Кислота тиофосфорная

Тиофосфорил хлористый см. Тиофосфорной кислоты хлорангидрид [c.469]

Представителями смешанных эфиров тиофосфорных кислот являются метафос и карбофос (стр. 336). [c.160]

Из производных фосфорной и тиофосфорной кислот в последнее время нашли также применение два следующих соединения [c.523]

Тиофосфорил бромистый см, Тиофосфорной кислоты бромангидрид [c.469]

Тиофосфорной кислоты бромангидрид [c.469]

Тиофосфорной кислоты триамид [c.469]

В результате проведенного анализа к клиническому применению была рекомендована небольшая группа препаратов, прежде всего вещество, обозначенное ШК-2721. Речь шла о производном тиофосфорной кислоты (см. далее), названном также гаммафосом. Оно относится к большой группе серосодержащих радиопротекторов. [c.25]

Представляет интерес сопоставление кожно-венозных коэффициентов изучаемых эфиров тиофосфорных кислот и соответствующих эфиров дитиофосфорных кислот (табл. 14). [c.97]

Степень всасывания через неповрежденную кожу изученных эфиров дитиофосфорных кислот (препараты М-74 и М-81) выше, чем соответствующих эфиров тиофосфорных кислот (меркаптофос и метилмеркаптофос). Причем различия в степени всасывания через кожу среди этильных и метильных аналогов в группе эфиров дитиофосфорных кислот несущественны [c.97]

На основе азиридина и производных фосфорной кислоты был получен большой ряд амидов, нашедших клиническое применение при лечении различных форм рака. Так, тиофосфамид (6) используют для лечения опухоли яичника, рака молочной железы и шейки матки. Препарат дипин (8) рекомендуется при лимфолейкозах и раке гортани. Препарат (6) синтезируют действием азиридина на трихл оран гидрид тиофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина (ТЭА) в качестве акцептора H I. [c.76]

N, N, Ы"-Три-(этилен-Сб -амид)тиофосфорной кислоты] [c.462]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина, нафтеновых кислот, хлорида фосфора(III) или сульфида фосфора(V) получены эфиры фосфористой и тиофосфорной кислот, а также цинковая соль диэфирадитиофосфорной кислоты. Эти соединения служат не только ингибиторами коррозии, но по существу действуют как многофункциональные присадки. [c.187]

Первые работы по синтезу и применению тиофосфорных присадок в Советском Союзе проводились Б. В. Лосиковым. Им был синтезирован ряд соединений, представляющих собой соли дитио-фосфорных кислот с общей формулой [(КО)2Р321пМе, где В — алкильный или арильный радикал и Ме—металл (натрий, кальций, алюминий или цинк). Выбор радикала диктовался необходимостью получить присадку, хорошо растворимую в масле. Как было установлено этими работами, достаточной растворимостью обладают соли дитиофосфорных кислот, имеющих относительно высокомолекулярные радикалы, преимущественно алкильного характера. При этом различие в характере исследованных металлов не показало видимого влияния их на растворимость. [c.338]

За последнее время большая работа по исследованию антикоррозийных свойств тиофосфорных соединений проведена П. И. Саниным и В. В. Шер [19]. Иьш были также синтезированы соли дитиофосфорной кислоты типа [(НО) Р8212Ме, где Н —алкильный радикал, содержащий от С4 до С з Ме—металл (барий или никель) и дисульфиды строения (НО)2Р82 —32Р(ОВ)2. [c.339]

МЕРКАПТОФОС — смесь двух органических производных тиофосфорной кислоты СгНбО) (5) ОСНаСНаЗСаНв и (СгНбО) (О) ЗСНаСНаЗСаНв в соотношении 7 3. Технический М.— вязкая темно-коричневая жидкость, хорошо растворяющаяся в воде инсектицид, применяется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. В СССР пользоваться им запрещено. [c.159]

I. К каким классам и типам циклических органических соединений относится тиофосф-авшд а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид тиофосфорной кислоты д. Напряженный гетероцикл е. Ненапряженный гетероцикл [c.248]

Диэтиловый эфир тиофосфорной кислоты хлораиги-дрид см. Диэтиловый эфир хлортиофосфорной кислоты [c.214]

Некоторые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот исполь-вуются как инсектициды (см. стр. 130). [c.174]

Удобный метод алкилирования эфира тиофосфорной кислоты состоит в нагревании (3 ч) ее с ортоэфирами алкилкарбоновых кислот [21] [c.30]

Группа биологически активных фосфорсодержащих органических соединений включает два типа лекарственных препаратов. К первому типу относятся этиленимиды фосфорной и тиофосфорной кислот — эффективные противоопухолевые средства [192, 216, 245]. Интерес к этим соединениям возник в начале 50-х годов в связи с гипотезой о легкой циклизации в водных растворах производных бис-(Р-хлорэтил)амина (азотистых аналогов иприта, обладающих противоопухолевой активностью) в этилен-иммониевые соединения. Последние и считались ответственными за алкилирующее действие препаратов в организме. [c.16]

Гаммафос. Он представляет собой аминоалкилпроиз-водное тиофосфорной кислоты, точнее S-2-(3-аминопропил-амино)этиловый эфир тиофосфорной кислоты. Его химическая формула [c.27]

Из группы производных тиофосфорной кислоты большое внимание уделяется защитному действию цистафоса (WR-638) S-2-аминоэтилтиофосфорной кислоты. [c.27]

Сера, занимающая в периодической системе элементов место непосредственно под кислородом, имеет с ним много общих свойств. Одним из них является способность соединяться с другими атомами и образовывать комплексы существуют сульфокислоты (тиокислоты) многих элементов, аналогичные кислородным кислотам. В качестве-примера можно привести тиофосфорную кислоту H3PS4, которая пО формуле точно соответствует фосфорной кислоте Н3РО4. Эта тиокисло-та не имеет важного значения она неустойчива и в воде гидролизуется до фосфорной кислоты и сероводорода [c.482]

Среди большого числа производных этиленимина, испытанных в это время, внимание исследователей привлек триэтиленимид тиофосфорной кислоты (I). Соединение 1, использовавшееся ранее в производстве синтетических тканей, оказалось эффективным при лимфогранулематозе, нейробластомах и меланоме. В СССР препарат под названием тиофосфамид был воспроизведен в 1956 г. во ВНИХФИ [246] и в 1958 г. в Институте органического синтеза АН ЛатвССР [226]. Тиофосфамид производится отечественной химико-фармацевтической промышленностью и в настоящее время. [c.16]

При взаимодействии абсолютного этилового спирта (I) с пятисернистым фосфором (П) получают 0,0-диэтилди-тиофосфорную кислоту (П1), которая с октадецилами-ном (IV) образует соответствующую соль — 0,0-диэтил-дитиофосфат октадециламмония (октатион) (V). [c.27]

Изоцианаты тиофосфорной кислоты в литературе ие были описаны. Они впервые получены нами из амидоэфиров тио-фосфориой кислоты и хлористого оксалила с выходами 40 70%. Изоцианаты тиофосфорной кислоты могут служить исходным сырьем для получения фосфорилированных мочевин, уретанов и других органических соединений фосфора [1 . [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота тиофосфорная: [c.247] [c.257] [c.38] [c.442] [c.1203] [c.203] [c.458] [c.214] [c.469] [c.470] [c.477] [c.60] [c.166] [c.98] [c.599] [c.723] [c.946] [c.138] [c.463] [c.464] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология