Декандикарбоновая кислота этиловый эфир

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

Реакция бромистого октадецилцинка с хлорангидридом этилового эфира декандикарбоновой кислоты [111] [c.89]

В колбу (1 л), снабженную мешалкой обратным холодильником и капельной вот ронкой, помещают 38 г (0,27 моля) свежеплавленного измельченного хлористого цинка и 100 мл эфира. Пипеткой на 100 мл прибавляют 470 мл (0,27 моля) раствора бромистого октадецилмагния. По окончании энергичной реакции реакционную смесь перемешивают и нагревают й часа, в течение которых часть эфира отгоняют, а объем доводят до 300 мл. В течение 15 мин. при непрекращающемся перемешивании прибавляют раствор 54 г (0,2 моля) хлорангидрида этилового эфира декандикарбоновой кислоты в 100 мл сухого бензола. Реакционную смесь перемешивают и нагревают в течение [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология