Аммиак, цианистые производные

На заводе фирмы Америкен цианамид из сухого природного газа вырабатывают ацетилен, аммиак, цианистый водород и их производные — акрилонитрил и сульфат аммония [185]. [c.159]

Вследствие основного характера аммиак, так же как органические амины, рекомендован (в некоторых ранних исследованиях) для стабилизации ПВХ [8]. В качестве стабилизирующих добавок используются цианистые производные аммиака [c.162]

Состав стоков изменяется в зависимости от температуры и концентрации водно-спиртового раствора мочевины, длительности контакта с сырьем (депарафинизации) и концентрации карбамидного раствора. При этом образуется различное количество аммиака (35—40 мг/л), циануровой кислоты и других цианистых производных (5—80 мг/л), изопропилового спирта (200—1500-мг/л), мочевины (200—1000 мг/л). [c.37]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

Реакция соединения углерода с азотом сильно эндотермична и частично протекает только при очень высоких температурах. Из простейших азотистых производных углерода наиболее важен цианистый водород (H N). Он может быть получен из СО и аммиака по реакции [c.496]

В противоположность галоидным бензилам, производные бензола с галоидом в ядре гораздо менее реакционноспособны, чем соответствующие галоидные алкилы, и сравнимы с галоидными винилами. Инертный характер галоидных арилов и винилов обусловлен более благоприятными условиями для резонанса в их молекулах, чем в образующихся из них ионах это приводит к уменьшению расстояния между углеродом и галоидом в молекуле и упрочнению связи между ними. В отсутствие активирующих групп, галоидные арилы инертны к щелочам, за исключением тех случаев, когда реакцию ведут при высокой температуре и большом давлении (например, реакция хлорбензол—> фенол 300 °С) и часто они могут быть очищены от трудноотделимых примесей посредством отгонки с водяным паром из смесей с водными щелочами. В отличие от галоидных алкилов, хлор- и бромбензолы не реагируют с водной окисью серебра, спиртовым раствором аммиака и этилатом натрия даже при нагревании до 100—150 °С. Практически ценными реакциями с участием атомов галоидов являются реакции с некоторыми металлами и цианистой медью, подробно рассматриваемые в следующем разделе. [c.329]

К азотсодержащим продуктам коксования относятся аммиак, пиридин и его производные, цианистый водород и др. А.П.Бронштейн и Г.Н.Макаров установили, что аммиак образуется путем взаимодействия нитрилов и пятичленных гетероциклов с пирогенетической водой, а также в результате их восстановления водородом с последующей деструкцией аминов и других продуктов восстановления. [c.229]

Из минеральных соединений азота в сточных водах чаще всего встречаются азотная кислста и ее соли, соли азотистой кислоты, аммиак и его производные, циан-содержащие соединения и др., из органических — амины, нитросоединения и нитрильные соединения. При обезвреживании сточных вод, содержащих эти соединения, возможно появление в отходящих дымовых газах сверхравновесных концентраций окислов азота и чрезвычайно токсических веществ — циана и цианистого водорода, образующихся за счет термической диссоциации азотсодержащих соединений и радикальных реакций различных промежуточных веществ, образующихся в процессах окисления органических соединений азота, с атомарным азотом. [c.109]

Реакции карбоновых кислот и их производных с цианистым водородом, пли, на самом деле, с цианидом натрия, выходят за пределы этой книги. Однако реакции альдегидов и кетонов с цианистым водородом, для которых требуется небольшое количество цианид-иона в качестве катализатора, чрезвычайно важны. В результате реакции образуются циангидрины (рис. 8.28, а), которые используются для гомологизации молекул сахаров (гл. И) ив синтезе оксикислот, таких, как молочная кислота (рис. 8.28,6). Если в реакционную смесь ввести аммиак, то образуются аминокислоты (синтез Штреккера, см. гл 12). [c.187]

При действии цианистого натрия на акрилат натрия или акрило ю кислоту в щелочном растворе образуется янтарная кислота. Реакция идет с выделением аммиака и синильной кислоты при температуре 90-100°, Полученный раствор сукцината натрия подкисляется концентрированной серной кислотой, выпавшие кристаллы янтарной кислоты отфильтровывают. После перекристаллизации из воды янтарная кислота имеет температуру плавления 185-186° [176,177]. Вместо цианистого натрия могут быть использованы другие растворимые в воде цианиды. Применение сильно токсичных реагентов в этом процессе заставило исследователей искать новые пути для получения янтарной кислоты из акриловой кислоты и ее производных. [c.70]

В составе производных газов, кроме указанных примесей, могут содержаться также смолистые вещества, аммиак, нафталин, цианистые соединения и др. [c.111]

Следует отметить, что медь нестойка в реагентах, в которых происходит процесс комплексообразования медь при этом переходит в раствор в виде сложных ионов (катионов или анионов). Таково поведение меди в аммиаке и его производных, в цианистых и роданистых соединениях, а также в концентрированной соляной кислоте, вследствие образования комплексного аниона [c.112]

Присоединение нуклеофилов к двойной связи, сопряженной с нитрильной группой, может быть показано на примере различных реакций. Так, аммиак и его производные, цианистый водород и т. п. участвуют в реакциях нуклеофильного присоединения к веществам типа акрилопитрила. [c.487]

Медь стойка в щелочных растворах (скорость коррозии в концентрированном растворе едкого натра при 400° изменяется от 1 до 120 мг/дм -сутки), если они не содержат ни аммиака и его производных, ни цианистых металлов. [c.179]

Разрыв кольца окиси этилена происходит при действии многих реактвов, каковы например водород instatu па5сеп(11, вода, хлористый водород, цианистый водород, аммиак, спирт, гликоль, кислый сернокислый натрий, которые приводят к образованию различных производных спиртов. Все эти превращения описаны в главе Эфиры, окиси, ацетали . [c.131]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Из незамещенных алифатических нитрилов и других нитрилов с умеренной электрофильной реакционной способностью в отсутствие кислых или основных добавок не удается получить амидины с о цутимыми выходами. Прямое присоединение аммиака и аминов удается осуществить в случае нитрилов и динитрилов, имеющих в а-положении два или три атома галогена или другие электроноакцепторные группы Очень легко амидины образуются из дициана эфиров циановой кислоты цианистого водорода Описано присоединение аминов к некоторым производным цианамидаЧ [c.129]

Ароматические- нитрилы, имеющие в орто-положении реакционноспособные группы, и а,р-ненасыщенные гетероциклические нитрилы с такими же заместителями (амино-, галоген-, алкокси-и др.) в -положении реагируют с амидинами и гуанидином с получением аминопиримидинов 47.65-70 Пример применения этой реакции приведен выше (стр. 150) при рассмотрении различных направлений взаимодействия малононитрила с формамидином. В качестве р-замещенных гетероциклических нитрилов в этой реакции использованы производные пиразола, имидазола из-оксазола пиримидина ", тиофена и др. Формамидин гладко реагирует с 5-амино-4-цианизоксазолами, имеющими заместители в положении 3. При отсутствии таких заместителей пиримидины не образуются Циклизацию проводят на холоду или при нагреваг НИИ в органических растворителях (метанол, этанол и др.) путем взаимодействия цианистых соединений с амидинами или их ацетатами. Высокие выходы аминопиримидинов получают по уже упомянутой двухступенчатой методике, согласно которой аминонитрил вначале обрабатывают этилортоформиатом и уксусным ангидридом, а продукт реакции—Ы-этоксиметиленовое производное аминонитрила подвергают действию аммиака или других оснований (первичные амины, гидразин). В образующихся формамидинах амидинная группа внутримолекулярно присоединяется к нитрильной группе. Реакция протекает по следующей схеме [c.152]

Синильная кислота и ее производные, амины, аммиак Все яды, обладающие восстановительными свой ствами альдегиды, мышь яковистые соединения окись углерода, синиль ная кислота, сероводород цианистые соединения [c.149]

Реакции присоединения являются общими как для альдегидов, так и для кетонов. Альдегиды и кетоны способны присоединять водород, воду, цианистый водород, бисульфит натрия, аммиак. Производные аммиака гидроксиламин ( Н20Н), гидразин (ЫНд—NH2), фенилгидразин (СбНа— N14—ЫНг) и др. присоединяются с последующим отщеплением воды, 1. е. как бы замещают кислород карбонильной группы остатками гидроксиламина ( N—014), гидразина ( N—ЫНг), фенилгидразина ( —КН—СбНз) и др. [c.232]

В некоторых ранних экспериментах, посвященных разложению серебряных производных, упоминается только об образовании нитрила. Глюкозид, полученный из семян Tropaeolum majus, дал серебряное производное, превращенное при обработке концентрированным а.ммиаком в кристаллический продукт присоединения. Из последнего при действии едкого натра выделялся цианистый бензил, который гидролизовался щелочью образовавшийся при гидролизе аммиак определялся. Тот же продукт присоединения расщеплялся соляной кислотой до цианистого бензила и серы. Цианистый бензил гидролизовался в фенилуксусную кислоту, Однако в этих опытах не приводятся анализы, и нельзя быть [c.154]

В жидком аммиаке. Наиболее необычным свойством некоторых неводных растворителей является их способность растворять металлы. Растворы щелочных металлов в жидком аммиаке представляют собой сильные восстановители и находят широкое применение, хотя не только жидкий ЫНз обладает этим свойством. Гомогенные восстановительные реакции можно проводить в растворе, так как их действие легче контролировать, чем при употреблении щелочного металла. Ниже приведены интересные примеры реакций восстановления приготовление цианистых комплексов металлов с нулевой валентностью [реакция (8)], металлокарбонильных анионов и их производных [реакции (9) — [c.236]

Углеводороды с двойной или тройной связью между углеродными атомами обладают способностью присоединять галоиды, галоидоводородные кислоты, озон, перекиси, серную кислоту, хлЬрноватистую кислоту. Они не присоединяют аммиака и его производных, спиртов, щелочей, цианистых соединений и галоидмагнийорганических соединений, то-есть тех реагентов, которые легко присоединяются к карбонильной группе. Чем объясняется избирательная способность присоединять одну определенную группу реагентов [c.88]

Одновременно с деметилированием протекают, конечно, и реакции, зависящие от распада пиридинового или хинолинового кольца [25]. В продуктах реакции были найдены углеводороды С , С2 и С3, бензол, толуол, ксилолы, нафталин, диниридилы или их производные, цианистый водород, азот и большое количество полимеров, кипящих выше 250° и содержащих разные количества (нанример, около 11%) азота. Аммиак был найден при дезалкилировании оснований, содержащих анилин и его гомологи. [c.439]

Метод с цианидом калия. На формальдегид действуют избытком цианида и по окончании реакции избыток цианида оттитровывают по Фольгарду [53 ]. Можно также раствор, содержащий избыток цианида, подкислить винной кислотой и отогнать цианистый водород, улавливая его в растворе щелочи, затем определить титрованием нитратом серебра по Либиху и Дениже [54]. В дальнейшем в аргентометрический способ были внесены новые изменения и, кроме того, было предложено определять избыток цианида иодометрически [55]. Последний прием иодометрического определения вследствие своей точности имеет особое значение при анализе малых количеств формальдегида. На формальдегид действуют цианидом калия в нейтральном или щелочном растворе, причем тотчас же образуется калиевое производное нитрила гликолевой кислоты, медленно разлагающееся под действием воды на гликолевокислый калий и аммиак [c.183]

Не обладая способностью вступать в реакции с электрофильными реагентами, тропилий исключительно легко реагирует с нуклеофильными реагентами, превращаясь ири этом в производные циклогепта-триена. Так идут изученные Дёрингом и Ноксом [15, 24] реакции солей тропилия с аммиаком, аминами, амидами, сероводородом, цианистым калием, фениллитием. [c.440]

Действительно, в подавляющем числе работ было найдено, что в результате реакции -ацилакриловых кислот или их производных с нуклеофильными реагентами образуются а-замещенные -ацилпропиоповые кислоты. Так, папример, уже в первых работах по исследованию свойств -бензоилакриловой кислоты [168 было показано, что она легко присоединяет воду, цианистый натрий, аммиак, анилин, галогепводороды причем общая схема реакций может быть представлена так, как это изображено выше. Аналогично присоединяется и сульфит натрия [92, 170]. [c.140]

По величинам дипольных моментов довольно сильно уступают карбонильным соединениям г а л о г е н о п р о и з в о д и ы е (/г 2,0 О). Еще меньше дипольные моменты гидроксильных соединений (ц 1,7 Л) и первичных аминов ((г , 3 О). Водородные соединения, которые формально можно считать первыми членами соответствующего гомологического ряда, почти во всех случаях значительно отличаются по величинам своих дипольных моментов от соответствующих алкильных производных. Это, несомненно, связано со способом включения протона в электронную оболочку остатка. Цианистый водород 3,03 О) [133] и галогеноводороды (см. стр. 63) имеют меньшие дипольные моменты, чем их алкилпроизводные. Вода и аммиак, наоборот, имеют несколько большие моменты, чем их моноалкильные производные. В том же направлении, но значительно больше по величине, различия у диалкил- и триалкилпроизводных. Простые эфиры, как алифатические, так и ароматические или жирноароматические, обладают дипольным моментом, приблизительно равным 1,3 О . [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология