Кетоны структура

Окись углерода действительно была обнаружена в продуктах реакции. В обоих случаях радикалы инициируют образование гидроперекиси. Последующий распад гидроперекисей по механизму, рассмотренному для модельных соединений, объясняет образование различных конечных кислородсодержащих продуктов. Гидроперекиси должны образовываться в значительной степени у метиленовых групп дегидратация этих гидроперекисей приводит к появлению кетонных структур в главных цепях [c.188]

Имеются работы, касающиеся гидрогенизации жирно-ароматических кетонов [61], фурановых кетонов [126], циклических кетонов [2, 69, 82, 127, 128], циклических кетонов структуры стероидов [129, 130], дикетонов [131—134], хинонов [32, 135, 137—139]. [c.317]

На основании результатов экспериментов по воздействию света, данных о фотосенсибилизирующем влиянии кетонных структур, а также того, что в ПВХ, облученном в присутствии диацетата дибутилолова, обнаруживаются бутильные группы, и, кроме того, на основании ряда [c.85]

В настоящее время очевидно, что большинство особенностей процесса деструкции поливинилхлорида может быть объяснено, по крайней мере качественно, с точки зрения свободнорадикального механизма этой реакции. Современные представления об этом процессе могут быть кратко суммированы следующим образом. Термическое инициирование заключается в отщеплении атомов хлора от лабильных аномальных групп в молекуле ПВХ. В чистом полимере этот процесс наиболее легко осуществляется у ненасыщенных концевых групп, образующихся в результате передачи цепи при полимеризации. Кроме того, особенно при высоких температурах, могут отщепляться атомы хлора, расположенные рядом с точками разветвления ценей. Реакция может инициироваться также при ультрафиолетовом облучении, энергия которого поглощается ненасыщенными группировками, что приводит к отщеплению соседних атомов хлора. В присутствии кислорода ускоряются оба процесса деструкции — инициируемые как действием света, так и повышенных температур, что обусловлено влиянием на скорость реакции находящихся в цепях полимера систем сопряженных связей и особенно кетонных структур. [c.89]

В процессе реакции изменение гибридизации (даже временное) вызывает изменение валентных углов когда это изменение направлено против обусловленного структурой напряжения, реакция затрудняется. Напротив, когда структура благоприятствует изменению валентных углов, реакция происходит легче. Напряжение циклопропанового цикла возрастает, когда один из его атомов углерода становится тригональным. Этот фактор определяет сильную тенденцию циклопропанона к образованию гидрата кетона, структуры в общем малоустойчивой. [c.123]

Структура с НО-группой у двойной связи называется енолом (ем обозначает двойную углерод-углеродную связь, ол — ОН-группу спирта). Всегда, когда пытаются получить соединение с енольной структурой, получают соединение с кетонной структурой (соединение, содержащее группу С=0). [c.241]

Изменение структуры одного из реагентов. Примером такого типа служит реакция между иодом и ацетоном в водных растворах сильных кислот. Роль ионов водорода в данном случае состоит в изменении кетонной структуры молекулы ацетона на енольную. Вслед за енолизацией происходит быстрое присоединение иода к ацетону и регенерация катализатора. [c.316]

Решению вопроса о принадлежности этих соединений к I или II форме посвящены работы многих исследователей, однако определенного ответа не найдено. В 1905 г. А. Е. Арбузов, изучая химические свойства производных фосфористой кислоты, нашел, что ни фосфористая кислота, ни ее кислые эфиры не присоединяют одногалоидиых солей меди, в то время как все несомненные производные трехатомного фосфора вступают в эту реакцию. Это дало право утверждать, что они имеют кетонную структуру (I) с пятивалентным фосфором [11. [c.105]

При проведении реакции внутримолекулярного ацилирования в условиях большого разбавления в хлороформе [54] и использовании в качестве конденсирующего агента эфирата хлористого алюминия удалось получить циклический кетон структуры (XX) с выходом около 60%, который является достаточно высоким при С11нтезе подобных систем. [c.20]

Образование кетонной структуры в случае радиацион -ной полимеризации можно приписать параллельно протекающему взаимодействию карбонильных радикалов с возбужденными молекулами олефина [c.160]

Интересно использование ионообменных реакций в фоточувствительных смолах. Вообще говоря, воздействие света вызывает в веществе целый комплекс разнородных по физической природе явлений, но мы здесь отметим лишь один класс фоточувствительных смол фоторезисты со сшитой нерастворимой структурой. Примером может служить коричный эфир и азиды поливинилового спирта. Особо важным представляется эффект деструкции сшитой полимерной структуры под действием света и связанное с этим соответствующее изменение растворимости. В последние годы была разработана технология точной печати на контактных полимерных пленках с использованием высокоэнергетических источников излучения (рентгеновских лучей и электронных пучков). Фото деструкция обычно связана с наличием кетонных структур в основной или боковых цепях полимера. Под действием потока электронов легко разрушаются полимеры с винилиденовыми структурами. При облучении электронами соединений типа 107 происходит разложение с вьщелением в качестве продуктов фрагментов, [c.55]

Следовательно, действительное состояние молекулы пирона беднее энергией, чем это отвечает чисто кетонной структуре. Для точного доказательства мезомерии в молекуле пирона было бы необходимо соответственно проведенное энергетическое исследование и других граничных структур, что, однако, пока еще не выполнено. Приведенная выше величина 33 ккал/моль является разностью двух больших чисел, поэтому она аналогично другим подобным величинам недостаточно надежна. Всё же полученные данные позволяют сделать вывод, что теоретические рассуждения подтверждаются, во всяком случае качественно. [c.211]

Кетонную структуру фуранидонов-3 подтверждают не только миого-численные химические свойства, в частности отсутствие окрашивания с раствором хлорного железа, но и физико-химические свойства этих соединений [26]. [c.254]

Значения магнитной восприимчивости, полученные Пакулем [32], могут быть удовлетворительно объяснены лишь на о сновании кетонной структуры фуранидонов-3. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология