Бензальдегид диэтилацеталь

Диэтилацеталь бензальдегида Бензальдегид 97(12) 1,4800 95 [c.65]

Задача 19.12. Предложите удобный химический метод отделения непрореагировавшего бензальдегида от диэтилацеталя бензальдегида (ср. задачу 19.8, стр. 610). [c.614]

Получение диэтилацеталя бензальдегида. Бензальдегид смешивают приблизительно с 8-кратным по объему количеством абсолютного этилового [c.208]

Диэтилацеталь бензаль- Бензальдегид Т. кип. 120°/15 мм 95 [c.380]

Диэтилацеталь бензальдегида 1) Эфир 2) При кипении эфира 3) 1 час при 95 (без растворителя) 4) на 66 277 [c.114]

Диэтилацеталь я-метокси-бензальдегида + НзО 1 С Н зЗО Ма йф/ о = 146 198 [c.265]

Рис. 7. Корреляция констант скоростей реакций второго порядка (логарифм константы скорости, выраженной в л моль мин- ) для гидролиза ряда п-замещенных диэтилацеталей бензальдегида в водных растворах (1) и в присутствии ДДС (2) [198].

Ацетали ароматических альдегидов или ацетали с электроноакцепторными заместителями близ реакционного центра значительно более реакционноспособны, чем ацетали предельных альдегидов [357, 371, 372]. Ацетилбромид с диметилацеталем бензальдегида [371] или диэтилацеталем глиоксиловой кислоты [357] образует соответствующие бромэфиры. Реакция экзотермична. [c.177]

Ацетали ароматических альдегидов, как правило, получаются с выходами более 50%. При кипячении в эфире смеси фенил-магнийхлорида и этилортоформиата с выходом 75% синтезирован диэтилацеталь бензальдегида [32] [c.124]

Получение диэтилацеталя бензальдегида. Смесь 37,5 г бензальдегида, 57 г ортомуравьиного эфира, 49 г этилового спирта и 0,75 г порошкообразного хлористого аммония нагревают с обратным холодильиико.м в течение 10 мин. Избыток спирта и ортомуравьиного эфира отгоняют с дефлегматором, а остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушивают углекислым калием и перегоняют. При этом получают 62 г диэтилацеталя бензальдегида, кипящего при 217—223°. [c.209]

При синтезе изохинолинов по Померанцу—Фричу в ключевой стадии образования гетероциклической системы происходит замыкание связи между атомами С-4 и С-4а. Процесс циклизации можно рассматривать как внутримолекулярное электрофильное замещение в бензольном кольце, поэтому электронодонорные заместители облегчают образование цикла (рис. 5.38, а). Конденсация бензальдегида с диэтилацеталем аминоацетальдегида приводит к основанию Шиффа, которое под действием серной кислоты циклизуется в изохинолин. Выходы изохинолинов существенно зависят от концентрации серной кислоты. Восстановление альдимина с последующей циклизацией приводит к тетрагидроизохинолинам с высокими выходами (рис. 5.38, б). Так как для ароматических кетонов образова- [c.191]

Винилацетат (I), диэтилацеталь ацет-альдегида (П) Винилацетат, диэтилацеталь бензальдегида Винилацетат, диэтилацеталь фурфурола 1.1.3-Триэтокси-бутан (И1) 1.1.3-Триэтокси-3-фенилпропан (IV) 1.1.3-Триэтокси-3-фурилпропан (V) HgO ВРз - СН3СООН 30 40° С, 1 11-= 1 3 (мол.), 3 ч. Выход III — 51%, IV — 76%, V — 37,6%. Присоединение сопровождается обменом ацетатной группы I на этоксигруппу ацеталя [959] [c.672]

Диэтилацеталь масляного альдегида с винилметиловым эфиром образует 1,3-диэтокси-1-метоксигексан с выходом 63,5% от теоретического, а диметилацеталь бензальдегида дает 3-фенил- [c.229]

Валеронитрил Нитрил себациновой кислоты Фенилацетонитрил Дифенилацетонитрил ж-Толуилонитрил 1 -Пиперидино-1 -циано-циклогексан Диэтилацеталь бензальдегида Диэтилкеталь циклогексанона [c.361]

Аналогично ацеталям а,р-непредельных альдегидов ведут себя в реакции с виниловыми эфирами и ацетали бензальдегида [26, 36—38]. При каталитическом воздействии эфирата ВРз диэтилацеталь бензальдегида реагирует с винилэтиловым эфиром при 48—50° С с образованием первичного аддукта с выходом 72% кроме того, образуется 4% эфироацеталя за счет присоединения двух молекул винилового эфира к ацеталю бензальдегида [32] [c.163]

С диэтилацеталем бензальдегида в присутствии эфирата ВРз, как и следовало ожидать, р-бромвинилэти.яовый и -бромвинилбу-тиловый эфиры образуют первичные аддукты с выходом около 80%, причем при реакции диэтилацеталя бензальдегида с -бром-винилбутиловым эфиром не наблюдается миграции алкоксильных групп, столь характерной для реакций с участием винилалкиловых эфиров. Б. М. Михайлов и Л. С. Поваров, исследовавшие эту реакцию, объясняют указанную особенность течения процесса тем, что в возникающих в результате реакции бромацеталях галоген, находящийся в -положении к ацетальной группе, стабилизирует алкоксильные радикалы, делая их малоподвижными [12]. См. также [75, 77] [c.173]

Диэтилацеталь бензальдегида реагирует с этил-р-бромви-нило вым эфиром и этил-р-хлор ви ниловьш эфиром при 10Э—200° в присутствии трехфтористого бора с образованием 1,1,3-три-это кси-2-бром-3-фенил1пропан а (выход 91%) и соответственно [c.246]

К 140 г (0,78 молям) диэтилацеталя бензальдегида добавляют 0,28 г 25%-ного эфирцого раствора трехфтористого бора, назревают до 49° и добавляют 50 г винилэтилового эфира так, чтобы температура >не превышала 48—50°, перемешивают 15 мин., добавляют 1,5 г безводной соды, перемешивают 3 часа. [c.253]

Рис. 12. Связь между константой скорости второго порядка гидролиза и величиной [(Г + 0,5 (а+— о) ] для замещенных диэтилацеталей бензальдегида (О) и 2- (замещенный фенил)-1,3-диоксапанов ( ) [6, 25]

Диэтилацеталь бензальдегида реагирует с хлоргидратом бен-зоилгидроксамовой кислоты при нагревании в вакууме [388] [c.179]

Гидрогенолиз ацеталей до простых эфиров можно осуществлять дибораном [666] и гидридами силанов [667, 668]. Восстановление диэтилацеталя бензальдегида триэтилсилангидридом проходит, например, в присутствии 5%-ного хлористого цинка при 110° С в течение 90 час. и дает этилбензиловый эфир с выходом 66%. Диэтилацеталь циклогексанона восстанавливается триметилсилангид-ридом до 1-этоксициклогексана (выход 60%). [c.216]

Ацетали ароматических альдегидов, такие, как диметил- или диэтилацеталь бензальдегида, присоединяются к винилалкиловым эфирам подобно а,р-непредельиым ацеталям [44, 823, 840]. При молярном соотношении компонентов реакции 1 1 теломерные продукты практически не образуются [c.234]

Реакция проходит также в присутствии серной кислоты или хлористого цинка, однако в этом случае выход конечного продукта не превышает 22—25%. Аналогично проходит реакция кетена с диэтилформалем пли ди-н-бутилформалем при 10—60° С [864]. В реакцию вступают диэтилацеталь ацетальдегида [865], диал-лилацеталь изомасляного альдегида [866], ацетали карбэтокси-ацетальдегида [865], фенилуксусного [865] и бензальдегида [865]. Во всех слут1аях получаются эфиры 3-алкоксикислот с выходом 30-70% [c.240]

При действии эфирата трехфтористого бора на смесь диазо-уксусного эфира с диэтилацеталем ацетальдегида или бензальдегида проходит экзотермическая реакция с образованием эфиров диалкоксикислот [873, 874] [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид диэтилацеталь: [c.65] [c.59] [c.68] [c.68] [c.156] [c.588] [c.599] [c.609] [c.314] [c.191] [c.76] [c.205] [c.304] [c.245] [c.264] [c.264] [c.270] [c.96] [c.22] [c.47] [c.234] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология