Диметил бензоин

В щелочных этанольных растворах бор образует с бензоином флуоресцирующий хелат с соотношением компонентов В К=1 1 [2355]. Преимущество этого реагента состоит прежде всего в том, что можно использовать водные растворы, в то время как большинство других методов определения бора можно выполнить только в концентрированных растворах НгЗО . Интенсивность флуоресценции достигает максимума через 4—5 мин, однако в щелочных растворах быстро уменьшается вследствие окисления реагента. При использовании буферного раствора, содержащего едкий натр и глицин, с pH =12,8 интенсивность флуоресценции остается постоянной в течение - 10 мин. В диметил-формамиде и при использовании алифатических аминов в качестве оснований интенсивность выше по сравнению с водно-этанольными растворами [595]. [c.437]

Первичные спирты в этих условиях превращаются в альдегиды и их производные, а третичные дают продукты, строение которых определить не удалось. В а, р-глнколях реакция может проходить как с одним, так и с обоими реакционноспособными атомами кислорода. Так, бутандиол-2,3 образует бутанол-З-он-2 и диацетил гидробензоин дает бензоин и бензил, а 2,3-диметил-бутандпол-2,3 оказался нереакцнонноспособным [c.394]

По описанному методу могут быть определены, например, следующие соединения пинаколин, циклогексанон, ж-метилциклогексанон, ацетилацетон, ментон, туйон, камфора, карвон, пулегон, а-ионон, бензоин, дезоксибензоин, бензальацетофенон, дибензальацетон (продолжительность реакции 7 ч), бензофенон (7 ч), бензилацетофенон, п,п -димет-оксибензофенон (7 ч), флуоренон, феноксиацетон, л-нитроацетофенон, метилнафтилкетон и мн. др. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология