Эфиры вторичных спиртов

Простые эфиры вторичных спиртов получаются с трудом, третичные спирты их почти не образуют. Ароматические спирты ведут себя несколько иначе бензгидрол с разбавленной серной кислотой (1 5) при 180° образует с высоким выходом простой эфир [c.461]

Защита спиртовой группы чрезвычайно широко применяется при синтезах и превращениях сахаров, стеринов и глицеридов. К наиболее обычным трем типам защиты спиртов относятся их превращения в простые эфиры, смешанные ацетали и сложные эфиры. Вторичные спирты защищают от ацилирования окислением в кетоны. [c.215]

Эфиры вторичных спиртов реагируют таким же образом. Иногда они отщепляют воду, образуя непредельные соединения [c.579]

Смесь натриевых солей сернокислых эфиров вторичных спиртов Се— ie- Основные примеси изопропиловый спирт, углеводороды, сульфат натрия. Выпускается в виде 20% водного раствора [c.651]

Старое доказательство того, что связь алкил — кислород остается нетронутой, было получено в отсутствие рацемизации в продуктах гидролиза эфиров вторичных спиртов при использовании оснований если бы эта связь разорвалась, то отсутствие рацемизации следовало бы объяснить только в результате такого маловероятного события, как осуществление двух инверсий конфигурации. [c.69]

Маловероятно, что поливиниловые эфиры, являющиеся эфирами вторичного спирта, будут распадаться по этому механизму при температурах, слишком низких для того, чтобы эта реакция могла конкурировать с возможной также реакцией деполимеризации. Причины протекания этой реакции при 160— 180° будут рассмотрены в гл. 6. Вкратце можно сказать, что эта способность зависит от структуры полимера, которая дает возможность двойным связям в главной цепи активировать соседние нереакционноспособные звенья. [c.17]

Простые эфиры -> Вторичные спирты [c.26]

Простые алифатические эфиры даже при высокой температуре лишь очень медленно разлагаются реактивами Гриньяра. Несколько лучше реагируют эфиры вторичных спиртов. В то же время эфиры фенолов с алифатическими спиртами при достаточно высокой температуре довольно хорошо образуют с алкилмагнийгалогенидами феноляты 1, 5, 6]. [c.324]

В случае ацеталя формальдегида (R = R = H) получаются простые эфиры первичных спиртов, из ацеталя любого другого альдегида (R = Н) — простые эфиры вторичных спиртов и из кеталя — простые эфиры третичных спиртов. [c.332]

Реакции с металлорганическими соединениями. При обменной реакции а, а-дихлорэфиров с реактивами Гриньяра образуются эфиры вторичных спиртов [18, 23]. Реакция проводится при 5—10° С. Реактив Гриньяра берется или в двухкратном избытке, или в эквимолекулярном количестве по отношению к а, а-дихлор-эфиру [c.114]

Образование кетона из эфира вторичного спирта и хромовой кислоты может происходить при определенных условиях и по другому механизму. При этом а-водород может быть удален внутримолекулярно при действии атома кислорода, связанного с хромом. [c.362]

По спиртовому компоненту труднее всего омыляются сложные эфиры первичных спиртов, легче — сложные эфиры вторичных спиртов и легче всего — сложные эфиры третичных спиртов. К последним в этом отношении относятся такн е фенолы. [c.218]

При действии метилового спирта в присутствии BFg на моноокись дивинила получается только метиловый эфир вторичного спирта [9] [c.421]

Прн действии ЯМдВг могут заместиться н две этоксиль-ные группы ортомуравьнного эфнра, в результате чего образуются с небольшим выходом) простые эфиры вторичных спиртов [c.241]

Кат.— щелочи, третичные амины, алкоголяты, четвертичные аммониевые основания. Особенно легко реаг. с акрилонитрилом галогеноводороды, амины, спирты, СН-кислоты (напр., малоновый эфир). Вторичные спирты реаг. труднее первичных, третичные в обычных условиях в р-цию не вступают. Ц. нек-рых полимеров испольэ. для их модификации. См., напр., Цианэтилцеллюлоэа. фТерентьев А. П., Кост А. H., в кн. Реакции и методы исследования органических соединений, т. 2, М.— Л 19. i2, с. 47 — 208. [c.678]

Так же, как и в случае окисления вторичных спиртов, в реакциях диоксиранов с эфирами вторичных спиртов образуются кетоны Эфиры третичньЕХ спиртов с высоким выходом превра-щаются в соответствующие спирты [c.258]

Интересно было выяснить токсичность других эфиров фторуксусной кислоты и установить, будут ли они более или менее токсичны, чем рассматриваемый. Например, в ряду фторфосфатов мы нашли, что эфиры вторичных спиртов более токсичны, чем эфиры первичных спиртов так, диизо-пропилфторфосфат (1) обладает исключительной активностью [3]. [c.290]

При действии RMgBr могут заместиться и две этоксиль-ные группы ортомуравьиного эфира, в результате чего образуются (с /Небольшим выходом) простые эфиры вторичных спиртов [c.27]

Это, безусловно, является общим правилом для алкилацетатов, алкилхло-ридов и алкилбромидов. Температура, при которой распад происходит с измеримой скоростью, близка к 500 для эфиров первичных спиртов и 450° для эфиров вторичных спиртов эфиры третичных спиртов распадаются при температуре ниже 300°. Если бы эфиры полиметакриловой кислоты были стабильны при этих температурах, они вели бы себя аналогично. Однако большинство из них легко распадается до мономера при 250°, так что преи-мущественное образование олефинов можно ожидать только в случае эфи-ров третичных спиртов, что и наблюдается в действительности. [c.17]

Окись дивинила в присутствии алкоголятов, подобно окиси пропилена, присоединяет спирты в соответствии с правилом Марковникова с образованием первичных эфиров и эритрита, а в присутствии BFg-0(G2H5)2 присоединение спиртов к окиси дивинила протекает вопреки правилу Марковникова с образованием втор.эфиров эритрола [48]. Для объяснения порядка присоединения спиртов к окиси дивинила А. А. Петровым предложена гипотеза, согласно которой щелочные катализаторы, в частности алкоголяты, просто повышают реакционную способность спиртов их каталитическое действие не связано с деформацией связи и обусловлено только легким, но сравнению со свободными спиртами, присоединением по правилу Марковникова, а BFg действует таким образом, что образует комплексные соединения с окисями. В результате такой координации ослабляется связь между кислородом и углеродом, окись принимает форму оксониевого соединения с положительно зарян<енным трехвалентным кислородом и взаимодействует со спиртами с образованием эфиров вторичных спиртов. Такое присоединение можно выразить следующими схемами [c.241]

Склонность олефиновых углеводородов, содержащих в молекуле 4 или более углеродных атома, вступать во взаимодействие с кислотами с образованием сложных эфиров соответствующих вториЧ Ных и третичных спиртов относительно-выше, чем у эти.лена и пропилена. Из трех изомерных бутиленов изобутилен являетхя наиболее активным по отношению к кислотам, довольно легког образуя, с последними эфиры т ретичного бутилового спирта. Оба других бутилена дают начало сложным эфирам вторичного спирта, а именно СН3СН2СНОНСН3. [c.356]

Интересно отметить, что при совместном проведении паров какого-либо спирта и сложного эфира вторичного спирта над окисью алюминия Происходит частичное замещение опиртоюго радикала эфира с образО ванием см-еси сложных эфиров 1 . Пары метило вого эфира муравьиной кислоты и изобутилового оп ирта [c.429]

Полученные ацетали могут быть легко гидролизованы в адьдегиды. Эта реакция является одним из лучших методов получения альдегидов посредством реакции Гриньяра, превосходящим другие методы их получения (из эфиров муравьиной кислоты, стр. 197, солей муравьиной кислоты, стр. 306, или из формамида, стр. 286). Позднее было показано, что в более жестких условиях можно заменить два алкоксила на радикал магнийорганического соединения и с небольшим выходом получить простые эфиры вторичных спиртов. В еще более жестких условиях происходит замещение третьего алкоксила с образованием углеводорода. Так, из ортомуравьиного эфира и бромистого фенилмагния получены ацеталь бензальдегида, бензгидрилэтиловый эфир и трифенилметан [82]. [c.336]

Окисление вторичных спиртов КК СНОН->НСОК (разд. 4.1.1,4, 5.2.10.1 и 5.2.13.1) отрыв гидрида от силиловых эфиров вторичных спиртов. [c.572]

Сложные эфиры вторичных спиртов с гидроксилом при двойной связи, например уксусноизопропениловый эфир СНз=С(СНз)-О—СО—СНз, представляют собой довольно прочные соединения. В настоящее время имеется два хо-рощих способа их получения действие кетена на кетоны в присутствии минеральных кислот [c.455]

Способность ацетохолинэстераз атаковать сложные эфиры вторичных спиртов является другой отличительной особенностью этого класса холинэстераз. Ацетил-р-метилхолин (гидроокись [c.639]

С,4Нб7(ОИ)2(ОСНз), а также эфиры вторичных спиртов а-эйкозанола-2 СНз(СН2)1 СНОНСНз и а-октадеканола-2 СНз(СН,),5 СНОНСН,, [c.331]

Так, например, соответствующие метиловые эфиры очень реакционноспособны по отношению к нуклеофильным реагентам в реакциях 5дг2-замещения, тогда как эфиры вторичных спиртов и другие эфиры, образующие карбониевые ионы, легко реагируют по 5 1-механизму. Особенно неустойчивы эфиры третичных и ал-лиловых спиртов. Недавно было установлено, что важная роль, которую выполняют диметилаллилфосфаты в синтезе терпенов и стероидов сводится к их участию в общей реакции образования углерод-углеродной связи. [c.15]

Аналогично, нз ортоэфира муравьиной кислоты образуется простой эфир вторичного спирта, хотя в мягких условиях можно получить ацеталь, а после его пздролиза — альдегид [c.231]

Наилучшее моющее средство получается при длине цепи Си. Полученный продукт может быть высушен распылением до порошка 35—40%-ной концентрации. По своим свойствам он ближе к сернокислым эфирам вторичных спиртов (типолу), чем к сернокислым эфирам первичных спиртов. Его устойчивость по отношению к кислотам выше, чем алкилсульфатов, но в жесткой воде его действие хуже, чем алкиларилсульфонятов. Оказалось также, что до-децилсульфонат кальция в 10 раз менее растворим в воде, чем соответствующий сульфат [3]. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология