Окисление переацилирования

Бензоильное производное 102 орто-(циклопент-1-енил)фенола, полученное при действии бензоилхлорида на соединение 94 в присутствии поташа, дает при окислении указанной системой в качестве единственного продукта спирт 103 с выходом 47 %. Переацилирование в данном случае не происходит. [c.16]

Сложные эфиры вторичных спиртов и карбоновых кислот являются одними из основных побочных продуктов в процессе окисления парафиновых углеводородов. Основными каналами их возникновения служат реакции спиртов со смешанными ангидридами карбоновых кислот, образующихся в результате переацилирования первоначально образующихся ангидридов карбоновыми кислотами [1,2]. [c.272]

Эфир 98 был окислен П2О2 в присутствии МеСК, превращаясь при этом с выходом 45 % в продукт окисления-переацилирования 101. [c.15]

Бумажная хроматография продуктов гидролиза, как окисленных, так и не окисленных раствором иода, дает такой же результат, какой получается при аналогичной обработке -меркаптоэтиламина. При этом хроматографически не удалось обнаружить моноэтаноламин. Таким образом, свойства аминоалкилтиофосфатов подтверждают их строение, как S-замещенных тиофосфорной кислоты. Вместе с тем показано, что в кислой и в слабощелочной среде переацилирование не происходит, а наблюдается лишь разрыв S—Р-связи, т. е. гидролиз с образованием свободного аминотиола. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология