Бутиронитрил Масляная кислота

Бутиронитрил (масляной кислоты нитрил) [c.224]

Масляной кислоты нитрил см. Бутиронитрил [c.297]

Аммиак, пропиловый эфир масляной кислоты Бутиронитрил (I), пропиламины (П) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход I — 33% II — 43% 1549] [c.171]

Аммиак, бутиловый эфир масляной кислоты Бутиронитрил (I), я-бутиламины (И) (первичные, вторичные, третичные), НаО АЬОз 1—10 бар, 370° С. Выход 1 — 54% II — 67,5% [549] [c.171]

ТУ 6—09—08—889—74 ч 310-00 Масляной кислоты нитрил см, Бутиронитрил [c.307]

Нитрил масляной кислоты (бутиронитрил). ............. [c.738]

Масляной кислоты нитрил см. Бутиронитрил Масляной кислоты триглицерид см. 1,2,3-Пропантриил трибутират Масляной кислоты хлорангидрид Бутирил хлористый СНЗСН2СН2СОС1 2634930261 [c.287]

Пропиловый спирт. Бутиловый спирт. Октиловый спирт. Масляная кислота. Гептиловая кислота Олеиновая кислота Этилкапронат. . . Бутиронитрил. . . [c.196]

Нитрил масляной кислоты, бутиронитрил, н-пропил-цианид, 1-цианопропан [c.15]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Бутиронитрил, нитрил масляной кислоты, пропилцианид [c.675]

Нитрил уксусной кислоты (ацетонитрил) Нитрил пропио-новой кислоты (пропионитрил) Нитрил масляной кислоты (бутиронитрил) Нитрил изомас-ляной кислоты (изобутирони-трил) [c.210]

Взаимодействие диизобутилалюминийгидрида с нитрилом масляной кислоты. К раствору 9,6 г (0,12 моля) бутиронитрила в 25 мл абс. эфира прибавлен раствор 20,5 г (0,14 моля) диизобутилалюминийгидрида в 25 мл эфира. Температура реакции поддерживалась 15— р0°С. По окончании добавления гидрида смесь перемешивалась 30 мин. После удаления 2астворителя светло-желтый остаток перегнан в вакууме. В результате получено 27 г (93%) СзНтСН = NAl(i- 4H9)2, т. кип. 160,5— 161° С/1 мм 1,4605 df 0,8550. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология