Вассерман

Между тем имеется класс изомеров, принципиально отличающийся от каждого из этих двух классов. Существуют стереоизомеры, впервые обсужденные в литературе Вассерманом в 1961 г. [1], [c.30]

Вассерман описал (1960) интересную реакцию, приводящую к образованию хотя и небольшого, но все же доказуемого количества продукта с переплетенными кольцами [c.83]

Вассерман, Эриксон, Манн, 1952 г. [115] Фреон-113 16/2,0 [c.158]

Вассерман, Заводск. лаборатория, 868 (1934) [c.46]

Эдель Вассерман родился в 1932 г. в Нью-Йорке (США) доктор философии Гарвардского университета (ученик Моффитта). [c.83]

Серратамолид, выделенный из культуры Serratia, охарактеризован Вассерманом (1961) как депсипептид нового типа, в котором безазот-ным компонентом является остаток р-оксикислоты. Экстрагированный хлористым метиленом из культуральной жидкости, этот продукт кристаллизуется из этилового спирта в виде небольших белых игл (т. пл. 160°С [аЬ=-Ь4,8°). [c.707]

Вассерман, Зриксон и Манн 115] для обработки своих экспериментальных данных по теплообмену к фреону-113 также применили уравнение (67). Опыты [c.111]

В кипящий раствор 10 г моно-/-ментилового эфира фумаровой кислоты, ползгченного по Вассерману, в 30 мл ксилола умеренно барботируют бутадиен в течение примерно 20 час. (примечание 1). После окончания реакции отгоняют в вакууме ксилол, прибавляют 80 мл 5%-ного раствора спиртовой щелочи и оставляют на 2 часа при комнатной температуре. Затем щелочной раствор переливают в круглодонную колбу с обратным холодильником и кипятят 1 час на водяной бане, после [c.132]

Строение XXVIII подтверждается также результатами изучения инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения [130, 142, 178, 245], спектров комбинационного рассеяния света [240], диффракции электронов дикетеНа в парах [35], кристаллографических данных [150], спектра протонного магнитного резонанса жидкого дикетена при температурах вплоть до 120° [10] и спектра поглощения протонного резонанса кристаллического дикетена [79]. Вассерман [251] заметил интересную химическую особенность этого своеобразного соединения. Она заключается в том, что дикетен представляет собой умеренно сильную кислоту (рК 7,1), которую можно титровать в водной среде. Это объясняется, по-вндимому, весьма благоприятной возможностью резонансной стабилизации аниона (XXIX). [c.231]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.272 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.141 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.137 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.48 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.356 , c.439 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.573 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.163 , c.580 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология