Фетуин

Недавно Спиро [122] осуществил последовательное периодатное окисление фетуина. Метод состоял в повторной обработке белка перйодатом, восстановлении борогидридом натрия и мягком кислотном гидролизе (0,05 н. серная кислота, 80°, 1 час), причем весь цикл операций повторялся несколько раз. По окончании каждого цикла белок анализировали на содержание оставшихся сахаров. На первой стадии количественно исчезала сиаловая кислота, причем никакие другие моносахариды при этом не окислялись. На втором этапе почти полностью окислялась галактоза, а другие моносахариды не затрагивались. Эти данные вместе с результатами измерения количества поглощенного перйодата и образования других продуктов окисления позволили сделать заключения о строении трех гетеросахаридных остатков, входящих в состав белка. Аналогичным образом было выполнено исследование орозомукоида [123]. [c.252]

Расчет показывает, что в фетуине имеется три такие цепи. [c.577]

Если получены низкие значения характеристической вязкости и отношения коэффициентов трения, молекула не вовлекает в свое движение большое количество растворителя и не обладает высокой асимметрией. Вероятно, лучше всего ограничиться этими выводами относительно формы молекул, так как дальнейшие уточнения кажутся мало обоснованными. Возможна небольшая степень химической гидратации или неидеальности по отношению к парциальному удельному объему, кая дая из которых мала, но может иметь значение в этих случаях. Не исключено также, что реальная молекула, хотя и является вполне жесткой, не может удовлетворительно аппроксимироваться каким-либо геометрически правильным твердым телом. Функция р позволяет обойти некоторые из этих трудностей, но в случае такого типа структур она настолько мало чувствительна к отношению осей, что полученные на ее основе размеры обычно оказываются неточными и аппроксимация так или иначе идет к модели эллипсоида. Фетуин является гликопротеином, относящимся к этому классу. Несмотря на то что его интенсивно исследовали гидродинамическими методами [90, 284], все заключения о форме молекул сводятся лишь к тому, что они представляют собой вполне жесткие компактные тела, возможно, с некоторой общей асимметрией. [c.97]

Сиаловые кислоты чрезвычайно широко распространены в при роде. Они входят в состав различных органов и тканей животных встречаются в микроорганизмах и, по-видимому, в растениях В свободном виде сиаловые кислоты присутствуют в спинномозговой жидкости слизистой оболочке желудка щитовидной железе а также в икре некоторых видов рыб . Сиаловые кислоты входят в состав олигосахари-дов молока (см. стр. 423), ганглиозидов (см. стр. 588), ряда гликопротеинов (см. гл. 21), в том числе муцинов из подчелюстной железы различных видов животных гликопротеинов кожи фетуина кислого [c.332]

Для биосинтеза смешанных биополимеров, содержащих олигосаха ридные цепи, существуют две возможности включение в состав полимера уже готовой олигосахаридной цепи или ее ступенчатое наращивание в составе биополимера. В пользу первой возможности говорит выделение из молока нескольких уриднндифосфатдисахаридов и трисахаридов, содержащих остатки N-ацетилглюкозамина, галактозы, фукозы и N-ацетилнейраминовой ки лoты " . Близость структуры выделенных УДФ-трисахаридов и углеводных цепей фетуина и орозомукоида позволяет [c.614]

ЯВЛЯЮТСЯ, по-видимому, естественными рецепторами, специфически взаимодействующи,ми с холерным токсином, в результате чего стимулируется аденилатциклазная система в ткани. Гангл иозиды, связанные с нерастворимыми носителями, служат аффинными сорбентами холерного токсина. Этот токсин связывает также некоторые гликопротеины, такие, как фетуин и тироглобулин. [c.134]

Аффинная хроматография токсина из Vibrio holerae, меченого 1, на агарозе с присоединенным фетуином или на ганглиозид — диаминопропиламиноагарозе [45] показана на р ис. 6.15. Агароза с присоединенными ганглиозидами может быть использована также для очистки других токсических белков, таких, как ботулин или столбнячный токсин, который, как известно, также образует прочные комплексы со свободными ганглиозидами. [c.134]

ФЕТУИН - гликопротеид, составляющий 40% белков кропи эмбрионов. Наиболее хорошо изучен Ф. эмбрионов телят его константа седиментации 3,475, коистанта дпффузнп 5,73.10 " с.иУсек, парциальный уд. объем 0,696 с.ч /г, мол. в. 48400, характеристич. вязкость 7,8 с.ч Уг, изоэлектрич. точка при pH 3,3 электрофоретич. подвижность при pH 8,6 и ионной силе 0,1 равна 5,6.10 Химич. состав [c.212]

В сыворотке новорожденного теленка был найден, однако, нйзкомолекулярный специфический глобулин, так называемый фетуин, который составляет около 90% всех глобулинов плазмы теленка [21]. Молекулярный вес этого белка — 50 ООО высаливание его происходит при насыщении раствора сернокислым аммонием на 35—45%. В плазме Ре1готугоп тагШиз Ь. был также найден специфический глобулин с молекулярным весом 34 000 [48]. [c.180]

Другой тип электрофореза осуществляется в поддерживающих средах, например в гелях (крахмал, агар-агар, полиакриламид), что значительно повышает разрешающую силу электрофоретического анализа и позволяет работать с малыми количествами веществ. В качестве примера можно привести разделение препарата фетуина в геле. По данным ультрацентрифугирования и иммуноэлектрофореза этот препарат гомогенен, однако при электрофорезе на поливинилхлориде при pH 8 он разделяется на несколько фракций, отличающихся содержанием сиаловых кислот. Такое же тонкое разделение этого препарата удалось достичь на ДЭАЭ-сефадексе. Следует отметить, что хроматография на колонках и гель-фильтрация дают достаточно полное представление о гомогенности и широко применяются в практике. [c.74]

Сходное строение с орозомукоидом имеет а-глобулин, выделенный из плазмы крови теленка, — фетуин. Его молекулярная масса 45 ООО— 49 700. Некоторые детали строения фетуина выяснены в результате ферментативного и частичного кислотного гидролиза. Под действием мейраминидазы или 0,25 н. серной кислоты (80 °С 1 ч) отщепляются сиаловые кислоты. При более жестком кислотном гидролизе гликопеп-тида, полученного деструкцией фетуина протеолитическими ферментами, выделен дисахарид [c.92]

Углеводная часть фетуина имеет разветвленную структуру, в которой каждое разветвление представляет собой трисахарид NANA-(2—3)-p-D-Gal(l—4)-HexNA [c.92]

При изучении гомогенности можно отдать предпочтение любой легко определяемой биологической активности, особенно ферментативной активности, которая имеется в исходном материале и относительно которой можно определенно предполагать, что она не связана с изучаемым гликонротеи-ном [601. Например, сыворотка эмбриона теленка содержит вещество, которое способствует соединению клеток данной культуры, и эта биологическая активность была использована Спиро [901 как показатель гомогенности препаратов фетуина. Фетуин не обладает этой активностью, хотя она сопровождает его на ранних стадиях фракционирования. Проба на ферментативную или иную постороннюю биологическую активность является ценной для установления гомогенности конечного продукта только тогда, когда показано, что в используемых условиях фракционирования не происходит инактивации. Полученные этим путем доказательства еще более вески, если можно показать, что фермелтативнан или иная активность количественно удалена в побочных фракциях. [c.55]

Нуклеотид-олигосахаридпый комплекс из молока и молозива человека [208—210] Групповые вещества А [201], В, Н и Le а человека [108], олигосахариды молока б), фетуин [196] описан синтез L. bifidus var. Pennsylvani us [210 б)] [c.264]

ДЛЯ исследования гликонротеинов. Эти ферменты рассматриваются ниже. В ряде случаев целесообразно пользоваться ферментами для исследования не самих гликонротеинов, а получаемых из них гликопентидов, так как последние гораздо легче поддаются ферментативному расщеплению, как это было показано Спиро [1961 на примере фетуина. [c.268]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.264 , c.268 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.332 , c.577 , c.615 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.74 , c.92 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.206 ]

Культура животных клеток Методы (1989) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология