Нитрил масляной кислоты

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Нитрил масляной кислоты. ... 309,1 37,4 52 . . [c.735]

Нитрил масляной кислоты (бутиро [c.738]

Напишите уравнения реакции получения и гидролиза следующих нитрилов нитрила уксусной кислоты, нитрила масляной кислоты. [c.45]

Нитрил масляной кислоты. [c.226]

Нитрил масляной кислоты а-Оксиизомасляная кислота [c.119]

Масляный альдегид, аммиак Нитрил масляной кислоты (I) [первичный, вторичный, третичный амины (II)], На, НаО N1—АЬОз 240°С, 0,4 альдегид КНз= = 1 2 (мол.). В катализате I — 57% II —12% [541] Си—АЬОз [868] [c.189]

Предложите два пути получения нитрила масляной кислоты. [c.90]

Бутанол-1, аммиак Нитрил -масляной кислоты (I) ZnO 420° С, NH3 спирт = 1 3, 0,2 ч Ч В катализате 98% I [268] [c.628]

Нитрил масляной кислоты, бутиронитрил, н-пропил-цианид, 1-цианопропан [c.15]

СНз— Hj—СНа— =N. нитрил масляной кислоты, бутан- [c.220]

Ннтрометан Метиловый эфир i-нитро.масляной кислоты [c.272]

Бутиронитрил, нитрил масляной кислоты, пропилцианид [c.675]

Равновесные концентрации, глицериновой кислоты, г/л Равновесные концентрации нитрила масляной кислоты, г/л 1 [c.1269]

Бензонитрил в диглиме и нитрил масляной кислоты в тетрагидрофуране реагируют по уравнению (1), в то время как бензонитрил, взятый в избытке, реагирует в тетрагидрофуране при комнатной температуре по уравнению (2). [c.335]

Напишите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты, используя в качестве восстановителя литийалюминийгидрид. [c.90]

Исходя из пропилового спирта, синтезируйте нитрил масляной кислоты. [c.89]

Нитрил масляной кислоты (бутн-ронитрил). .......... —20.0 13,4 38,4 59,0 96,8 117,5 [c.626]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил масляной кислоты из цианистого натрия и 1-бромпропана с целью изучения его физических свойств. Полученный продукт очищали по методике, аналогичной той, которую применяли для нитрила пропионовой кислоты. Температура кипения была равна 117,8—118,8° (758 мм). [c.421]

Следует остановиться на использованной в книге номенклатуре нитрилов. В название нитрила обычно входит радикал той кислоты, в которую нитрил превращается при гидролизе, и окончание -нитрил, например, бутиронитрил, адипонитрил. Наряду с этими названиями применяются и такие, как нитрил масляной кислоты, динитрил адипиновой кислоты. Поскольку нитрилы можно рассматривать как производные цианистого водорода, используются и названия Типаг аллилцианид, грег-бутилцианид. Часто, особенно в полифункциональных соединениях, наличие нитрильной группы обозначается приставкой циано- или циан- (трицианометан, 1-хлор-1-амино-2,2-дицианэтилен). [c.8]

Гидрогенизация нитрила кротоновой кислоты в нитрил масляной кислоты температура 130°, давление водорода 80 ат, выход 90% Медь и кремневая кислота на пемзе или медь и силикагель [c.272]

Из пропилового спирта и неорганических реагентов синте-аируйте нитрил масляной кислоты. [c.49]

Реакция может быть распространена и на а-бромэфиры, обладаюш,ие -водородным атомом. Однако в этом случае образующийся нитроэфир в результате совместного действия нитрита натрия и алкилнитрита быстро переходит в соответствующий оксиминоэфир. Добавление в реакционную смесь флороглюцина, связывающего алкилнитриты, позволяет выделить нитроэфир с удовлетворительным выходом. Так, этиловый эфир а-нитро-масляной кислоты может быть получен этим способом с выходом 75% [401 [c.250]

Нитрил уксусной кислоты (ацетонитрил) Нитрил пропио-новой кислоты (пропионитрил) Нитрил масляной кислоты (бутиронитрил) Нитрил изомас-ляной кислоты (изобутирони-трил) [c.210]

Аналогично из нитрила масляной кислоты (IV) наряду с бу-тиламином (V) образуется 26—37% 1,3-диамино-3-этилгексана (VI) [c.213]

Этиловый эфир а-нитро-масляной кислоты 46 176а [c.196]

Нагревание в тетра-гидрофуране избыток NaH Этиловый эфир а-нитро-масляной кислоты 1,1-Динитробутан 51 176а 281 [c.200]

Какие соединения образуются при взаимодействии нитрила масляной кислоты со следующими веществами а) водным раствором щелочи при нагревании б) LiAlHi в) H3 H2MgBr (абс. эфир) [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология