Кленк

Эрнст Кленк родился а 1896 г. в Пфалиграфенвейлере (Германия) доктор философии Тюбингенского университета. [c.635]

В 1941 г. Кленк в сером веществе мозга человека обнаружил новый углеводсодержащий липоид, из продуктов гидролиза которого было выделено кристаллическое вещество кислотного характера, названное нейраминовой кислотой [22]. Дальнейщие исследования позволили установить, что нейраминовая кислота и ее ацетильные производные (сиаловые кислоты) входят в состав многих муколи-поидов и имеют исключительно щирокое распространение в тканях мозга, плазме крови и различных органах человека и животных [23]. Нейраминовая и сиаловые кислоты, по-видимому, принимают активное участие в биохимических процессах, протекающих в живых организмах [23]. [c.155]

Болезнь Рефсума [культура (ГАП)] 133] представляет собой врожденное заболевание нервной системы. Кленк и Кальке [134] показали, что оно связано с накоплением в крови и тканях фитановой кислоты (3,7,11,15-тетраметилгексадекановая кислота). Штейнберг и сотр. [135, 136] показали, что фитановая кислота [c.317]

Г англиозиды. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфйнгозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен, и в настоящее время ганглиозидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. [c.188]

Г англиозид ы. Впервые ганглиозид был выделен Кленком из мозга в 1942 г. как представитель нового класса богатых углеводами гликолипидов. Среди продуктов гидролиза Кленк идентифицировал жирные кислоты, сфингозин, галактозу, глюкозу и сиаловую кислоту. Этот последний компонент особенно важен и характерен и в настоящее время ганглио-зидами называют группу гликосфинголипидов, содержащих сиаловые кислоты. Успехи в изучении этих очень важных соединений суммированы в недавно опубликованном обзоре Свеннерхольма [288]. [c.249]

Кленк и Уленбрук [286] описали очень чувствительный метод определения N-гликолильных остатков в чистых препаратах сиаловых кислот. Метод основан на применении реактива Играйва [318] на гликолевую кислоту. Около 1 мг очищенного препарата помещают в небольшую пробирку и нагревают с мл i н. серной кислоты на кипящей водяной бане в течение 60 мин. После прибавления некоторого количества активированного животного угля раствор через фильтр количественно переносят в мерную колбу на 10 мл и доводят до метки водой. К 0,1 мл этого раствора прибавляют 2,0 мл реаген- [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология