Полифункциональные соединения

В ароматических полифункциональных соединениях функциональные группы различаются по реакционной способности, что связано со спецификой химического строения этих соединений, для которых, как известно, характерно взаимное влияние заместителей, находящихся в одном и том же ядре [9, с, 35]. Это хорощо видно на примере 2,4-толуилендиизоцианата, применяемого для синтеза полиуретанов [3, с. 62]. Различие в реакционной способности обеих функциональных групп может быть связано с несколь- [c.158]

В макромолекулах эластомеров обычно имеет место статистическая разветвленность, возникающая либо при полимеризации в результате реакций передачи активных центров на полимерную цепь, либо при поликонденсации бифункциональных мономеров в присутствии небольших примесей полифункциональных соединений. [c.24]

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ НЕФТЕОТДАЧИ ПЛАСТОВ [c.105]

Поликонденсация — процесс образования макромолекул из би- или полифункциональных соединений, путем соединения олигомеров различной длины (К( + > К/ц-/)- Поликонденсация может быть линейной и разветвленной (трехмерной) гомополиконденсацией (одно исходное вещество) гетерополиконденсацией (два вещества с разными функциональными группами, например диамин и двухосновная кислота) совместной, когда участвуют два или более однотипных мономера. [c.270]

В случае нелинейной поликонденсации, когда протекает реакция между соединениями типа А—А, В—В с добавлением небольших количеств полифункционального соединения типа Af, ММР описывается уравнением [c.169]

Исходные вещества для поликонденсационных процессов принадлежат к разнообразным ди- и полифункциональным соединениям. Это — дикарбоновые кислоты, их ангидриды и хлорангид-рады [c.10]

В составе полученных спиртов преобладают вторичные — до 83% (масс.). Смесь спиртов характеризуется следующими показателями кислотное число — 0 эфирное число — 8 карбонильное число — 25 йодное число — 10 гидроксильное число — 220 содержание углеводородов — 2—5% (масс.) содержание полифункциональных соединений — 15—20% (масс.). [c.180]

Отверждение — образование полимеров трехмерного строения из олигомера или полимера линейной или разветвленной структуры. Отверждение с участием отвердителей проводят в случае олигомеров или полимеров, содержащих функциональные группы отвер-дителями служат полифункциональные соединения. Отверждение без отвердителя проводят, генерируя в полимере радикалы (путем введения инициатора или воздействия радиационным излучением), которые вызывают сшивку. [c.238]

По второму варианту синтез комплексных эфиров проводят иным путем сначала получают неполный эфир одного из полифункциональных соединений с монофункциональным [c.42]

ОС- + -ДК- — ос-дк-На второй стадии полученный неполный эфир взаимодействует с другим полифункциональным соединением [c.42]

Конденсация соединений, содержащих активированные кратные связи, о СН-кислотами (реакция Михаэля) широко используется для получения полифункциональных соединений с более сложным углеродным скелетом, чем у исходных веществ. Реакция катализируется аминами, чаще пиперидином, иногда для увеличения ее скорости применяют алкоголяты. Примеры реакций с СН-кисло- [c.134]

Реакции полимеров с полифункциональными соединениями. При [c.217]

В основе поликонденсации лежат реакции замещения (присоединения) между би- и полифункциональными органическими соединениями. При поликонденсации бифункциональных органических соединений образуются линейные макромолекулы (линейная поликонденсация). Конденсация три- и полифункциональных соединений приводит к образованию разветвленных полимеров и в конечном счете сетчатых структур (трехмерная поликонденсация). Примеры реакций поликонденсации даны в табл. 41. [c.283]

Примерами реакций группы Б является взаимодействие друг с другом различных би- и полифункциональных соединений с разными функциональными группами, способными реагировать между собой [c.15]

Только путем взаимодействия природных и синтетических каучуков с серой и другими полифункциональными соединениями вулканизация) могут быть получены различные сорта резины и эбонита. Дубление белков, обеспечивающее возможность их технического использования, также основано на химическом взаимодействии белков с альдегидами или другими бифункциональными соединениями. Наконец, к химическим превращениям относится направленная деструкция полимеров, часто применяемая для регулирования молекулярной массы полимеров, перерабатываемых в различных отраслях промышленности. На полном гидролизе целлюлозы основан процесс получения гидролизного спирта. Механическая деструкция полимеров используется в промышленном масштабе для изменения физико-химических свойств полимеров, а также для синтеза сополимеров новых типов. [c.211]

Таким образом, реакции циклизации, часто сопутствующие химическим превращениям полимеров, аналогичны соответствующим реакциям низкомолекулярных полифункциональных соединений. [c.215]

Поликонденсацией называется реакция образования макромолекул из ди- или полифункциональных соединений, сопровождающаяся отщеплением низкомолекулярных продуктов — воды, аммиака, спирта, хлороводорода и т. п. Поликонденсация, в которой участвуют дифункци-ональные мономеры, называется линейной. Примером может служить реакция получения полиамидов, например капрона [c.159]

РЕАКЦИИ ФУРАНОВ И ИХ МЕТОДОЛОГИЯ В НАПРАВЛЕННЫХ СИНТЕЗАХ НОВЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ МНОГОЦЕЛЕВОГО ПРАКТИЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ [c.29]

Легко подвергаются гидрогенолизу связи С-гетероатом (0,Н) в бензильном положении. Этим определяется возможность применения бензильной и родственных групп как защитных при синтезе полифункциональных соединений. Снятие такой защиты достигается гидрированием соединения на палладиевом катализаторе при температуре 20 °С и атмосферном давлении [c.14]

На основе -цианпропионового альдегида ( -ЦПА) получают ряд ценных полифункциональных соединений. Наиболее важным из них является D, L-глутами-новая кислота, получаемая превращением -ЦПА по реакции Штреккера в ди-нитрил-а-аминоглутаровой кислоты с последующим ее гидролизом [c.264]

Ввиду того, что коиплексные эфиры являются продуктами взаимодействия трех различных соединений, их синтез проводят в две стадии. Он иодет быть осуществлен по двум вариантам. По первому варианту молекулу комплексного эфира начинают синтезировать с середины, осуществляя на первой стадии взаимодействие двух полифункциональных соединений - неопентилполиола и дикарбоновой кислоты (обычно их берут в соотношении 2 1) [c.42]

Выбор приемлемого варианта синтеза обусловлен рядом факторов. Так, например, если исходные полифункциональные соединения (дикарбоновая кислота и неопентилполиол) имеют очень высокие температуры плавления, синтез комплексного эфира лучше осуществлять по второму варианту, исключающему взаимодействие этих соединений меяду собой. [c.43]

Вторая часть пособия включает описание особенностей структуры, физических и химических свойств функциональных производных углеводородов различных классов, содержащих кислород, азот, серу, фосфор, к-ремний, металльг. Рассматртается характер строения и свойства гетероциклических соединений, включающих атомы кислорода, серы и азота. Особый класс представляют полифункциональные соединения, содержа1цие несколько различных функциональных гр тт. Приведены также принципиальные особенности строения, методов получения и свойств основных классов биохимических веществ - полисахаридов, полипептидов и белков. [c.13]

Перспективным направлением химии глицерина является изучение реакций замещения атома хлора алкоксихлорпропанолов на остатки различных нуклеофильных агентов. Это позволяет осуществлять переход к новым классам полифункциональных соединений, представляющих интерес в качестве химических реактивов и обладающих биологической активностью. [c.32]

Поскольку снижение межфазного нятяжения на границе раздела фаз играет существенную роль, то, вероятно, введение дополнительно ПАВ позволит обеспечить синэргетический эффект влияния полифункциональных соединений. Учитывая [97], что поверхностная активность нефтей линейно зависит от содержания в них ванадилпорфириновых комплексов, которые концентрируются в смолах, асфальтенах и обладают значительной поверхностной активностью, нами изучено влияние ПАВ на комплексообразующую способность ПФР. В качестве ПАВ были использованы АФ,-12 и его товарная форма СН0-4Б. Предварительные опыты показали, что сами ПАВ не обладают комплексообразующей способностью по отношению к ванадилпорфиринам нефтей. Так, при пере- [c.151]

Для него характерны реакции присоединения по двойной связи. Дигидропнраны используют для защиты гидроксильной группы в полифункциональных соединениях при проведении [c.558]

Нуклеофильное присоединение по кратным связям широко применяется в органическом синтезе. С помощью этой реакции получают соединения с более сложным углеродным скелетом, чем исходные вещества (реакции конденсации), превращают алифатические соединения в карбоцнклические и гетероциклические синтезируют полифункциональные соединения. Реакции нуклеофильного присоединения применяются также для идентификации карбонильных соединений, выделения их из смесей и очистки, [c.124]

Углеводы относятся к полифункциональным соединениям. В молекуле моносахарида имеются функциональные группы разных типов группы ОН (спиртовая функция) и группы СО (альдегидная или кетонная функция). Поэтому различают альдегидоспирты (стртоальдегиды, альдозы) и кетоспирты (спиртокетоны, кетозы). [c.224]

Наибольшее техническое значение имеют химические реакции непредельных полимерных углеводородов, приводящие к образованию полимеров пространственного строения и используемые для вулканизации природного и синтетического каучуков (полиизопрена, полихлоро-прена, полибутадиена и их сополимеров). Это — реакции каучуков с полифункциональными соединениями, главным образом с серой, или межмолекулярные реакции, протекающие с образованием химических связей между макромолекулами. [c.252]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например [c.317]

I Углеводы — важный класс соединений природного . io г. происхождения, содержащих карбонильную группу. К углеводам принадлежат сахара, крахмал, целлюлоза, некоторые антибиотики. Название углеводов связано с их общей формулой С (Н20) . Глюкоза, например, имеет формулу СбН 20е. Углеводы — полифункциональные соединения. В мо- I U/ч I лекуле глюкозы, например, имеется альдегидная и iNiipt i.i,. , 1 пять гидроксильных групп. Фруктоза содержит ке-м ом тонную группу. И глюкоза, и фруктоза имеют состав СбН120б и относятся к группе моносахаридов [c.682]

Наличие в молекуле метилбифенила и бифенилкарбоновой кислоты незамещенного фенильного фрш мента предполагает возможность синтеза на их основе разнообразных полифункциональных соединений бифенила, применение которых для поликонденсационных полимеров представляет большой практический интерес. Введение функциональных групп в фенильньгй фрагмент монозамещенных бифенилов осуществляли на основе известных для ароматических соединений реакций электрофильного или нуклеофильного замещения. [c.100]

Кульневич В.Г, Крапивин ГД. Реакции фуранов и их методология в направленных синтезах новых циклических и алициклических полифункциональных соединений многоцелевого практического назначения 29 [c.163]

Потенциал подхода, основанного на обращении полярности, был неоднократно показан на самых различных примерах [27 ,Ь], Хорошей иллюстрацией преимуществ его использования может служить синтез антибиотика вермикулина, выполненный Зеебахом с сотрудниками [271]. Ключевой стадией этого синтеза явилось получение полифункционального соединения 253 с помошью последовательности превращений, показанных на схеме 2,102. [c.207]

Интересно остановиться на некоторых, сугубо методических вопросах проведения этой реакции. Первоначально циклизацию проводили нагреванием субстрата при довольно высокой температуре (как правило, выше ЮО С), из-за чего этот метод оставался малопригодным для термически ла-бильньпс полифункциональных соединений. В ходе дальнейших исследований было найдено, что циклоприсоединение резко ускоряется при действии мягких окислителей, например, N мeтилмopфoлинoк идa [34 ], или при проведении реакции на поверхности силикагеля [34Ь . Благодаря этим разработкам стало возможным проводить реакцию в существенно более мягких [c.249]

Мощные восстановительные свойства и связанный с этим широкий спектр действия алюмогидрида лития оказываются нежелательными при восстановлении полифункциональных соединений, так как могут препятствовать селективности реакции при наличии в молекуле нескольких групп зачастую не удается восстановить одну из них, не затрагивая при этом другие, способные к восстановлению группы. И здесь становятся очевидными преимущества борогидрида натрия. Он является мягким восстановительным реагентом, доступен, не реагирует в отличие от Ь1А1Н4 с водой и спиртами, и поэтому условия работы с ним чрезвычайно просты. Благодаря ослабленным восстановительным свойствам КаВН4 превращает альдегиды и кетоны в соответствующие спирты в присутствии различных функциональных групп, таких как нитро-, карбалкокси-, галогено-, нитрильная группы. Например [c.104]

Это преимущество может быть использовано при восстановлении полифункциональных соединений. Например, в то время как в результате восстановления метилового эфира 3-бромопропионовой кислоты алюмогидридом лития образуется лишь пропанол-1, смешанный гидрид дает З-бромопропанол-1 [c.113]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 ]

Химия (1985) -- [ c.333 ]

Химия (1982) -- [ c.274 ]

Поликонден (1966) -- [ c.34 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.27 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.19 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.40 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология