Диэтилацеталь циклогексанона

Гидрогенолиз ацеталей до простых эфиров можно осуществлять дибораном [666] и гидридами силанов [667, 668]. Восстановление диэтилацеталя бензальдегида триэтилсилангидридом проходит, например, в присутствии 5%-ного хлористого цинка при 110° С в течение 90 час. и дает этилбензиловый эфир с выходом 66%. Диэтилацеталь циклогексанона восстанавливается триметилсилангид-ридом до 1-этоксициклогексана (выход 60%). [c.216]

В русской терминологии эти названия обычно преобразуются так диэтилацеталь гтропнонсвого альдегида ди метил ацеталь циклогексанона бутил метил ацеталь циклогексано-нона диэтилацеталь левулиновой кислоты. /7р/ л. редактора.] [c.204]

Винилацетат (I), диэтилацеталь масляного альдегида Винилацетат, диэтилкеталь циклогексанона Винилацетат, диэтилкеталь ацетона 1.1.3-Триэтокси-гексан (П) 1-Этокси-1-(2, 2 - диэтоксиэтил)-цик-логексан (1П) 1.1.3-Тряэтоксн-3-мети лбутан (IV) HgO—ВРз- 0(СаН5)з—НР. Выход П — 45%, 111 —28%, IV —25%. Присоединение сопровождается обменом ацетатной группы I на этоксигруппу ацеталя [959] [c.672]

Валеронитрил Нитрил себациновой кислоты Фенилацетонитрил Дифенилацетонитрил ж-Толуилонитрил 1 -Пиперидино-1 -циано-циклогексан Диэтилацеталь бензальдегида Диэтилкеталь циклогексанона [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология