленимина [незамещенного, N-метил- и N-ацетилэтиленимина с триэти-ленфосфорамидом или бис-(этиленимино)силаном], приводящая к высокомолекулярным сополимерам. [c.54]

Ртутноорганические соединения алифатического ряда являются сильными фунгицидами, а соединения ароматического ряда — бактерицидами. Введение в алифатический радикал функциональных групп изменяет фунгицидную активность соединения. Так, при введении в положение 2 метоксильной группы фунгицидность соединения уменьшается незначительно, а при введении карбонильной группы — более сильно. Для соединений ароматического ряда введение функциональных групп в ароматический радикал, связанный со ртутью, также оказывает влияние на их токсичность как для микроорганизмов, так и для животных. Наибольщей активностью обладают фенил- и толилпроизводные. Увеличение молекулярного веса углеводородного радикала снижает активность препарата. Полициклические производные ртути менее активны. [c.447]

Введение функциональных групп в ароматический радикал, связанный со ртутью, также оказывает влияние на токсичность соединения как для микроорганизмов, так и для животных. Наибольшей активностью обладают фенил- и толилпроизводные. Увеличение углеводородного радикала также снижает активность препарата. Полициклические производные ртути менее активны. [c.310]

Фр. пат. 795447 I. G. [Zbl. 1936, II, 405IJ дает способ получения полициклических производных хризена, состоящий в том, что хризен или его галогенозамещенные подвергаются действию конденсирующих металлических солей. Например, бензольный раствор хризена, содержащий Al lg, кипятится 3 часа с обратным холодильником, вливается в воду, отгоняется водяным паром,, кипятится несколько раз с разбавленной соляной кислотой, сырой продукт реакции размещивается с ацетоном — получается лимонно-желтое вещество. Реакция протекает, вероятно, во такой схеме [c.194]

Полициклическое производное пирролидона (90) со спирановой асимметрией расщеплено на ацетилцеллюлозе на оптические антиподы, изучены спектры кругового дихроизма этого соединения. У Л -ацилпипе-ридинов мезомерия амидной группы сочетается с возможностью существования щестичленного цикла в разных конформациях. Так, у Л -ацетил-4-метилпиперидина при температуре выше 70 °С наблюдается свободное вращение вокруг связи N—СО, поэтому а-атомы водорода дают два сигнала в спектре ЯМР, соответствующие аксиальной и экваториальной ориентации [формула (91а)]. Ниже 70 °С свободное вращение прекращается, возникает плоская система (916), в которой каждый из четырех а-водородных атомов находится в различном магнитном окружении соответственно число сигналов от этих атомов в спектре ЯМР возрастает до четырех. [c.353]

В полициклических производных циклогексанона (например, кетостероидах) заполняются и ближние октанты. Лежащие в них заместители дают вклад обратного знака по срав- [c.555]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология