Микофеноловая кислота биосинтез

Многочисленные процессы биохимического метилирования осуществляются при помощи различных доноров метильных групп, например холина, метионина и других. Метильные группы могут быть введены как к атомам азота, так и к атомам кислорода и углерода. Так, например, биосинтез микофеноловой кислоты, по Берчу, протекает следующим образом. [c.1139]

Биосинтез микофеноловой кислоты [c.337]

Боковая цепь микофеноловой кислоты состоит из семи углеродных атомов и произошла путем укорочения изопреноидного двадиатиуглеродного фрагмента, Механизм биосинтеза выявлен во всех деталях и в сокрашенном виде представлен схемой 84. [c.337]

Значительный интерес представляют работы, посвященные выяснению механизма биосинтеза микофеноловой кислоты 2 " 2 . В этих работах было показано, что если выращивание Peni illium, brevi ompa tum проводить на среде, содержащей СНз СОзН, то образующийся антибиотик оказывается меченым в тех положениях, которые обозначены звездочками в формуле (172). Эти результаты согласуются с предположением, что основной углеродный скелет микофеноловой кислоты, как [c.486]

И многих других рассматриваемых в этой главе антибиотиков, возникает в результате последовательного соединения остатков АсОН. Относительно же промежуточных атадий биосинтеза микофеноловой кислоты в настоящее время почти ничего не известно. Можно лишь указать, что у антибиотика, полученного ферментацией Р. brevi ompa tum в присутствии 2- С-мевалонолактона (111), вся радиоактивность оказалась сосредоточенной в той части боковой цепи, которая при озонолизе отщепляется в виде левулиновой кислоты. Таким образом, можно пред- [c.487]

Несколько антиметаболитов —аналогов глутамина оказывают сильное ингибирующее воздействие на биосинтез пуринов. Азасерин (0-диазо-ацетил-Ь-серин) выступает как антагонист глутамина, особенно в реакции 5. Диазонорлейцин ([6-диазо-5-оксо]-Ь-норлейцин) блокирует реакцию 2, а 6-меркаптопурин наряду с другими эффектами ингибирует реакции 13 и 14 синтеза АМР и GMP соответственно. Микофеноловая кислота подавляет реакцию 14. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология