Оксистеариновые кислоты

Гидрофобизаторами служат оксистеариновая кислота, гидрированное касторовое масло, белый воск, парафин и другие. [c.153]

Первой отечественной литиевой смазкой является ЦИАТИМ-201, которую готовят загущением масла МВП стеаратом лития с добавлением 0,3% дифениламина. Разработаны высококачественные литиевые смазки для узлов трения, работающих при высоких нагрузках и в широком интервале температур и скоростей — ли-тол-24, литол-459, фиолы (1,2,2М, 2У, 3), ЛС-1п, ЛСц-15 и др. В качестве жирового омыляемого сырья в этих смазках использована 12-оксистеариновая кислота. [c.380]

Качество гидрированного касторового масла и 12-оксистеариновой кислоты [c.240]

Установка полунепрерывного производства сочетает преимущества периодического и непрерывного способов, учитывает специфику производства мыльных смазок и обеспечивает максимально возможную производительность при оптимальном качестве готовой продукции. Назначением установки является производство мыльных смазок любого типа на основе стеариновой и 12-оксистеариновой кислотах, на природных и синтетических жирах. В качестве дисперсионной среды можно использовать нефтяные и синтетические масла, а также их смеси (в зависимости от области применения смазок и предъявляемых к ним требований). [c.102]

Диэтиловый эфир мезовинной кислоты Этиловый эфир миндальной кислоты Метиловый эфир 10-оксистеариновой кислоты Метиловый эфир 12-оксистеариновой кислоты [c.221]

Получение литиевых смазок. Литиевые смазки работоспособны в широком интервале температур, нагрузок и скоростей, отличаются высокой термо- и влагостойкостью и достаточно стабильны во времени. До последнего времени в качестве жирового сырья для приготовления литиевых смазок в основном применяли техническую стеариновую кислоту, а также другие животные и растительные жиры (или их смеси). В настояш,ее время большую часть литиевых смазок готовят на выделенной из гидрированного касторового масла 12-оксистеариновой кислоте . Литиевое мыло 12 оксистеариновой кислоты обладает большим загущаюш,им действием, чем соответствуюш ее мыло стеариновой кислоты. Суш,е-ственным преимуществом смазок на оксистеарате лития является их болое высокая механическая стабильность. [c.260]

Значительное количество пластичных смазок и ранее выпускали с вовлечением жирового сырья. В США мыльные смазки производят главным образом на основе животных жиров, касторового масла и продуктов его переработки (до 40% всех пластичных смазок) и лишь незначительное количество — на основе других растительных масел и жиров морских животных и рыб. В нашей стране для получения пластичных смазок также применяют растительные масла и продукты их переработки саломасы, технический стеарин, олеин, 12-оксистеариновую кислоту. В наибольшей степени используют хлопковое и касторовое масла. Однако наряду с растительным сырьем широко используют и синтетические жир- [c.257]

Загущающий эффект литиевого мыла 12-оксистеариновой кислоты максимален для смазок с нейтральной, слабокислой (до [c.262]

МИДОМ и, таким образом, могут быть отделены от нормальных жирных кислот, содержащих 12 и более атомов углерода в молекуле и образующих кристаллический комплекс с карбамидом. Следует отметить, что конфигурация стереоизомеров также влияет на образование комплексов карбамида. Так, для 9,10-ди-оксистеариновой кислоты известны следующие два рацемических соединения [c.220]

В 1914 г. синтезировали этиловые эфиры рицинолевой кислоты и жирных кислот хлопкового масла, а затем стали получать эфиры за счет спиртовой группы оксикислот или их глицеридов (оксистеариновой кислоты, касторового масла и т. п.), приводя их во взаимодействие с уксусной кислотой, с жирными кислотами кокосового масла и т. п. Эти сложные эфиры оказались ценными добавками к осветительным маслам [c.437]

Силиконовая жидкость, комплексное кальциевое мыло стеариновой и уксусной кислот, антиокислительная присадка Масло минеральное, литиевое мыло оксистеариновой кислоты [c.248]

Масло индустриальное, комплексное бариевое мыло высших жирных кислот хлопкового масла, оксистеариновой кислоты, синтетических жирных кислот [c.248]

Эти реакции, повидимому, протекающие независимо друг от друга, были проверены на ряде кислот типа R H(OH)(X)OH до в-оксистеариновой кислоты включительно Наилучшие выхода альдегидов получаются из а-ацилокси- и а-алкоксикислот. [c.282]

Обычно реакцию осуществляют путем введения нитрила в серную кислоту. Однако в случае нитрила 12-оксистеариновой кислоты при добавлении нитрила к серной кислоте выход амида не превышает 50%, при введении же серной кислоты в нитрил амид образуется с количественным выходом Ч Гидратация некоторых нитрилов (л-нитробензонитрил, п-хлорбензонитрил) обработкой смесями эквивалентных количеств серной кислоты и воды идет очень медленно если же нитрил растворить в 100%-ной серной кислоте и затем ввести в реакционную смесь рассчитанное количество воды, гидратация проходит сравнительно быстро с образованием сульфатов амидов. Это, по-видимому, связано с плохой растворимостью указанных нитрилов в серной кислоте, содержащей воду [c.59]

Касторовое масло относится к группе жидких, не высыхающих и не образующих пленок масел. В состав касторового масла входят в основном глицериды рицинолевой, олеиновой, стеариновой и линолевой кислот. При расщеплении касторового масла нагреванием его с водой при 200—225 °С и давлении 1,82—2,53 МПа образуются глицерин и смесь кислот, содержащая 80—85% рицинолевой, 3—9% олеиновой, 1—5% стеариновой, 2—8% линолевой и 1—5% оксистеариновой кислот [3]. [c.170]

Оксистеариновая кислота СНз(СН2)5СНОН(СН2)юСООН образуется в результате гидрирования касторового масла (рицинолевоп кислоты) с последующим омылением гидрированного продукта и разложением полученного мыла кислотой. Из полученной смеси жирных кислот дистилляцией выделяют оксистеариновую кислоту. Этот продукт известен также под названием олеовакс А . Температура застывания его не ниже 85° С, кислотное чпсло не более 1,2 мг КОН на 1 г, йодное число не более 17. [c.681]

Водостойкие литиевые смазки — ЦИАТИ М-201 и л и т о л-24 весьма перспективны. Смазку ЦИАТИМ-201 получают путем вагущения маловязкого масла при введении 10% литиевого мыла стеариновой кислоты. Для смазки литол-24 основой служит более вязкое масло, а загустителем — литиевое мыло оксистеариновой кислоты. В литол-24 введен краситель, придающий смазке красный цвет. [c.57]

Литиевые смазки на 12-оксистеариновой кислоте или другом омыляемом сырье готовят в варочном аппарате емкостью 1 — 2 л, оснащенном боковым или нижним электрообогревом. В аппарат одновременно загружают /д общего количества дисперсионной среды и все омыляемые компоненты. Содерншмое аппарата нагревают до 80—85 °С и при непрерывном перемешивании (во избежапие выброса) тонкой струей приливают расчетное количество водного раствора гидроокиси лития (8—10%-пый раствор). Омы- [c.260]

В мешалке готовят расплав 12-оксистеариновой кислоты (12-ОСК) в дисперсионной среде (1 1) соответствующих емкостях приготовляют водный раствор (суспензию) едкого лития и. раствор присадок в масле (или суспензию дисульфида молибдена). Стадия омыления проводится в реакторах 3 и 6, куда подают расчетные количества масла, нагретого до 80°С, и через дозаторы 2 и 5—12-ОСК и водный раствор едкого лития. При постоянном перемешивании температуру реакцивнной смеси доводят до 100 °С и начинают циркуляцию смеси через клапанные гомогенизаторы 32. При тщательном перемешивании в течение 1,5—2 ч происходит омыление 12-ОСК (для проверки полноты омыления периодически отбирают пробу). [c.373]

До недавнего времени важнейшим сырьевым источником технического масла во всем мире являлись плантации клещевины. Касторовое масло, благодаря уникальности своих свойств — не-йысыханию, высокой вязкости и сравнительно низкой температуре застывания, издавна используется в производстве смазочных материалов. Это — единственное растительное масло, содержащее в своем составе до 85% рицинолевой оксикислоты. Вследствие этого оно является единственным источником промышленного получения 12-оксистеариновой кислоты (путем гидрирования), являющейся важнейшим компонентом в производстве литиевых смазок. Это обстоятельство потребовало расширения производства касторового масла. Так, в США уже с 1950 г. начали культивировать собственные плантации клещевины. Однако, несмотря на перечисленные факторы, мировое производство касторового масла в 1964—1968 гг. лишь незначительно превышало 0,8 млн. т, а в последующие годы начало снижаться. Клещевина с успехом произрастает в субтропических и тропических стра- [c.142]

Отдельно следует выделить процесс гидрогенизации касторового масла, осуществляемый с целью получения 12-оксистеари-новой кислоты (2—3 МПа, 130—135°С, никелевый катализатор умеренной активности). Эта кислота идет на приготовление литиевых смазок с наиболее высокими эксплуатационными свойствами. Качество гидрированного касторового масла и выделенной из него 12-оксистеариновой кислоты показано в табл. 4.29. [c.240]

Специфические свойства кислоты не позволяют использовать наиболее профессивный процесс безреактивного расщепления, так как его проводят при 220—260°С, когда кислота дегидратируется (потери составляют до 40%). Поэтому 12-оксистеариновую кислоту вьще-ляют омылением гидрированного касторового масла 20—25%-ным раствором едкого натра с последующим разложением солей технической соляной кислотой. [c.241]

Как известно, при окислении олеиновой кислоты перманганатом калия в присутствии недостаточного количества едкого кали помимо диола образуется смесь 9, 10-и 10, 9-кето-оксистеариновых кислот. Суэрн и сотр. [27] показали, что при наличии 1 же едкого кали выходы диола и кетола зависят от pH раствора с высоким выходом кетол образуется в нейтральной среде. По непонятным причинам эта же реакция с элаидиновой кислотой (гранс-изомером олеиновой кислоты) лишь в незначительной степени зависит от pH среды (см. табл. 3). [c.119]

В Молдове разработана литиевая смазка на основе рапсового масла. Ее состав (% мае.) дисперсионная среда 81,1—84,8 литиевое мыло 12-оксистеариновой кислоты — 11 — 15 вязкостная присадка полиизобутилен П-20 — 3,7—4,1 противоокислитель Нафтам-2 — 0,6— 1,0. Новая смазка обладает рядом преимуществ по сравнению с товарными продуктами (табл. 4.35) работоспособна в диапазоне температур от -40 до 130°С, по смазочным свойствам значительно превосходит лучшие товарные продукты, обладает хорошей механической стабильностью и низкой испаряемостью. Процесс изготовления смазки несложен. Ее можно использовать не только как продукт общего назначения, но и в тяжелонафуженных узлах трения, в условиях вакуума. [c.259]

При каталитическом гидрировании перекисной фракции получалась смесь метиловых эфиров оксистеариновых кислот, например IV. Эфиры оксикислот были дегидратированы над борной кислотой до смеси эфиров моноеновых кислот (например, V), которые после омыления, окислительного расщепления перманганатом и перйодатом и удаления низкомолекулярных одноосновных кислот перегонкой с паром приводили к образованию смеси дикарбоновых кислот [c.609]

Много внимания было уделено стеариновому производству — возможности повышения выхода твердых продуктов. Развивая работы А. М. Зайцева, изучали строение оксистеариновой кислоты, а также образование стеаролактона при действии серной кислоты на олеиновую и на технические жирные кислоты. Найдя условия наибольшего выхода лактона, вели в 1902/03 г. в течение 2,5 месяцев опыты в производственном масштабе. По ряду причин (лактон в основном скапливался в отходах от прессования, ухудшался цвет стеарина и т. д.) от применения метода отказались. Опыты с лактонами продолжали и в 1906 г. Ряд статей Жукова и Шестакова об оксистеариновых кислотах и, о -лактонах имел несомненное научное чначение в частности, в 1925—1927 гг. их работы по лактонам были продолжены за рубежом К тому же циклу работ примыкает исследование о соединениях кетонов и альдегидов с кислотами. [c.435]

А. А. Альбицкого. В 1903 г. Н. и А. Зайцевы 2 опубликовали ра боту о солях оксистеариновой кислоты продолжали деятельность в области химии и технологии жиров Е. И. Любарский, 3. М. Таланцев и др. [c.445]

Для расщепления жиров в технике при фабрикации свечей и мыла имеют большое значение так называемые реактивы Петрова и Твитчеля Первый представляет собой сульфокислоты, получающиеся при очистке нефти крепкой серной кислотой, а второй является продуктом сульфирования касторового масла, смеси олеиновой кислоты с нафта-пином и т. д. Быстрое омыляющее действие зтих препаратов объясняется тем, что они эмульсируют жиры и благодаря этому увеличивается поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью. Химическая природа реактивов Петрова и Твитчеля не вполне выяснена, но в случае нафталина и олеиновой кислоты повидимому существенное значение имеет зфир нафталинсульфокислоты и одной из оксистеариновых кислот. [c.370]

При нагревании олеиновой кислоты с муравьиной в присутствии хлорной кислоты с хорошим выходом получают смесь 9-и 10-формоксистеариновых кислот. При гидролизе последних получаются соответствующие оксистеариновые кислоты, окисление которых хромовым ангидридом в уксусной кислоте при 35—40 приводит к кетокислотам. Оксимированием, перегруппировкой Бекмана и гидролизом амидов получены смесь монокарбоновых кислот с выходом 35,9% и равные количества азелаиновой и себа-) циновой кислот с выходом 34,3% в расчете на олеиновую кислоту [29]. [c.155]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

Ундекандикарбоновую (брассиловую) кислоту получают щелочным плавлением 12-оксистеариновой или окислительным расщеплением перманганатом и иодатом калия 11-эйкозановой кислот. По первому способу смесь, состоящую из 75 г 12-оксистеариновой кислоты, 32 г едкого натра, 99 г воды и 3 г окиси кадмия, нагревают в течение 14 ч при 325—330 °С. В продуктах реакции найдено 21,3 г смеси 1,10-декандикарбоновой и 1,11-ун-декандикарбоновой кислот. При аналогичной обработке 12-кето-стеариновой кислоты получено 26 г той же смеси дикарбоновых кислот [4]. [c.225]

Гидратация двойной связи олеиновой кислоты под действием Pseudomonas sp. приводит к 10-оксистеариновой кислоте с выходом 14% [1]. Эта реакция стереоспецифична и заключается в гранс-присоединении молекулы воды с образованием R-конфи-гурации не только при С-10, но и при С-9 [2—4]. Ферментную систему, ответственную как за гидратацию, так и за обратную дегидратацию, можно выделить в виде растворимого бесклеточ-ного препарата [5]. Вероятность того, что гидратация протекает через промежуточно образующуюся эпокись [6], исключается, поскольку растворимый ферментный препарат не способен превращать синтетическую эпоксистеариновую кислоту в 10-ок-бистеариновую кислоту. Вместо этого фермент катализирует [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология