Нафтохинон диазид

О -нафтохинон- -диазиде и -нафтохинон-а-диазиде см. оригинальные работы [c.235]

Хотя ему и не удалось выделить при этом свободный кетен индена, он смог доказать, что в некоторых условиях, в частности при термическом разложении 2,1- или 1,2-нафтохинон-диазидов нагреванием в кипящем, ксилоле, образуется димер ке-тена (строение которого по его мнению отвечает формуле XVI), [c.30]

Нитро-1, 2-нафтохинон-1-диазид [c.155]

MoJKHo химически связывать кремнийорганический радикал с нафтохинон-диазидом и это слол<ное вещество будет выполнять одновременно функции адгезива и светочувствительного компонента [франц. пат. 2478641 см. также [c.87]

Область спектрального поглощения нафтохинондиазидов 320— 460 нм отвечает максимальной УФ-эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления, что делает практический фотолиз особенно эффективным. Квантовый выход реакции, определенный по исчезновению хииондиазида, весьма высок и находится в пределах 0,5—1,0. Он зависит не только от природы самого нафтохинон-диазида и среды, в которой протекает фотолиз, но в значительной мере от природы и положения заместителей в полимерной составляющей. Так, например, скорость фотолиза последовательно увеличивается почти вдвое при переходе от незамещенных соединений к веществам, содержащим в полимерной компоненте хлор, бром, иод [1]. [c.103]

Многие производные индена и циклоиентадиена получаются при фотохимическом разложении амидов и эфиров сульфокислот или карбоновых кислот бензохинон- или нафтохинон-диазидов, которые нашли широкое применение в фотомеханических процессах (см. гл. VIII). Некоторые вещества (XLIII— XLVI) получаются в процессе облучения соединений, применяющихся для изготовления печатных форм [c.38]

Мольные соотношения la и KI на моль ПК брали из необходимости получения частичного (а) или полного (б) йодного замешения бисфенола А в следующих соотношениях а) 1 2 3 (на 10 г ПК брали 12 г 2 и 11 г KI)б) 1 7 8 (на 10 г ПК брали 38 г Ь и 55,4 г KI) Ацилирование частично иодированного ПК проводили с использованием [8]. Эгерификацию полученных ПК осуществляли1,2-нафтохинон-диазидо-2, (5)-сульфохлоридом в диоксане в течение 10—12 часов с добавлением 10% раствора МагСОз (температура 40°С) с дальнейшим подкислением реакционной массы [9]. Идентификацию исследуемых соединений проводили методами ИК- и УФ-спектроскопии. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология