Броманизолы Броманилин

При проверке настоящего синтеза по этой же методике были получены следующие бромиды и-хлорбромбензол (т. кип. 191—194°) из л -хлоранилина с выходом 91—94% теоретического количества и-дибромбензол (т. кип. 215—217°) из л -броманилина с выходом 80—87% теоретического количества о-броманизол [т. кип. 114—116° (29 мм)] из о-анизидина с выходом 88—93% теоретического количества. При получении о-броманизола промывание серной кислотой не производилось. [c.469]

Эту реакцию обычно проводят, добавляя раствор соли диазония в раствор галогенида меди(1) в соответствующей галогеноводородной кислоте. Хлорид или бромид меди(1) готовят обработкой раствора сульфата меди (И) и хлорида или бромида натрия сульфитом, бисульфитом или пиросульфитом натрия. Так, о- и л-хлор> толуолы получают, приливая солянокислый раствор диазотирован-ного о- или п-толуидина в охлажденный до 0°С раствор Gu I в НС1 с последующим постепенным повышением температуры и заключительной отгонкой хлортолуола с водяным паром (выход 70—79%) [47]. При получении ж-нитрохлорбензола из ж-нитроани-лина растворы смешивают при 25—30°С (68—71%) [48], а при получении о- и ж-бромхлорбензолов из соответствующих хлоранили-нов, л1-дибромбензола из ж-броманилина, о-броманизола из л-ани-зидина раствор соли диазония, приготовленный диазотированием амина в НВг, постепенно прибавляют к кипящему раствору СиВг в НВг (выход 80—95 /о) [49]. Диазосоединения из слабоосновных [c.335]

З-Бром-4-аминотолуол 117 о-Броманизол 469 л-Броманилин 119 Бромацеталь 39, 109, 244 Бромбензилмалоновая кислота 436 Бромбензол 126, 165, 322, 378, 386, [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология