Меди бромиды, обмен

Обратную реакцию — обмен иода на хлор и бром — часто удается осуществить при нагревании иодистых алкилов с хлоридами или бромидами меди, серебра, ртути, олова, свинца, мышьяка и сурьмы. В некоторых случаях при этом образуются смеси различных галоидпроизводных. [c.101]

К смеси алкидной смолы и толуилендиизоцианата добавляются различные материалы, называемые пено-стабилизаторами , пенорегуляторами и поверхностноактивными веществами . Эти материалы представляют собой металлические мыла (стеарат цинка, стеарат кальция и т. д.) порошки металлов (полученные при изготовлении листового алюминия и других листовых металлов) высокомолекулярные термопластичные пленкообразующие полимеры (в том числе этилцеллюлоза, хлорированный натуральный каучук, поливинилацетат, поливинилхлорид и т. д.) растворимые в спирте соли металлов (ацетат натрия, нитрат меди, бромид магния и т. д.) комплексы бентонита с четвертичными аммониевыми основаниями, получаемые при реакциях обмена бентонита с органическими основаниями или солями органических оснований (в этих реакциях происходит обмен кальция, [c.33]

Многие исследования показывают, что предварительная выдержка металла в неактивном одноименном растворе также существенно влияет на величину последующего обмена. Так, Б. Роллин [44] показал, что для серебра, обменивающегося в растворе AgNOa за 2 часа на 10 атомных слоев, предварительная выдержка в растворе NaNOa, в котором обмена не происходит, увеличивает обмен до 150 атомных слоев. Как установил М. Хайсинский [39], такая обработка по-разному влияет на обмен в зависимости от природы металла и аниона соли. В случае выдержки меди и свинца в растворах нитратов обмен уменьшается, в случае висмута в растворе сульфатов — увеличивается, а меди в растворе бромидов — обмен не изменяется. [c.64]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Во всех случаях распределение активного брома в продуктах разложения оказалось чисто статистическим. Попытки устранить возможность обмена ни к чему не привели. Авторам удалось показать, что обмен между Вг и высшими бромидами протекает медленно и что в процессе синтеза имеет место неполный обмен. (Например, удельная активность бромида меди (II), синтезированного из неактивного бромида меди (I) и большого избытка радиоактивного брома, составляла всего 75°/q от удельной активности свободного брома. Это свидетельствовало о том, что обмен произошел примерно на 50°/ .) Однако устранить возможность обмена атомов брома, входящих в состав высших бромидов после их синтеза и в процессе их разложения, авторам не удалось. Исследование равноценности атомов свинца в глете, PbgOg, было одной из первых экспериментальных работ, в которой был применен метод синтеза и разложения [Z16]. Оранжево-желтый PbgOg осаждали, смешивая разбавленные щелочные растворы, содержавшие неактивный плюмбат и активные плюмбит-ионы. Последний был помечен с помощью RaD(Pb- ) с периодом полураспада 22 года. [c.54]

Бромиды моногермана получаются аналогично хлоридам [69, 74, 75]. Трибромгерман, наряду с тетрабромидом германия, получается при пропускании бромистого водорода над германием [75, 76]. Добавка порошка меди несколько улучшает выход, но и в этом случае он не превышает 30%. Удобным способом получения [73] трибромгермана является растворение гидроокиси Ge (ОН) 2 в 46%-ной бромистоводородной кислоте или обменная реакция между трихлоргерманом и бромистым водородом [75]. Недостатком первого способа является необходимость применения большого объема эфира для экстракции GeHBs из водной среды. [c.610]

Примером групповой экстракции микроэлементов с последующим суммарным их определением может служить работа Бланка, Сизоненко и Булгаковой . При анализе иодида натрия, хлорида и бромида калия эти авторы экстрагировали диэтилдитиокарбаминаты Сс1, Си, В , Ре, Мп, РЬ, 2п хлороформом, удаляли избыток реагента промыванием 0,01%-ным раствором едкого натра, после чего прибавляли к промытому экстракту сульфат меди для осуществления обменной реакции диэтилдитиокарбаминатов с ионами меди. Хлороформный слой фотометрировали и по количеству меди в экстракте определяли сумму тяжелых металлов. Аналогично можно определить суммарное содержание 81, Со, Си, Сй, N1, РЬ, 2п в чистом хроме . При этом микропримеси экстрагируют в виде дитизонатов четыреххлористым углеродом и затем проводят обменную реакцию между ионами серебра в водной фазе и днтизонатами в органической фазе. Экстракт, содержащий дитизонат серебра, фотометрируют и по количеству серебра определяют суммарное содержание примесей. [c.199]

Роданид можно определять по методу, описанному для галогенов (см. стр. 319), осаждением в виде серебряной соли и обменной реакцией серебра в отфильтрованном осадке с цианидом никеля, О раздельном определении смесей галогенов с роданид-ионами говорится в разделе о галогенах (стр. 320). Ралея и Сими-нипц [60 (104)] описывают определение 1—6 мг роданида следующим образом. К анализируемому раствору добавляют известный объем титрованного раствора соли меди (0,01 М) и продувают через раствор ЗОг в течение нескольких минут. Отфильтровывают выпавший в осадок СиЗСЫ, pH фильтрата доводят до значения 10 и избыток меди обратно титруют с мурексидом (аналогично методу, описанному на стр. 255). Определению мешают иодид-и цианид-ионы, но не мешают хлорид и бромид. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология