Нитроглицериновые пороха

Пироксилины применяют для изготовления бездымных порохов (температура горения пироксилиновых порохов около 2500°С). В пороха вводят пластификаторы (смеси органических растворителей), стабилизаторы (например, дифениламин), флегматизаторы (камфору). Из коллоксилина с высокой массовой долей азота (11,5... 12,2% N) получают так называемые нитроглицериновые пороха (температура горения около 3500°С), в которые в качестве пластификатора вводят нитроглицерин. Нитроцеллюлозные пороха используют в качестве твердого ракетного топлива. [c.601]

Нитроглицерин—густая маслообразная жидкость, застывающая на холоду. Нитроглицерин—одно из сильнейших взрывчатых веществ. Он взрывает от удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути и в результате саморазложения. Пары его весьма ядовиты. В чистом виде как взрывчатое вещество нитроглицерин не применяют. Он служит для изготовления нитроглицериновых порохов и динамитов. [c.175]

Стимулом для создания непрерывных процессов является также большой рост пронзводства нитроглицериновых порохов. [c.319]

В 1873 г. Нобель изобрел гремучий студень и желатин-динамиты в 1878 г.—камфорный гремучий студень, а в 1888 г. — нитроглицериновый порох—баллистит, состоящий из 40% нитроглицерина и 60% коллодионного хлопка и пироксилина. [c.413]

По-иному влияет изменение плотности на возможность горения нитроклетчатки, нитроглицеринового пороха, для которых существует верхний предел по плотности. Прекращение горения при постоянном диаметре заряда наблюдается при повышенной плотности, в то время как горение зарядов меньшей плотности является устойчивым. [c.40]

Нитроглицериновый порох Н (Ртах = 1-6° 400 10 — 0,07 0,075 0,08 0,095 0,09 0,092 0,095 (СМ. ) [c.46]

Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина [c.180]

Результаты опытов для нитроглицеринового пороха, смесевого пороха двух марок и гексогена представлены на рис. 38. Видно, что наиболее устойчиво горение мощного ВВ — гексогена и наименее — смесевых порохов (нитроглицериновый порох занимает промежуточное положение). Устойчивость горения смесевых порохов снижается с ростом скорости горения, что непосредственно следует из сравнения данных для медленно горящего 3 и быстро горящего 4 составов. Таким образом, нри сравнении устойчивости горения ВВ или порохов одного класса в узком интервале изменения давления скорость горения имеет существенное значение. [c.100]

Проведенные измерения температуры в поре нитроглицеринового пороха с шириной поры о 2 показали (рис. 49), что при давлении ро = 30 атм температура в начальный момент после проникания достаточно низкая — 1000° К и увеличивается по мере разгорания поры. Горение пороха в поре в начальной стадии является беспламенным и до значения о 2 происходит са-скоростью, меньшей скорости нормального горения [84]. [c.119]

Рис. 49. Запись температуры Т (1) (1) и давления Ар ( ) (2) в объеме бомбы при проник- новении горения в открытую пору (нитроглицериновый порох, р=30 атм, йо=100 мп)

В отличие от смесевых порохов избыточное давление в трещине нитроглицеринового пороха при низких давлениях в бомбе столь мало, что зафиксировать его не удается, хотя проникновение горения в трещину и происходит. Однако значительное по величине избыточное давление в трещине возникает, если сжигание щелевого заряда проводить при повышенных давлениях. [c.126]

В [218] была исследована зависимость скорости сгорания щелевого заряда нитроглицеринового пороха (и = 0,47 см сек при [c.276]

На рис. 128 показана зависимость от давления скорости горения заряда, состоящего из цилиндрических зерен (диаметр зерен равен его высоте) нитроглицеринового пороха, помещенных в трубки с внутренним диаметром 6,5 мм. Заряды были наполнены водой или спиртом жидкость занимала 30—40 объем. % заряда. При давлениях выше ркр горение протекало в турбулент- [c.281]

Рис. 128. Зависимость от давления скорости горения двухфазных зарядов нитроглицериновый порох — жидкость

Авторы работы [9] сфотографировали поверхность потушенного нитроглицеринового пороха при давлении выше атмосферного на фотографиях отчетливо видны застывшие пузырьки. На поверхности горящего пироксилинового пороха в вакууме визуально жидкий слой не наблюдался, но наблюдения под микроскопом потушенного пороха показали, что она также сплошь пронизана застывшими пузырьками. Авторы предположили, что реакционный слой конденсированной фазы пироксилинового пороха в процессе горения находится в размягченном полужидком агрегатном состоянии. [c.273]

Это позволяет устранить баки и1 сложную систему питания двигателя, однако это же обстоятельство ограничивает запас топлив. В пороховых ракетных двигателях используются бездымный нитроглицериновый порох и другие пороха. Пороховые ракетные двигатели применяются в ракетных снарядах и стартовых двигателях для самолетов. [c.191]

Динитротолуол, в противоположность ыоноиитрспголуолу, является взрывчатым веществом, одиако сравнительно слабым. В кристаллическом пнде с капсюлем № 8 он дает расширение в свинцовой бомбе 210 мл, но вследствие то.хой восприимчивости к детонации самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Небольшое количество его применяют прн фабрикации нитроглицеринового пороха в качестве пластификатора. [c.86]

Нитроглицерин способен растворять некоторые сорта нитроцеллюлозы. Так, состав из 2,5% коллоксилина и 97,5% нитроглицерина имеет внд желатннообразной массы. Растворенные в нитроглицерине ароматические иитросоедииеиня способствуют желатнннрованию. Это свойство используют при приготовлении бездымного нитроглицеринового пороха и желатин-динамитов. [c.310]

При изготовлении нитроглицериновых порохов баллиститиого типа нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, ку да затем добавляют нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха. По окоичанни варкн нитроцеллюлозу с поглощенными сю веществами отжимают от воды, и полу ченную пороховую массу направляют иа горячие вальцы, где оиа освобождается от избытка воды, пластифицируется и превращается в мягкое эластичное полотно. Полотно, свернутое в рулоны, подают иа гидравлические прессы, валки которых нагреты до 80— 85 и выпрессовывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя — нитроглицерина, технологический процесс резко сокращается н упрощается. [c.350]

При производстве нитроглицериновых порохов кордитного типа н гг-роцеллюлозу обрабатывают в мешателях раствором нитроглицерина в лет чем растворителе. Из полученной массы выпрессовывают порох, который сначала провяливают прн обычной температу ре. а затем сушат при повышенной температуре. Таким образом, из пороха удаляется летучий растворитель, нелетучий же — нитроглицерин остается в порохе в качестве компонента. [c.350]

Другая особенность большинства веществ этой группы заключается в том, что существенное значение при их горении имеет тепловыделение в конденсированной фазе. Протекание суммарно-экзотермической реакции в /с-фазе и существование жидковязкого слоя, который вспенивается пузырьками газообразных продуктов разложения при горении нитроглицериновых порохов, было установлено Похилом [50, 55]. Скорость горения термитного состава 25% А1 Ц- 75% РваОз и особенно безгазового состава 70% (25% Л1 -Ь 75% ГезОз) - - 30% А12О3 определяется химическими реакциями в расплаве [51, 53]. Согласно данным [52], ведущая реакция при горении поливинилнитрата также протекает в жидкой фазе — в пенной зоне. [c.47]

Незавпсимость скорости горения от давления для режима беспламенного горения наблюдалась также для нитроглицеринового пороха (в интервале 2—АО мм рт. ст. при этом и = onst = = О,Ь мм сек). [c.65]

Необходимо отд1етить, что и абсолютную величину скорости беспламенного горения (для данного диапазона давления) следует считать высокой. По крайней мере, при 20 лш рт. ст. массовая скорость горения пироксилинового и нитроглицеринового порохов на 1—1,5 порядка выше, чем массовая скорость горения газообразных смесей на основе окислов азота [c.65]

Рис. 129. Зависимость скорости горения двухфазных зарядов нитроглицеринового пороха (диаметр зерна 1 мм) от вяэкости нанолняюще ) жидкости

Массовая скорость горения (т, г см -сек) при 20 мм рт. ст. пироксилинового и нитроглицеринового порохов (7 о 100°С) [71] и газообразных смесей (а = 1) на основе окислов азота (Гр 20°С) [9] прпведена ниже [c.65]

Напротив, скорость обычного горенпя пороха имеет тот же порядок, что п скорость (массовая) горенпя газообразных смесей на основе окислов азота. Так, по данным работы [72], при 1 ата и 18 С скорость горения нитроглицеринового пороха составляет 0,08 г см сек для смесей на основе N0 (см. табл. 2) массовая скорость горения (для различных горючих) лежит в пределах 0,02—0,106 г/см сек для Mfi mt на основе N0., — в пределах [c.66]

Для нитроглицеринового пороха прп атмосферном давлении в работе [72] наблюдалось быстрое возрастание температурного коэффициента скорости горешш по мере увеличения начальной температуры. Значенпе температурного коэффициента скорости горенпя = dlnuldTf для нптроглицерпнового пороха (калорийность 870 кал г) прп атмосферном давлении следующее [c.66]

В 1, Г нами было отмечено, что для газовых смесей величина падает по мере роста Напротив, для нитроглицеринового пороха (см. 5) наблюдалось увеличение по мере роста (особенно в интервале О—40° С). Для конденсированных смесей часто можно в достаточно широком интервале принять onst (рис. 49). Одиако для некоторых смесей отчетливо растет по мере увеличения (см. рис. 50 п табл. 45). [c.168]

Твердые Р.т. (TFT), подразделяемые на баллиститные (прессованные - нитроглицериновые пороха) и смесевые (литые), применяют в виде канальных шашек, горящих по внешней либо внутр. пов-сти зарядов. Смесевые топлива-гетерог. смеси окислителя (как правило, NH4 IO4, 60-70%), горючего-связующего (разл. каучуки, напр, бутилкаучук, иитрильные, полибутадиены, 10-15%), пластификатора (5-10%), металла (порошки А1, Ве, Mg и нх гидридов, 10-20%), отвердителя (0,5-2,0%) и катализатора горения (0,1-1,0%) = 200 с. Осн. преимущества применения перед ЖРТ отсутствие необходимости предварит, заправки им РД перед стартом и постоянная готовность к нему относит, простота конструкции и эксплуатации двигателя. 342 [c.175]

Кроме того, динитротолуол применяется под названием травелина в качестве пластификатора при изготовлении нитроглицериновых порохов. [c.200]

Для веществ первой группы характерно увеличение массовой скорости горения с ростом плотности (I С 1). К ней относятся вторичные ВВ (гексоген, тетрил), нитроглицериновый порох (мелкоизмельченный), поливинилнитрат, термитные составы. [c.45]

Однако имеются экспериментальные наблюдения, которые показывают, что возбуждение взрыва может протекать и по-другому. Так, мы проводили сжигание нитрогликоля в условиях бомбы небольшого 200 см ) постоянного объема. Нитрогликоль помещали в стаканчики диаметром 5 и высотой 30 мм- При поджигании ВВ от навески дымного пороха, сгоравшего за время порядка 50 мсек, над поверхностью ЖВВ мы регулярно получали взрыв всего заряда. Однако достаточно было защитить поверхность жидкости слоем нитрогликолевой желатины или поставить переходной слой из медленно горящего нитроглицеринового пороха, как происходило возбуждение нормального горения. При аккуратном воспламенении заряда от электроспирали также удавалось получить нормальное горение. Если же спираль погружали в жидкость глубоко, то вновь происходил взрыв. В отсутствие специальных экспериментов невозможно отрицать вероятность кавитационного возбуждения взрыва. Однако стабилизирующая роль тонкого слоя желатины недостаточно ясна. По-видимому, желатина препятствовала разрушению поверхности струями продуктов горения вспламенителя. Подробно вопрос о роли кавита- [c.268]

Кроме абсолютного значения скорости горения, не менее важной характеристикой топлив является зайисимость горения от,начальной температуры пороха (температурный коэффициент а). Для однородных взрывчатых веществ (жидких и твердых) температурный коэффициент обычно находится в пределах З-Ю- — 8-10 К (это означает, что при изменении температуры на один градус скорость изменяется на 0,3—0,8%). Для нитроглицеринового пороха при температурах выще 40°С а 14-10 К [2 ]. Для американского пороха ЛРН в интервале 20—60 °С а -(4- 5) 10 К" [27]. Ниже приведены баллистические свойства типичных ракетных топлив - [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология