Нафтохиноны идентификация

На рис. 2 показан спектр образца, наблюдающийся после впуска в вакуумную кювету паров воды. Идентификация спектра показывает, что продуктами окис.тения являются нафтол и нафтохинон. [c.173]

Нафтохинон применяется для идентификации диенов (ОР, 5, 107). В качестве примера можно привести реакцию с 2,3-диметилбутадиеном-1,3, протекающую с 96%-ным выходом [c.596]

Условия проведения этой реакции, как видно из литературы, совершенно различны и колеблются от реакции при комнатной температуре до сплавления двух компонентов при 250°. Выходы в общем неудовлетворительны для простейших производных феназина, но становятся почти количественными в случае более сложных производных, особенно в случае производных с конденсированными циклами, как в бензо- или дибензофеназинах. Это можно отнести за счет большей устойчивости замещенных хинонов, применяемых в синтезе. И действительно, феназины, образующиеся при реакции 9,10-фенантренхинона с о-диаминами, служат для идентификации последних. Из 1,2-нафтохинона и хризенхинона феназины образуются сравнительно легко [3]. Значительно чаще о-дикарбонильные соединения идентифицируются при помощи продуктов их конденсации с о-фенилендиамином. [c.508]

Среди природных нафтохинонов и высших хинонов обнаружены метаболиты, содержащие атомы хлора и брома. Впервые анза-макроциклический нафтомицин А (15-64) был обнаружен в 1969 г. в экстрактах Streptomy es sp. [66]. Однако, тогда не удалось установить структуру этого соединения, хотя частично работа по идентификации метаболита была сделана [67, 68]. Спустя [c.223]

Мольные соотношения la и KI на моль ПК брали из необходимости получения частичного (а) или полного (б) йодного замешения бисфенола А в следующих соотношениях а) 1 2 3 (на 10 г ПК брали 12 г 2 и 11 г KI)б) 1 7 8 (на 10 г ПК брали 38 г Ь и 55,4 г KI) Ацилирование частично иодированного ПК проводили с использованием [8]. Эгерификацию полученных ПК осуществляли1,2-нафтохинон-диазидо-2, (5)-сульфохлоридом в диоксане в течение 10—12 часов с добавлением 10% раствора МагСОз (температура 40°С) с дальнейшим подкислением реакционной массы [9]. Идентификацию исследуемых соединений проводили методами ИК- и УФ-спектроскопии. [c.51]

Большой подвижностью обладает сульфогруппа, находящаяс5 в хиноидном кольце и в некоторых гетероциклах. Высокая актив ность 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (44) по отношению к ами нам позволяет использовать ее для идентификации аминокислот 1 протеинов [48]. Сульфогруппа в 2-бензотиазолсульфокислоте (45] [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология