Циклогексанон диэтилкеталь

Диэтилкеталь циклогексанона Циклогексанон 73(13) 1,4440 95 [c.65]

Смесь 120 г (0,70 моль) диэтилкеталя циклогексанона К-38а и 0,40 г моногидрата н-толуолсульфокислоты кипятят в перегонной установке, в которой непрерывно отгоняется образующийся в процессе реакции этанол (т. кип. 78 С/760 мм рт. ст.). [c.245]

Диэтилкеталь циклогек- Циклогексанон Т. кип. 73°/13 мм 95 [c.380]

Диметилацеталь фенил-ацетальдегида Диэтилкеталь циклогексанона [c.329]

Винилацетат (I), диэтилацеталь масляного альдегида Винилацетат, диэтилкеталь циклогексанона Винилацетат, диэтилкеталь ацетона 1.1.3-Триэтокси-гексан (П) 1-Этокси-1-(2, 2 - диэтоксиэтил)-цик-логексан (1П) 1.1.3-Тряэтоксн-3-мети лбутан (IV) HgO—ВРз- 0(СаН5)з—НР. Выход П — 45%, 111 —28%, IV —25%. Присоединение сопровождается обменом ацетатной группы I на этоксигруппу ацеталя [959] [c.672]

По данным Левиной 185], взаимодействие кеталей с реактивом Гриньяра не может служить препаративным методом получения углеводородов с четвертичным атомом углерода. При реакции диэтилкеталя ацетона с бромистым фенил- и циклогексилмагнием продуктами реакции являются только простые эфиры, (СНз)2С(ОСзН5)К, где К = СеНб или С Нц. Из диэтилкеталя циклогексанона и иодистого метилмагния получен только циклогексанол [85]. [c.333]

Новый путь синтеза циклогептадиен-3,5-она описан Парамом (1962), Исходным веществом в этом синтезе является циклогексанон, который при действии ортомуравьиного эфира в присутствии /г-толу-олсульфокислоты образует диэтилкеталь II (выход 64,5%), Перегонка [c.487]

Валеронитрил Нитрил себациновой кислоты Фенилацетонитрил Дифенилацетонитрил ж-Толуилонитрил 1 -Пиперидино-1 -циано-циклогексан Диэтилацеталь бензальдегида Диэтилкеталь циклогексанона [c.361]

Восстановление ацеталей алюмогидридом лития, по-видимому, не включает гидридный сдвиг, поскольку реакция диэтилкеталя циклогексанона с алюмодейтеридом лития приводит исключительно к 1-этокси-1-дейтероциклогексану [664]. Скорее всего в условиях реакции сначала образуется а-хлорэфир путем обмена одной из алкоксильных групп на хлор при действии хлористого алюминия, который далее восстанавливается алюмогидридом лития [663]. [c.215]

Аналогично реагирует диэтилкеталь метилэтилкетона [44] и ди-этплацетали циклических кетонов — циклопентанона [44,721], циклогексанона [44, 824], пиранона [44]. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология