взаимодействии брома с дикетонами

Дикетоны [1]. Я. к. т. реагирует при —78° с литийорганическими соединениями, образуя ,4-дикетоны. Выходы дикетонов зависят от природы литийорганического соединения. Из всех изученных авторами литийорганических соединений наилучшие результаты были получены при взаимодействии Я. к. т. с 6-бром- [c.660]

Для получения енолизующихся а-дикетонов реакция оказалась мало подходящей [2], поскольку оиа осложняется тем, что выделяющийся триметилсилилбромид взаимодействует с вновь образовавшимся енольным гидроксилом, приводя к появлению новой двойной связи, к которой может присоединиться бром. Таким образом, в этой реакции образуется несколько продуктов бромирования а-дикетонов наряду с продуктами разложения. [c.530]

Дикетоны [1]. Я. к. т. реагирует при —78 с литийорганическими соединениями, образуя 1,4-дикетоны. Выходы д кетонов зависят от природы литийорганического соединения. Из всех изученных авторами литийорганических соединений наилучшие результаты были получены при взаимодействии Я. к. т. с 6-бром-2-пиридиллитием, синтезированным из 2,6-дибромпиридина и я-бутиллития. При использовании фе гиллития выход соответ-ствуюпшго 1.4 дикетоиа составил только 4%. [c.660]

Неэквивалентность атомов водорода в метиленовой группе 1,3-дифенил-4-фталилбутанона-1 и его бром- и нитропроизводных не может быть результатом чисто объемного фактора заместителей, так как замена водорода во втором положении инданового цикла на метил не уменьшает, а увеличивает объем р-дикетонного фрагмента. Она результат непосредственного донорно-акцепторного взаимодействия фталила и бензоила через пространство, представляющего, как уже было указано, собой суперпозицию гетеролитической и гомолитической составляющих. [c.194]

Известно, что п-аминбеизойиая кислота дает максимальный биологический эффект в неионизированном состоянии 125]. Она же при взаимодействии с 2-бром-2-(и-нитрофг-нил)-индандионом-1,3 в растворе диоксана дает продукт замещения брома на—N1 —С6Н4СООН с выходом только 30% и с больщим выходом, как уже ранее указывалось,— продукт окислительной димеризации дикетона [26]. [c.6005]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология