Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилдифенилмочевина

    Кроме нитросоединений, в производстве взрывчатых веществ используются в качестве стабилизаторов порохов некоторые амины — дифениламин, диметилдифенилмочевина, Ы-метил-Ы,Н -дифенилмочевина и т. д. [c.27]

    Дифениламин, диметилдифенилмочевина, централит или их смесь 0,5... 2,0 0,5... 2,0 [c.131]

    Некоторые фенилированные производные мочевины имеют сладкий вкус. К таким соединениям относятся си,ил1-диметилдифенилмочевина СбН5(СНз) К —СО—N(01 3) СеН  [c.583]


    Из производных мочевины, особенно важных в качестве стабилизирующих средств для нитроглицериновых порохов (ср. Дифениламин), главным образом применяются следующие симметричная диэтилдифенил-мочевина ( централит 1 ), диметилдифенилмочевина ( централит 11 ) и асимметричная дифенилмочевина ( акардит ). Их стабилизирующее действие основано на легкой нитруемости фенильных групп. Эти замещенные мочевины представляют собой бесцветные xopoiuo кристаллизующиеся соединения. Централиты перегоняются с водяным паром и возгоняются непосредственно, а акардит — лишь после переведения натровой щелочью в дифениламин. Централиты легко растворяются в обычных органических растворителях на холоду, акардит — только при нагревании. В воде они все нерастворимы. С концентрированной серной кислотой и бихроматом калия или перекисью свинца они дают характерные окрашивания. [c.576]

    Продукты взаимодействия фосгена с двумя молекулами монометиланилина или моноэтиланилина — симметричная диметилдифенилмочевина или диэтилдифенил-мочевина — применяются в качестве стабилизаторов в производстве бездымного пороха (так называемые централиты). По Ф. И. Степанову, получение этих соединений целесообразно осуществлять действием фосгена на смесь вторичного и [c.586]

    Карбамид и его производные — так азываемые централиты — применяются также в качестве стабилизаторов нитроглицериновых и пироксилиновых порохов. Централит I представляет собой диэтилдифенил-мочевину, а централит II — диметилдифенилмочевину. В производстве целлулоида централиты частично заменяют камфору. Некоторые нитропроизводные мочевины — нитромочевины, нитрогуанидин и т. п. взрывчаты и применяются в качестве добавок к взрывчатым веществам (например, примесь нитрогуанидина уменьшает пламя при выстреле). [c.465]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметилдифенилмочевина: [c.239]    [c.523]    [c.877]    [c.883]   
Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.576 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.586 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.306 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.306 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.586 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.543 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте