Феноксиацетон

Феноксиацетон получается с почти количественным выходом. [c.345]

Эта смесь должна быть приготовлена не менее чем за 12 часов до начала реакции в противном случае выход феноксиацетона резко падает. [c.346]

Феноксиацетон получают также из хлорацетона и фенолята натрия в среде фенола или толуола , из хлорацетона, фенола и карбоната калия в среде ацетона , а также из бромацетона и фенолята натрия в среде бензола . [c.346]

Согласно концепции Шорыгиной возможно наличие ацеталь-ных и полуацетальных связей, разрывающихся при обработке сильной кислотой. При этом образуются феноксикето-группы, которые при кислотной конденсации, дают гетероциклические группы по реакции, аналогичной циклизации феноксиацетона до метилкумарона (VI). [c.646]

В случае несимметричных кетонов, содержащих метильную и метиленовую группы, направление конденсации, как правило, находится в зависимости от применяемого реагента — кислоты или основания. Щелочи способствуют конденсации по метильной гpyппe(XXXVI), а кислоты — по метиленовой (XXXVII) [57]. фенилацетон, феноксиацетон и изобутилметилкетон конденсируются одинаково в любой среде. Первые два кетона реагируют по метиленовой группе, тогда [c.221]

Диэтиловый эфир П—77 ПОХ—342. Диизоамиловый эфир Г—162 П—76. Диок-сан Ю. I/II—187. Этоксиуксусная кислота СОП, II—607. Анизол СОП, I—43 Л—104 Ю, I/II—187 ПОХ—348. Фенетол Р—98 П—77. Метиловый эфир Р-нафтола ПОХ—343 СОП, 1—45 Ю, I/I1—192. Этиловый эфир Р-нафтола ПОХ—344. Феноксиацетон ПОХ—-345. а-Мокофениловый эфир глицерина СОП, [c.59]

Проделанные опыты позволяют сделать следующие выводы. При реакции резорцина с бромацетоном в водном растворе щелочи образуются 6-окси-З-метил-кумарон, 3-окси-феноксиацетон, высококипящие продукты конденсации фенольного характера и нейтральные соединения. Одновременно некоторое количество резорцина остается непрореагированным. После выделения соединений фенольного характера из реакционной смеси и их нагревания с раствором щелочи 3-оксифе-ноксиацетон почти полностью превращается в оксикумарон. Выход оксикумарона 35% от теоретического. При проведе- [c.85]

Амино-4-фенилти-азол 823, 824 Бензилацетат 389 Гидрокоричная кислота 532 и-Крезилацетат 382 Феноксиацетон 350 Этиловый эфир бензойной кислоты 372 п-Ацетотолуидин 400 Ацетил-о-анизидин 398 [c.904]

По описанному методу могут быть определены, например, следующие соединения пинаколин, циклогексанон, ж-метилциклогексанон, ацетилацетон, ментон, туйон, камфора, карвон, пулегон, а-ионон, бензоин, дезоксибензоин, бензальацетофенон, дибензальацетон (продолжительность реакции 7 ч), бензофенон (7 ч), бензилацетофенон, п,п -димет-оксибензофенон (7 ч), флуоренон, феноксиацетон, л-нитроацетофенон, метилнафтилкетон и мн. др. [c.456]

К охлажденному льдом раствору хлорангидрида феноксиуксусной кислоты (из 8 г феноксиуксусной кислоты и хлористого тионила в бензоле) в 15 мл толуола постепенно при энергичном перемешивании прибавляют раствор иодистого метилцинка (из 21 й иодистого метила, 18 г сплава цинк —медь и 5 мл этилацетата). Реакционную смесь выливают в лед и обрабатывают обычным образом. Получают 2,6 г феноксиацетона т. кип. 127—128° С/32 мм. Выход составляет 32,5%. Кетон очищают через бисульфит-ное соединение полученный семикарбазон имеет т. пл. 172° С. [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиацетон: [c.345] [c.346] [c.885] [c.113] [c.345] [c.345] [c.346] [c.885] [c.354] [c.310] [c.15] [c.15] [c.310] [c.153] [c.82] [c.129] [c.15] [c.15] [c.310] [c.125] [c.350] [c.351]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.345 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.345 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.350 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.456 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология