Диэтилацеталь масляного альдегида

Диэтилацеталь масляного альдегида получают нз масляного альдегида и этилового спирта по методике [10]. [c.138]

Диэтилацеталь масляного альдегида Масляный альдегид 114 1,3965 75 [c.65]

Диэтилацеталь пропионо-вого альдегида Диэтилацеталь масляного альдегида [c.76]

Диэтилацеталь масляного альдегида [c.260]

Диэтилацеталь масляного альдегида 32, 259 [c.286]

Масляного альдегида диэтилацеталь [c.38]

Диэтилацеталь Масляный альдегид, этанол АЬОз (гель) 400° С, 1,5—2 сек, превращение 35%. Выход альдегида (на прореагировавший) 87% [735]. См. также [736 АЬОз—МоОз 400° С, 1,56 сек, превращение 12—15%. Выход альдегида (на прореагировавший) 90% [735] [c.180]

Диэтилацеталь масляного альдегида То же Не выше 40°, освещение 24 294 [c.243]

Масляного альдегида диэтилацеталь см. Диэтил- [c.296]

Диэтилацеталь масляного Масляный альдегид 75 [c.380]

Диэтил-изо-бутираль "ч" /Диэтилацеталь изо-масляный альдегид/ [c.19]

При пропускании через каталитическую установку ПО 2 диэтилацеталя масляного альдегида получают 24,8 г бу-тен-1-илэтилового эфира (конверсия 24,8%) т. кип. 93—96 — 1,4033. [c.137]

Винилацетат (I), диэтилацеталь масляного альдегида Винилацетат, диэтилкеталь циклогексанона Винилацетат, диэтилкеталь ацетона 1.1.3-Триэтокси-гексан (П) 1-Этокси-1-(2, 2 - диэтоксиэтил)-цик-логексан (1П) 1.1.3-Тряэтоксн-3-мети лбутан (IV) HgO—ВРз- 0(СаН5)з—НР. Выход П — 45%, 111 —28%, IV —25%. Присоединение сопровождается обменом ацетатной группы I на этоксигруппу ацеталя [959] [c.672]

Диэтилацеталь масляного альдегида -Этилмаслякый альдегид MgO на диатомовой земле 410—450 С Превращение 28%, выход 82% [44] [c.87]

Наличие диэтилацетальной группировки в молекуле галогенэфира, по-видимому, препятствует проведению реакции. Так, диэтилацеталь броммалонового альдегида не вступает в реакцию с ацетоном и масляным альдегидом . [c.25]

Диэтилацеталь масляного альдегида с винилметиловым эфиром образует 1,3-диэтокси-1-метоксигексан с выходом 63,5% от теоретического, [c.189]

Ацетали высших альдегидов реагируют не менее активно, чем ацетал,и уксусного альдегида. Например, диэтилацеталь масляного альдегида2 з-дает с винилэтиловым эфиром (49—50°, эфират трехфтористого бора) 1,1,3-триэтокаигексан с выходом 72%. [c.237]

Диэтилацеталь масляного альдегида с винилметиловым эфиром образует 1,3-диэтокси-1-метоксигексан с выходом 63,5% от теоретического, а диметилацеталь бензальдегида дает 3-фенил- [c.229]

Такой ход реакции был подтвержден на иримерах конденсации диэтилацеталя масляного альдегида с винилэтиловым эфиром и конденсации диэтилацеталя уксусного альдегида с р-этил-винилэтиловым эфиром в присутствии эфи рята трехфтористого бора [c.233]

Скорость гидролиза незамещенных ненасыщенных ацеталей зависит от тина, числа и положения кратных связей по отношению к ацетальной группе. а,р-Этиленовые ацетали имеют большую скорость гидролиза, чем аналогичные им предельные ацетали (в одинаковых условиях гидролиза [8] диэтилацеталь кротопового альдегида имеет =7,60-10 сек , а диэтилацеталь масляного альдегида А = 1,13-IQ- сек От что можно объяснить более сильным проявлением Н-Л/-эффекта в а,р-этиленовых ацеталях по сравнению с -Ь/-эффектом в насыщенных соединениях. [c.149]

Стереохимия присоединения ацеталей к виниловым эфирам изучена мало. Показано, что скорость присоединения диэтилацеталей ацетальдегида, пропионового альдегида и и-масляного альдегида к fм -p-фeнилвинилэтилoвoмy эфиру больше, чем к гракс-р-феиилви- [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология