Ацетали метил

XIX в.). Согласно эюй теории, признаком органических веществ являются группы атомов—радикалы (бензил, ацетил, метил и др.), способные в неизменном виде переходить от одного вещества к другому. В рамках теории радикалов Я. Берцелиус развил дуалистические представления о том, что каждое соединение состоит из двух частей электроотрицательной — кислорода и электроположительной, представляющей собой органический радикал. [c.8]

Этиловый эфир 7-ацетил- -метиЛ Р-этил-масляной кислоты СзН ОКа [c.196]

Радикал Радикал ацетил метил [c.417]

На основе формальдегида получают полиформальдегид, а также ацетали, метил- и диметилдиоксаны, пропаргиловый спирт и др. [c.298]

ВОДА — АЦЕТИЛ МЕТИЛ-КАРБИНОЛ [c.72]

Ацетил(метил)амино]- [c.41]

Коферменты часто участвуют в переносе электронов или функциональных групп (водородный атом, ацетил, метил, аминогруппы и т.д.). Как и витамины, коферменты входят в качестве необходимого компонента в пищу. [c.539]

Бутиловый, этиловый и изопропиловый спирты, ацетон, ацетил метил-карбинол [c.159]

Ацилирование метилкетонов этиловым эфиром никотиновой кислоты [15]. В трехгорлую колбу емкостью 1 я, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 0,5 моля абсолютного этилового спирта и 0,5 грамм-атома порошкообразного натрия реакцию проводят в эфире при перемешивании в течение нескольких часов [77]. Затем эфир отгоняют и к полученному этилату натрия добавляют 100—150лел ксилола и 0,5. моля этилового эфира никотиновой кислоты, после чего в реакционную смесь вводят 1,2 моля кетона с такой скоростью, чтобы температура смеси оставалась. между 45 и 60°. Когда весь кетон будет прибавлен, смесь перемешивают без нагревания в течение еще 1 часа, а затем в продолжение 1—4 час, нагревают на паровой бане при перемешивании. Обратный холодильник заменяют дефлегматором и отгоняют 30—40 мл этилового спирта и ксилола. [При получении никотиноил ацетил метана (см. табл. П) последнюю операцию опускают, так как в этом случае применяется избыток (2 моля) ацетона.] Затем реакционную смесь охлаждают льдом, прибавляют к ней 150—200 мл — [c.145]

Реакция с метиловой красной и установление образования ацети л-м етил-кар-б и н о л а. Испытуемую культуру засевают в пробирку с 10 мл среды Кларка и выращивают 4 дня в термостате при 37. Развившуюся культуру делят пополам одна часть служит для реакции с метиловой красной, другая — для установления наличия ацетил-метил-карбинола (реакция Фогес — Проскауэра). [c.572]

Если цвет среды не изменяется, то реакция расценивается как отрицательная. Ba t. oli не образуют ацетил-метил-карбинола. [c.573]

При рассмотрении в качестве примера соединений 1-ой серии, т. е. диметилтиофосфатов, показанных в таблице I, можно увидеть влияние орто-эффекта иа реакционную способность фенолов и, в конечном счете, на уменьшение выхода интересующих нас продуктов соединение 6—орто-ацетил, орто-хлор соединение 9—орто-ацетил, орто- метил соединение 11—0 рт0-ацетил,. мета-иара-диметил соединение 12—ортю-хлор, пар а-ацетил. [c.160]

Разделена смесь акрило-, ацето-, мета-крило- и пропионитрилов на двух колонках, НФ карбовакс и полиэфир янтарной к-ты. Сорбент-носитель хромосорб W, Т-ра 70 и 100° С, [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология