Моноиодуксусной кислоты амид

Моноиодуксусной кислоты амид см. альфа- [c.323]

Моноиодуксусной кислоты амид см. а-Иодацетамид [c.331]

В качестве алкилирующих веществ для кинетических исследований наибольшее применение нашли моноиодуксусная кислота и ее амид [219] [c.61]

Иодуксусной кислоты амид Моноиодуксусной кислоты амид I Ha ONHj [c.227]

Для модификации аминогрупп могут применяться реагент Сэнджера [131—133], 1-фтор-2,4-динитробензол и другие алкили-рующие агенты, например моноиодуксусная кислота, ее эфир и амид. Помимо аминогрупп, эти реагенты могут алкилировать остатки цистеина, метионина и гистидина. Однако в обычных условиях проведения реакции они обладают слищком высокой реакционной способностью и не могут применяться для частичной модификации. Были сделаны попытки алкилировать рибо-нуклеазу бромуксусной кислотой в более мягких условиях [134— 136], при этом удалось ввести карбоксильную группировку преимущественно по остаткам гистидина. Хлорангидриды и ангидриды кислот позволяют ацилировать аминогруппы, оксигруппы серина и тирозина, модифицировать карбоксильные группы. Однако обычно они обладают слишком высокой реакционной способностью. Имеются сведения о том [136, 137], что при [c.363]

В качестве реагентов, алкилирующих SH-rpyппы, используется моноиодуксусная кислота и ее амид. Степень модификации определяют аминокислотным анализом, по содержанию 5-карбоксиметилцистеина, по количеству образовавшейся Н1 (на рН-метре) или по включению радиоактивной С метки. Вообще из-за высокой реакционной способности подобные ал-килгалогениды непригодны в качестве реагентов для избирательной модификации по 5Н-группам. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология