Диоксан физические константы

О степени чистоты диоксана судили по его физическим константам. Величины константы применявшегося диоксана хорошо согласуются с величинами, приведенными в литературных данных. [c.262]

Перекисные производные кетонов не являются, как правило, индивидуальными соединениями. При их синтезе образуются сложные смеси соединений различной молекулярной массы, линейной и циклической структур, содержащих порознь или одновременно перекисные и гидроперекисные группы. Состав этих смесей зависит от условий синтеза, поэтому технические продукты различных фирм сильно различаются по содержанию активного кислорода, инициирующей способности, стабильности, взрывоопасности, физическим константам и агрегатному состоянию. Так, техническая ПЦГ содержит главным образом 1,1 -диокси-, Ьокси-И-гидропер-окси- и 1,1 -дигидропероксидициклогексилперекись, примеси циклической триперекиси циклогексанона и др. [57, с. 186]. Из прочих инициаторов холодного отверждения заслуживают упоминания перекиси метилциклогексанона, ПМИБК, ПЛ и перекись водорода [88]. [c.84]

Добавление этиленгликоля, диоксана или формамида к раствору фетуина в фосфатном буфере (pH 7,9, ионная сила 0,16) вызывает снижение го, ц, и увеличение приведенной вязкости, но не влияет на величину молекулярного веса, измеренную по методу Арчибальда [21]. Эти органические растворители также оказывают влияние на параметры дисперсии оптического вращения, при этом величина полученная из уравнения Друде, снижается, а величина Ьо становится менее отрицательной. Наибольшие изменения наблюдаются в 30%-ном формамиде. При этом изменяется от 231 ммк в воде до 212 ммк в формамиде, а увеличивается соответственно от —120° в воде до —36 в формамиде. Полученные данные позволяют предположить, что при этом происходит частичное раскручивание молекулы. После ферментативного удаления сиаловой кислоты из фетуина наблюдаются аналогичные, но несколько более резкие изменения величин и Ьд. Это показывает, что отрицательно заряженный остаток сиаловой кислоты играет роль в сохранении конформации молекулы [21]. По данным Грина и Кэя [19], физические константы препаратов фетуина, выделенных солевым фракционированием и фракционированием этанолом, в основном одинаковы. Однако для последнего получена менее отрицательная величина Ьо, что позволяет предполагать, что этот препарат претерпел некоторые конформационные изменения. Содержание в нем а-спиралей меньше 15% — приблизительной величины, рассчитанной для фетуина, выделенного методом высаливания. Доказательством, подтверждающим конформационные различия между этими двумя препаратами, является тот факт, что препарат, полученный осаждением этанолом, более чувствителен к действию трипсина и а-химо-трипсина [21]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология